ブコウブリピル錠50ミリグラム（ブリバラセタム）

成人服用量

本剤は1日2回服用する。初回推奨用量は、発作減少と潜在的な副作用を比較した医療従事者の評価に基づき、1回25mgまたは50mgを投与する。臨床反応および忍容性に基づき、1日50mg［1日2回、1回25mg］から200mg［1日2回、1回100mg］まで増量または減量できる。 本剤はフィルムコーティング錠であり、水とともにそのまま服用する。食事に関係なく服用できる。 服用を忘れた場合 1回以上服用を忘れた場合は、気づいた時点ですぐに1回分を服用し、その後は次の朝または夕方の服用時刻に服用する。 投与中止時 本剤の投与を中止する場合は、1週間ごとに1日50mgずつ段階的に減量する。1日50mgを1週間投与した後の最終週には、1日20mgの投与が推奨される（「2. 警告」の項参照）。 高齢者（65歳以上） 高齢者では投与量の調節は不要である。 65歳以上の高齢患者における臨床経験は限られている。 腎機能障害 腎機能障害患者では投与量の調節は不要である。本剤は血液透析を受けている末期腎機能障害患者には推奨されない。 肝機能障害 肝機能障害患者では本剤への曝露量が増加する。肝機能障害患者の初回推奨用量は1日50mg［1日2回、1回25mg］であり、最大投与量は1日150mg［1日2回、1回75mg］が推奨される。

この薬はてんかん治療に使用される薬剤であり、自殺衝動や自殺行動といった精神的副作用が現れることがあるため、患者と保護者はこれらの症状に注意深く観察する必要があります。 また、この薬は眠気、疲労、めまいなどの中枢神経系に関連する副作用を引き起こす可能性があり、特に投与初期はこれらの症状が頻繁に現れることがあります。 薬を突然中止すると発作の頻度が増加する可能性があるため、必ず医師の指示に従って徐々に服用を減らす必要があります。 この薬の主成分や成分にアレルギーがある患者、乳糖不耐症や特定の遺伝疾患がある患者は服用しないでください。 肝機能に問題がある患者はこの薬の用量を調整する必要があり、肝障害患者に関する臨床データが限られているため注意が必要です。 この薬はさまざまな副反応を引き起こす可能性がありますが、最も一般的な副作用は眠気やめまいであり、まれに重篤な皮膚反応であるスティーブンス・ジョンソン症候群のような重い皮膚異常も発生する可能性があります。 服用中にこれらの皮膚発疹や異常症状が現れた場合は、すぐに医療従事者に相談してください。 この薬は他の抗てんかん薬と併用する際に相互作用がある可能性があり、特に特定の抗生物質や抗真菌薬、経口避妊薬と併用する場合は薬物の濃度に影響を与える可能性があるため、医師に服用中の薬を必ず知らせてください。 妊娠中はこの薬を使用しないことが原則であり、妊娠を計画中の女性は服用前に必ず医師と相談する必要があります。 授乳中の場合、この薬が母乳に分泌される可能性があるため、授乳を続けるかどうかは医師と相談して決定する必要があります。 16歳未満の子供にはこの薬の安全性と効果が確立されていないため、使用が推奨されません。 この薬は眠気やめまいを引き起こす可能性があるため、服用初期には運転や機械操作などの危険な活動を避けることが望ましいです。 過量服用した場合、特別な解毒剤がないため、すぐに医療機関を訪れて適切な治療を受ける必要があり、血液透析はこの薬の除去には効果的ではありません。 最後に、この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないことが安全で品質保持に良いとされています。

自殺衝動

この薬は空気や湿気が入らない密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温で維持することが望ましいです。

外形

黄色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 120錠/瓶