药品信息
富光布利菲片25毫克(布立西坦)

富光布利菲片25毫克(布立西坦)

处方药片剂口服
成分・含量
布立西坦›25mg / 1片
生产/进口商
布光制药有限公司
外观
灰色椭圆形膜衣片
包装
30片/瓶,120片/瓶
许可状态
正常

品目基准编码 202502485 · 批准 2025.09.19

核心摘要

主要用途
16岁及以上癫痫患者部分性发作的添加治疗
服用对象
成人
成人服用量
本品每日服用2次。推荐起始剂量为每次25mg或50mg,由医务人员根据减少发作的获益与潜在不良反应进行评估后决定。根据临床反应和耐受性,可将剂量从每日50mg[每日2次,每次25mg]增至每日200mg[每日2次,每次100mg],或减量。 本品为薄膜衣片,应整片用水吞服,可与食物同服或空腹服用。 漏服时 漏服1次或以上时,想起后立即服用1次剂量,之后在接下来的早晨或晚上按原计划服用。 停药时 如需停用本品,应每隔1周逐渐减量,每日减少50mg。每日服用50mg满1周后,建议在最后一周每日服用20mg(参见“2. 警告”)。 老年患者(65岁及以上) 老年患者无需调整剂量。 65岁及以上老年患者的临床经验有限。 肾功能损害 肾功能损害患者无需调整剂量。不建议正在接受血液透析的终末期肾功能损害患者使用本品。 肝功能损害 肝功能损害患者对本品的暴露量增加。肝功能损害患者的推荐起始剂量为每日50mg[每日2次,每次25mg],推荐最大剂量为每日150mg[每日2次,每次75mg]。

成分

生产厂家
布光制药有限公司

功效・作用

16岁及以上癫痫患者部分性发作的添加治疗

  • 癫痫,继发性全身发作,部分发作
查看批准原文

该药用于16岁以上的癫痫患者,具有或不具有继发性全身性发作的部分发作的辅助治疗。即与主要治疗药物同时服用,以帮助减少发作频率并改善症状。这种辅助疗法帮助患者保持更加稳定的日常生活。安全服用并有助于提高治疗效果。

服用方法

成人服用量

本品每日服用2次。推荐起始剂量为每次25mg或50mg,由医务人员根据减少发作的获益与潜在不良反应进行评估后决定。根据临床反应和耐受性,可将剂量从每日50mg[每日2次,每次25mg]增至每日200mg[每日2次,每次100mg],或减量。 本品为薄膜衣片,应整片用水吞服,可与食物同服或空腹服用。 漏服时 漏服1次或以上时,想起后立即服用1次剂量,之后在接下来的早晨或晚上按原计划服用。 停药时 如需停用本品,应每隔1周逐渐减量,每日减少50mg。每日服用50mg满1周后,建议在最后一周每日服用20mg(参见“2. 警告”)。 老年患者(65岁及以上) 老年患者无需调整剂量。 65岁及以上老年患者的临床经验有限。 肾功能损害 肾功能损害患者无需调整剂量。不建议正在接受血液透析的终末期肾功能损害患者使用本品。 肝功能损害 肝功能损害患者对本品的暴露量增加。肝功能损害患者的推荐起始剂量为每日50mg[每日2次,每次25mg],推荐最大剂量为每日150mg[每日2次,每次75mg]。

注意事项

本药可能引起自杀冲动和自杀行为等心理健康问题,因此在服用期间如出现情绪变化或异常行为,请立即咨询医生。 本药可能引起嗜睡、疲劳、头晕等神经系统症状,开车或操作机械时需小心。 本药不可突然停用,应根据医生的指示逐渐减少用药,以防止发作加重。 对成分过敏或有乳糖不耐症等特定遗传问题的患者应避免服用本药。 肝功能不佳的患者在使用本药时可能需要调整剂量,需咨询医生。 服用本药时可能出现感染、抑郁、焦虑、自杀冲动等不良反应,需仔细观察症状。 如皮肤出现严重皮疹或红斑,请立即停药并告知医生。 与酒精一起服用可能加重精神运动功能的抑制,因此建议避免饮酒。 本药可能与其他药物相互作用,服用中如有其他药物,请务必告知医生或药师。 怀孕或哺乳期女性在服用本药前应必咨询医生,并在计划怀孕时也需谨慎考虑服用。 建议16岁以下儿童不使用本药,因为其安全性和有效性尚未确立。 本药在服用初期可能频繁出现嗜睡或头晕,这些症状严重时应咨询医生。 过量服用可能出现严重的嗜睡、头晕、焦虑、抑郁等症状,应严格遵循剂量服用,并在过量时立即就医。 将药物存放在儿童接触不到的地方,并且避免将药物转移到其他容器中,以确保安全。

副作用

自杀冲动

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应存放在确保密闭、不接触空气或潮湿的容器中,最好在1到30摄氏度的室温下保存。这样存放可确保药物效果良好,防止变质。

外观·包装

外观

灰色椭圆形膜衣片

包装单位

30片/瓶,120片/瓶

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

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