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布立西坦 25mg
片剂 · 处方药
大雄制药有限公司

品目基准编码 202502406 · 批准 2025.09.11
16岁及以上癫痫患者部分性发作的辅助治疗
本药用于治疗16岁以上癫痫患者的部分发作。部分发作有时可能发展为全身发作,而本药在这种情况下也有效。主要是作为对现有治疗的补充,帮助减少发作的频率和强度。因此作为癫痫患者的发作控制改善的辅助疗法使用。
本品每日服用2次。推荐起始剂量为每次25mg或50mg,由医务人员根据减少发作的获益与潜在不良反应进行评估后确定。可根据临床反应和耐受性,将剂量从每日50mg[每日2次,每次25mg]增加或减少至每日200mg[每日2次,每次100mg]。 本品为薄膜衣片,应与水一同整片服用,可与食物同服或空腹服用。 漏服时 漏服1次或以上时,想起后立即服用1次剂量,之后于下一次早晨或晚间服药时间服用。 停药时 拟停止使用本品时,应每隔1周将每日剂量逐渐减少50mg。每日服用50mg满1周后,建议在最后一周每日服用20mg(参见“1. 警告”项)。 老年人(65岁以上) 老年人无需调整给药剂量。 65岁以上老年患者的临床经验有限。 肾功能损害 肾功能损害患者无需调整给药剂量。不建议本品用于正在接受血液透析的终末期肾功能损害患者。 肝功能损害 肝功能损害患者对本品的暴露量会增加。肝功能损害患者的推荐起始剂量为每日50mg[每日2次,每次25mg],推荐最大给药剂量为每日150mg[每日2次,每次75mg]。
本药可能引发自杀冲动或自杀行为等心理健康问题,因此在服用期间需仔细观察情绪变化或异常行为。 此外,嗜睡、疲劳、头晕等中枢神经系统相关副作用可能频繁出现,因此在习惯之前建议避免驾驶或操纵机器等需要注意的活动。 突然停药可能导致发作更频繁,因此必须在医生的指导下逐渐减少剂量。 如对本药成分有过敏反应或存在乳糖不耐受等特定遗传问题,需避免服用。 肝功能有问题的患者在使用本药时可能需要调整剂量,因此应咨询医生。 服用期间如皮肤出现严重皮疹或红斑、水泡等,应立即停止用药并就医。 与其他药物同时服用时可能存在相互作用,如正在服用的药物或健康补充品,请务必告知医生或药师。 怀孕期间或计划怀孕的女性应充分咨询医生后再决定使用本药,因为本药可能对胎儿产生影响。 哺乳期间,由于本药可能会分泌到母乳中,继续哺乳的决定应咨询医生。 对16岁以下儿童,尚未充分确认本药的安全性和有效性,因此最好不要使用。 过量服用时可能出现嗜睡、头晕、焦虑、攻击性等症状,因无特效解毒剂,须立即在医疗机构接受适当治疗。 本药应存放在儿童无法触及的地方,避免转移到其他容器中,以免发生意外和导致质量下降。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药对空气或湿气敏感,因此必须存放在密闭容器中。存放温度最好保持在1度到30度之间的室温。这样可以更长时间保持药物的效果。
淡灰色椭圆形薄膜包衣片
56片/盒[(14片/PTP * 4)]
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
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