西诺宾艾尔预填充注射剂(BDDE交联透明质酸钠凝胶)
交联BDDE透明质酸钠凝胶 3g
注射剂 · 处方药
恩比凯制药有限公司
品目基准编码 202501315 · 批准 2025.05.27 · 医保编码 054801621
缓解膝关节骨关节炎症状
膝关节的骨关节炎是由于膝关节软骨损伤引起疼痛和运动受限的疾病。该药用于缓解膝关节骨关节炎症状并改善关节功能。
1次,将1管注射到膝关节腔内。根据症状,注射间隔应适当调整为6个月以上。
该药不应施用于特定患者。首先,有对该药或其成分过敏反应的患者不得使用。此外,若注射关节部位有感染或严重炎症,或皮肤有感染或皮肤疾病时,也不应使用。 对其他药物有过敏反应的患者、肝功能有问题或有过往肝障碍病史的患者使用该药时需谨慎。 注射时,偶尔可能出现严重休克反应,因此在注射过程中必须密切观察患者的状态,如发现异常症状应立即停药并接受适当治疗。 注射部位常见出现疼痛、红肿、肿胀、热感等症状,这些症状通常会在2周内自然消失。但如果症状持续超过7天,需仔细观察。 在接受该药治疗的患者中,有些人报告了鼻咽炎、发热、上呼吸道感染、肌肉疼痛、消化不良等多种副作用。大多数症状较轻或中等,但若症状持续或加重,应与医务人员讨论。 如果在炎症严重的关节施用该药,可能会导致炎症症状加重,因此建议在炎症缓解后使用该药。 注射后48小时内应避免剧烈运动或过度活动,以便关节能够得到适当的休息与稳定。 必须准确地将该药施用在关节腔内,若漏注至关节外部可能会引起疼痛,因此需谨慎处理。 注射必须由经验丰富的医务人员在无菌状态下安全进行,并且不应重复使用或使用未灭菌的注射器。 与其他关节内用药同时使用的安全性和有效性尚未确定,因此不宜同时使用。 孕妇或哺乳期女性未建立该药的安全性,因此不建议施用。 儿童的安全性和有效性尚未确定,因此最好不予使用。 对于老年人,由于生理功能下降,因此使用时需格外谨慎,然而在临床试验中,老年人与一般成年人之间未发现显著差异。 注射时必须严格进行无菌操作,关节内如有液体积聚应事先清除后再进行注射。 不得施用到血管内或关节外组织,并且在注射前应用酒精等清洁注射部位。 使用后剩余的药物、注射器和针头等需安全处置,在双膝施用时需使用各自独立的注射针。 若症状没有改善,不宜重复施用。 该药应存放在儿童接触不到的地方,并应放置在原包装内,以防止滥用或质量下降。
休克症状、胸痛、全身虚弱、呼吸困难、肺炎、心脏骤停、低血压、多发性神经病、深静脉血栓、卵巢癌、鳞状细胞肺癌、女性恶性乳腺肿瘤、粪便中带血、腹痛、胃炎、胃溃疡、肝衰竭、肝炎、尿路感染、细菌感染、动脉硬化、高血糖、白细胞减少症、子宫颈上皮内瘤变、带状疱疹
注射部位疼痛、红斑、肿胀、热感、鼻咽炎、发热、上呼吸道感染、肢体疼痛、膀胱炎、消化不良、感觉异常、关节痛、肌肉骨骼痛、足底筋膜炎、白内障、肠炎、注射部位血肿、支气管炎、股骨颈骨折、韧带扭伤、血中CPK值增高、糖尿病、高脂血症、腰痛、关节强直、骨关节炎、滑液囊炎、眩晕、头痛、过敏性鼻炎、
并非所有人都会出现,且因人而异。
该药应存放在密封容器中,以避免暴露于空气和光线。此外,建议在1度到30度的常温下保存。
无色透明且粘稠的凝胶装在顶部和底部用橡胶塞封闭的无色透明玻璃或塑料管(预填充注射器)中
3.0毫升/预填充注射器[x 1]
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
交联BDDE透明质酸钠凝胶 3g
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即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
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本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。