恩帕昂双联缓释片12.5/1000毫克(恩格列净,盐酸二甲双胍)

成人服用量

在抗糖尿病治疗中，本品的剂量应根据每位患者当前的治疗方案、疗效和耐受性确定，但不得超过各成分每日推荐的最大剂量，即恩格列净 25 mg 和盐酸二甲双胍缓释剂型 2000 mg。 为减少二甲双胍引起的胃肠道不良反应，本品应随餐于每日晚间服用1次。为减少与二甲双胍使用相关的胃肠道不良反应，应逐渐增加盐酸二甲双胍的剂量。 为保持缓释特性，本品应整片吞服，不得掰开、压碎、研磨或咀嚼。 本品 25/1000 mg、10/1000 mg 缓释片每日服用1次，每次1片。 服用本品 12.5/1000 mg、5/1000 mg 缓释片的患者每日服用1次，每次同时服用2片。 对于单用二甲双胍或与胰岛素等其他药物联合治疗仍无法充分控制血糖的患者，服用本品时的初始推荐剂量为每日总量恩格列净 10 mg 加既往二甲双胍剂量；若患者对恩格列净 10 mg 耐受良好，但仍需进一步控制血糖，可将恩格列净剂量增加至 25 mg。 从恩格列净与二甲双胍联合治疗转换为本品的患者，应采用既往恩格列净剂量和既往二甲双胍剂量。由二甲双胍速释剂型转换为缓释剂型时，应密切监测血糖控制情况，并适当调整剂量。 本品与磺脲类药物或胰岛素合用时，可考虑减少磺脲类药物或胰岛素的剂量，以降低发生低血糖的风险。 由于需要根据肾功能调整剂量，建议在开始本品治疗前及治疗期间定期评估肾功能。 轻度肾功能损害患者[肌酐清除率(CrCl) ≧ 60 mL/min 或估算肾小球滤过率(eGFR) ≧ 60 mL/min/1.73 m2]无需调整本品剂量。 对于中度肾功能损害患者[CKD stage 3A，肌酐清除率(CrCl) ≧ 45 mL/min 且 <60 mL/min 或估算肾小球滤过率(eGFR) ≧ 45 mL/min/1.73m2 且 <60 mL/min/1.73m2]，若耐受性良好且未伴有其他可能增加乳酸性酸中毒风险的症状，可按以下方式通过调整盐酸二甲双胍剂量使用。 盐酸二甲双胍缓释剂型的起始剂量为每日1次 500 mg 或 750 mg，因此不得以本品开始治疗。 盐酸二甲双胍的每日最大剂量为 1000 mg。 如果肌酐清除率(CrCl)降低至低于 45 mL/min，或估算肾小球滤过率(eGFR)降低至低于 45 mL/min/1.73m2，应立即停用本品。 75岁以上患者应考虑肾功能和体液量减少的风险。

本药用于糖尿病治疗，帮助控制血糖。 本药不应给予肾功能不良的患者，且应定期检查肾功能。 在严重感染、脱水、心力衰竭、肝功能障碍的情况下，不应使用本药，特别是在手术前后，应暂停本药一段时间。 在使用本药期间可能会出现乳酸性酸中毒这一罕见并发症，因此如出现肌肉疼痛、呼吸困难、腹痛、无力等症状，应立即告知医生。 此外，由于存在低血糖的风险，在与胰岛素或其他降血糖药物共同使用时，应密切观察血糖变化。 本药可能增加生殖道感染和尿路感染的风险，因此如出现相关症状需迅速治疗。 怀孕或可能怀孕的女性，以及哺乳期的女性最好避免使用本药。 老年人因脱水及肾功能下降的风险，应特别小心使用本药。 本药用时请勿压碎或咀嚼药片，应整片吞下，药片外壳可能排泄，但这是正常现象。 如过量服用可能出现乳酸性酸中毒等严重副作用，应立即前往医疗机构接受治疗。 在服用本药期间，最好避免饮酒；在药物使用前后如需进行碘造影剂相关检查，应与医生商讨是否暂停本药。 最后，本药可能与其他药物相互作用，如正在使用其他药物，请务必告知医生或药剂师。

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本药应保存在密闭容器中，以免接触空气或潮湿。存储温度应保持在1度到30度之间的室温。

外观

浅蓝色的椭圆形缓释膜衣片

包装单位

30片/瓶