富光布利菲片50毫克(布立西坦)

成人服用量

本品每日服用2次。推荐起始剂量为每次25mg或50mg，由医务人员根据减少发作的获益与潜在不良反应进行评估后决定。根据临床反应和耐受性，可将剂量从每日50mg[每日2次，每次25mg]增至每日200mg[每日2次，每次100mg]，或减量。 本品为薄膜衣片，应整片用水吞服，可与食物同服或空腹服用。 漏服时 漏服1次或以上时，想起后立即服用1次剂量，之后在接下来的早晨或晚上按原计划服用。 停药时 如需停用本品，应每隔1周逐渐减量，每日减少50mg。每日服用50mg满1周后，建议在最后一周每日服用20mg（参见“2. 警告”）。 老年患者（65岁及以上） 老年患者无需调整剂量。 65岁及以上老年患者的临床经验有限。 肾功能损害 肾功能损害患者无需调整剂量。不建议正在接受血液透析的终末期肾功能损害患者使用本品。 肝功能损害 肝功能损害患者对本品的暴露量增加。肝功能损害患者的推荐起始剂量为每日50mg[每日2次，每次25mg]，推荐最大剂量为每日150mg[每日2次，每次75mg]。

本药是用于癫痫治疗的药物，可能出现自杀意念或自杀行为等精神副作用，因此患者及其监护人应对这些症状进行仔细观察。 此外，本药可能引起嗜睡、疲劳、头晕等中枢神经系统相关副作用，特别是在用药初期，这些症状可能频繁出现。 突然停药可能会增加发作的频率，因此必须遵循医生的指示，逐渐减少剂量。 对本药的主要成分或成分过敏的患者，以及乳糖不耐受或特定遗传疾病患者应避免使用。 肝功能有问题的患者需要调整本药的剂量，由于肝障碍患者的临床资料有限，因此需要谨慎使用。 本药可能引起多种不良反应，其中最常见的副作用为嗜睡和头晕，偶尔也可能发生严重的皮肤反应，如史蒂文斯-约翰逊综合症等严重皮肤不良反应。 用药期间出现皮疹或异常症状应立即咨询医疗人员。 本药在与其他抗癫痫药物联合使用时可能存在相互作用，特别是与某些抗生素或抗真菌药、口服避孕药共同使用时可能影响药物浓度，因此必须告知医生正在服用的药物。 在怀孕期间原则上不应使用本药，计划怀孕的女性在服用前必须咨询医生。 如果正在哺乳，需咨询医生决定是否继续哺乳，因为本药可能分泌到母乳中。 16岁以下儿童的安全性和有效性尚未确立，不建议使用。 本药可能引起嗜睡或头晕，因此初期用药时应避免驾驶或操作机具等危险活动。 过量服用时没有特效解毒剂，需立即前往医疗机构接受适当治疗，血液透析对本药的排除效果不佳。 最后，本药应存放在儿童接触不到的地方，不应转移至其他容器，以确保安全和维持药品质量。

自杀冲动，自杀行为，嗜睡，疲劳，头晕，合作运动障碍，流感，1型过敏反应，嗜中性粒细胞减少症，食欲减退，抑郁症，焦虑，过敏，失眠，精神病症状，攻击性，烦躁，抽搐，眩晕，上呼吸道感染，咳嗽，恶心，呕吐，便秘，史蒂文斯-约翰逊综合症(SJS)，头昏，平衡障碍，刺激过敏，失眠，自杀念头

本药应保存在密闭容器中，以防止空气或湿气进入。存放温度应保持在1度至30度之间的室温。

外观

黄色椭圆形薄膜涂层片

包装单位

30片/瓶,120片/瓶