迪丘班片40毫克(缬沙坦)

成人服用量

（片剂） * 40, 80, 160 mg 1. 原发性高血压 可随餐或餐间用水服用。建议尽可能每天在同一时间（例如早晨）服用。 1) 成人：不论性别和种族，推荐口服缬沙坦80 mg，每日1次。 降压作用在2周内逐渐显现，4周后达到最大效果。 血压控制不佳的患者可将剂量增加至每日160 mg，或联用利尿剂。如仍需进一步降压， 可将剂量增加至每日最大320 mg。 2) 老年患者（75岁以上）：本品起始剂量为每日1次40 mg。 3) 肾功能损害患者： (1) 肌酐清除率20 ∼ 50 mL/min：无需调整剂量。 (2) 肌酐清除率10 ∼ 20 mL/min：本品起始剂量为每日1次40 mg。 (3) 肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者：不使用本品。 4) 血容量不足患者：对于血容量不足的患者（例如服用大剂量利尿剂且无法减量者），本品起始剂量为每日1次40 mg。 5) 肝功能损害患者：轻度和中度肝功能损害患者以本品每日1次40 mg开始治疗，每日剂量不得超过80 mg。重度肝功能损害、肝硬化或胆汁淤积患者不得使用本品。 2. 心力衰竭 成人：推荐起始剂量为本品40 mg，每日2次；可增至每次80 mg或160 mg。与利尿剂合用时，应考虑减少利尿剂剂量。每日最大剂量为320 mg，分次给药。不建议本品与ACE抑制剂及β受体阻滞剂三联联合用药。 3. 降低心肌梗死后的死亡风险 成人：可在心肌梗死发作后12小时内开始用药。推荐起始剂量为本品每次20 mg，每日2次；之后数周内，根据患者耐受性逐渐增量，依次每次给予本品40 mg、80 mg、160 mg，每日2次。 如出现低血压症状或肾功能衰竭，应考虑减量。 本品可用于正在接受心肌梗死后其他治疗（如溶栓药、乙酰水杨酸、β受体阻滞剂及他汀类药物）的患者。 但不建议与ACE抑制剂合用。 4. 肾功能损害患者：肌酐清除率为10 mL/min及以上时无需调整剂量；但由于缺乏肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者的用药经验，不应给予本品。 5. 肝功能损害患者：轻度和中度肝功能损害患者的本品每日剂量最好不超过80 mg。如需每日给予80 mg以上，应在增加剂量时考虑治疗获益是否大于风险。重度肝功能损害、肝硬化或胆汁淤积患者不得使用本品。

儿童服用量

18岁以下儿童和青少年的安全性及有效性尚未确立。

本药在怀孕期间尤其是怀孕第二期和第三期服用可能对胎儿造成严重损伤，确认怀孕后应立即停止服用。 对本药或其成分过敏的人，孕妇或哺乳期女性，及有严重肝脏或肾脏疾病的人应避免使用。 有肝硬化或胆汁排泄障碍的患者也应避免服用本药。 有血管性水肿病史或发生过血管性水肿的患者也应避免使用本药。 糖尿病患者中肾功能中度以上降低者，需注意与特定药物的联合使用。 老年人或血钾水平较高的患者，轻至中度肝功能障碍的患者在使用本药时应调整剂量并谨慎观察。 有心脏瓣膜病或心脏肥大的患者，缺血性心脏病或脑血管疾病患者应注意血压不应过低。 首次服用本药时可能会导致血压急剧下降，出现头晕或晕厥，因此特别是液体或钠不足的患者应从低剂量开始，并逐渐增加剂量。 有肾动脉狭窄的患者使用本药时应仔细监测肾功能，以免加重肾功能损害。 心力衰竭或心肌梗死后的患者可能会有肾功能变化，因此定期进行肾功能检查非常重要。 本药具有降压效果，因此在驾驶或操作机械时可能会出现头晕或困倦，需注意。 与保钾利尿剂或钾补充剂合用可能导致血钾浓度升高到危险水平，因此合用时需要咨询医生。 与非甾体抗炎药（NSAIDs）合用可能导致降压效果降低和肾功能恶化，需注意。 与锂剂合用时可能导致锂浓度升高并出现毒性，因此需要监测血中锂浓度。 过量服用时可能导致血压非常低，应立即到医院就医以接受适当的治疗。 本药的安全性和有效性在儿童和青少年中尚未确立，因此不建议使用。 存放时应放在儿童接触不到的地方，且最好不要转移至其他容器。

• 头痛
• 头晕
• 病毒感染
• 上呼吸道感染
• 咳嗽
• 腹泻
• 疲倦
• 鼻炎
• 鼻窦炎
• 腹痛

本药对空气和湿度敏感，因此应存放在密封的容器中。此外，应存放在30度以下的阴凉处，以保持药效。

外观

黄色的椭圆形薄膜包衣片

包装单位

30片/瓶