ブクワンブリフィル錠25ミリグラム(ブリバラセタム)

成人服用量

本剤は1日2回服用する。初回推奨用量は、発作減少と潜在的な副作用を比較した医療従事者の評価に基づき、1回25mgまたは50mgを投与する。臨床反応および忍容性に基づき、1日50mg［1日2回、1回25mg］から200mg［1日2回、1回100mg］まで増量または減量できる。 本剤はフィルムコーティング錠であり、水とともにそのまま服用する。食事に関係なく服用できる。 服用を忘れた場合 1回以上服用を忘れた場合は、気づいた時点ですぐに1回分を服用し、その後は次の朝または夕方の服用時刻に服用する。 投与中止時 本剤の投与を中止する場合は、1週間ごとに1日50mgずつ段階的に減量する。1日50mgを1週間投与した後の最終週には、1日20mgの投与が推奨される（「2. 警告」の項参照）。 高齢者（65歳以上） 高齢者では投与量の調節は不要である。 65歳以上の高齢患者における臨床経験は限られている。 腎機能障害 腎機能障害患者では投与量の調節は不要である。本剤は血液透析を受けている末期腎機能障害患者には推奨されない。 肝機能障害 肝機能障害患者では本剤への曝露量が増加する。肝機能障害患者の初回推奨用量は1日50mg［1日2回、1回25mg］であり、最大投与量は1日150mg［1日2回、1回75mg］が推奨される。

この薬は自殺衝動や自殺行動などのメンタルヘルス問題を引き起こす可能性があるため、服用中に気分の変化や異常行動が見られた場合は直ちに医師に相談する必要があります。 この薬は眠気、疲労、めまいなどの神経系症状を引き起こす可能性があるため、運転や機械操作を行う際には注意が必要です。 この薬は突然中止せず、医師の指示に従って徐々に服用を減らさなければ発作が悪化するのを防ぐことができます。 成分にアレルギーがある方や、乳糖不耐症などの特定の遺伝的問題がある患者はこの薬を服用しないでください。 肝機能が良くない患者はこの薬を使用する際に用量調整が必要になる場合があるため、医師に相談する必要があります。 この薬を服用する際は感染症、うつ病、不安、自殺衝動などの異常反応が現れる可能性があるため、症状を注意深く観察する必要があります。 皮膚に重度の発疹や赤い斑点が現れた場合は直ちに服用を中止し、医師に知らせる必要があります。 アルコールと一緒に服用すると精神運動機能の低下がひどくなる可能性があるため、アルコール摂取は避けることが望ましいです。 他の薬剤と相互作用する可能性があるため、服用中の他の薬がある場合は必ず医師や薬剤師に知らせる必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用する前に必ず医師に相談し、妊娠計画がある場合も服用について慎重な判断が必要です。 16歳未満の子供にはこの薬の安全性と効果が確立されていないため使用しないことが推奨されます。 この薬の服用初期には眠気やめまいが頻繁に現れる可能性があるため、これらの症状がひどい場合は医師に相談する必要があります。 過量服用すると重度の眠気、めまい、不安、うつ病などの症状が現れる可能性があるため、定められた用量を必ず守り、過量服用した場合は直ちに病院に行く必要があります。 子供の手の届かないところに保管し、薬を他の容器に移してはならないのが安全です。

自殺衝動

この薬は空気や湿気に触れないようしっかり閉じた容器に保管し、室温1度から30度の範囲で保管するのが安全です。 このように保管すると薬の効果がよく維持され、変質を防ぐことができます。

外形

灰色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶,120錠/瓶