舒斯他片2.5毫克(瑞舒伐他汀钙)

成人剂量

接受本品治疗前及治疗期间，患者应遵循标准降胆固醇饮食，并在整个治疗期间持续遵循。每日任何时间均可服用本品，不受进食影响。初始剂量为每日1次2.5或5毫克；如需进一步降低LDL-胆固醇水平，可调整剂量作为维持剂量。维持剂量为每日1次10毫克，大多数患者可通过该剂量得到控制。应间隔4周或更长时间，根据LDL-胆固醇水平、治疗目标及患者反应适当调整维持剂量，最高可增至每日20毫克。 老年人：无需调整剂量。 肾功能不全患者：轻度和中度肾功能不全患者无需调整剂量。重度肾功能不全患者禁用。中度肾功能不全患者使用本品20mg时应特别谨慎。 肝功能不全患者：Child-Pugh评分≤7时，未观察到瑞舒伐他汀全身暴露量增加；Child-Pugh评分为8或9的患者则有所增加。此类患者应考虑进行肾功能检查。尚无Child-Pugh评分超过9的患者用药经验。活动性肝病患者不得使用本品。 种族：由于亚洲患者使用本品后全身暴露量增加，推荐初始剂量为2.5或5毫克。禁用40毫克剂量。 易患肌病的患者：易患肌病患者的推荐初始剂量为2.5或5毫克。此类患者中的部分患者禁用本品40毫克剂量。

该药不适合某些患者使用。 首先，过敏于该药成分或有活动性肝病的患者不得服用。 此外，有肌肉疾病或正在服用某些免疫抑制剂的患者，以及严重肾功能减退的患者也不应使用该药。 怀孕或哺乳期的女性，以及未采取适当避孕措施的育龄女性也应避免使用该药，而在可能妊娠年龄的女性中，只有在妊娠可能性较低且充分了解对胎儿的风险的情况下才给予治疗。 对肌肉相关副作用风险较高的患者，例如中度肾脏损害、甲状腺功能减退症、家族肌肉疾病病史、酗酒、特定种族(亚裔)患者等，禁止使用该药的大剂量。 该药含有乳糖，因此不应给予乳糖不耐症或相关遗传疾病的患者。 使用该药时应注意肝功能异常或肌肉相关副作用的出现。 特别是大量饮酒或有肝病史的患者，应定期进行肝酶检测。 如出现肌肉痛、肌肉无力、痉挛等症状，应立即告知医生，并在必要时通过血液检查确认是否存在肌肉损伤。 如肌肉损伤指标显著升高或症状严重，应停止服用该药，待症状改善后可以低剂量重新开始治疗。 此外，若出现急性重病或特定身体状况恶化时，应停止该药的使用，若发生重度肌肉无力或眼外肌无力时应立即停止使用。 该药可能与其他药物相互作用，特别是在与肌肉毒性风险药物联合使用时需要小心。 某些药物联合使用时，该药的血药浓度可能增加，从而增加副作用风险。 因此，必须与医生或药剂师讨论联合用药。 怀孕或哺乳期时该药的安全性尚未确定，因此不应使用，并且有怀孕可能性的女性应采取适当的避孕措施。 在过量服用时没有特定的解毒剂，因此应根据症状进行治疗，并监测肝功能和肌肉损伤指标。 该药似乎不会对驾驶或机械操作能力产生重大影响，但可能会引起头晕，因此需要小心。

消化不良、瘙痒症、免疫性血小板减少症、面部水肿、带状疱疹、外阴瘙痒、包括血管性水肿的过敏反应、糖尿病、头痛、头晕、便秘、恶心、腹痛、胰腺炎、瘙痒、皮疹、荨麻疹、肌肉疼痛、肌病、横纹肌溶解症、无力症、多发性神经病、记忆丧失、周围神经病、重症肌无力、咳嗽、呼吸困难、腹泻、眼肌无力、血小板减少、黄疸、肝炎、转氨酶升高、史蒂文斯-约翰逊综合症、嗜酸性粒细胞增多伴全身症状的药物反应综合症、扁平荨麻疹样药物皮疹、狼疮样综合症、肌肉撕裂、关节疼痛、免疫介导性坏死性肌病、血尿、水肿、抑郁症、睡眠障碍、间质性肺疾病、性功能障碍、女性型乳房发育症、致命性及非致命性肝衰竭、认知障碍、头痛、头晕、ALT升高、胸痛、咳嗽、肌肉疼痛、CK升高、便秘、AST升高、无力、关节疼痛、疲劳、麻木、感觉异常、胸部不适、恶心、腹痛、腹泻、食欲减退、腹部膨胀、肝功能检查异常、晕厥、全身疼痛、肌肉痉挛、痛风、勃起功能障碍、急性肾衰竭、少尿、血清肌酐升高

该药应密封储存在不透气的容器中，以防空气和湿气进入，并在室温1度至30度之间储存是最安全的。 这种保存方法可以保持药物的效果并防止变质。

外观

黄色的圆形薄膜涂层片

包装单位

30片/瓶