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替米沙坦 20mg
片剂 · 处方药
威德斯制药(株)

品目基准编码 202500502 · 批准 2025.03.06 · 医保编码 660704000
治疗原发性高血压,预防高危人群发生心血管疾病
本药物有助于控制原发性高血压患者的血压。此外,对于55岁以上且有冠心病、外周动脉疾病、中风等心血管疾病病史或高风险糖尿病的患者,用于降低因心肌梗死、中风及心血管疾病引起的死亡风险。尤其对无法使用ACE抑制剂的患者效果显著。本药物在全方位降低心血管疾病风险方面扮演重要角色。因此,可用作帮助控制血压和改善心血管健康的药物。
1. 原发性高血压 成人:替米沙坦每日1次40 mg,用水口服,可与食物同服或空腹服用。部分患者每日1次20 mg即可有效。必要时可增至每日1次80 mg。增加剂量时,治疗开始后4 ∼ 8周可达到最大降压效果。 本品与氢氯噻嗪等噻嗪类利尿剂合用时,可产生额外的降压效果。 2. 降低心血管疾病风险 成人:建议本品每日1次80 mg,用水口服,可与食物同服或空腹服用。尚不清楚低于80 mg剂量对降低心血管疾病发病率和死亡率的风险效果。为降低心血管疾病风险而开始本品治疗时,建议监测血压,可能需要适当调整降压药物。 ○ 肝功能不全患者 轻度至中度肝功能不全患者应慎用,每日1次剂量不得超过40 mg。
本药在怀孕期间,尤其对胎儿和新生儿可造成严重损害,因此一旦确认怀孕,应立即停止使用。怀孕期或可能怀孕的女性和哺乳期女性不应使用本药。肝功能严重受损的患者或胆道梗阻、胆汁淤积患者亦不应使用本药。有过敏反应或家族性血管水肿病史的患者也应避免使用本药。对于中等至重度肾功能障碍的糖尿病患者,禁止与某些其他药物一起使用本药。老年人、高钾血症患者、轻至中度肝障碍患者等应谨慎使用本药,并可能需要调整剂量。心瓣膜疾病或缺血性心脏病患者也需谨慎。因为该药物降低血压,有可能导致过度降压从而增加心肌梗死或中风的风险,需加以注意。肾功能不全患者或肾动脉狭窄患者也应谨慎使用,因有恶化肾功能的风险,因此需进行监测。本药在与其他降压药一同使用时可能增加降压效果,所以应加以注意。高钾血症可能发生,因此应定期检查血钾水平。特别是与保钾利尿剂或钾补充剂合用时,血钾水平可能危险性升高,应加以注意。本药可能出现与肝功能障碍、黄疸、血管水肿、肾功能衰竭、休克、晕厥等相关的严重副作用,一旦出现症状应立即停止使用并寻求医生治疗。驾驶或操作机械时因可能出现头晕或晕厥需加以注意。本药含有山梨醇,不适合果糖不耐受患者。孕妇或计划怀孕的女性不应使用本药,哺乳期女性也应避免使用。本药不推荐18岁以下儿童使用,因安全性和有效性尚未建立。过量服用可能导致低血压、头晕、急性肾功能衰竭等,应立即在医疗机构接受适当治疗。本药应储藏在儿童接触不到的地方,且不应转移到其他容器中,以维持药物质量。
上呼吸道感染,咽炎,鼻窦炎,尿路感染,膀胱炎,脓毒症,贫血,血小板减少症,嗜酸粒细胞增多症,过敏症,过敏性反应,高钾血症,低血糖,低钠血症,抑郁,失眠,焦虑,晕厥,嗜睡,视觉异常,眩晕,心动过缓,心动过速,低血压,体位性低血压,呼吸困难,咳嗽,间质性肺病,腹痛,腹泻,消化不良,腹胀,呕吐,腹部不适,口干,味觉异常,肝功能异常,肝损伤,出汗增多,瘙痒,皮疹,红斑,血管性水肿,药物性皮疹,毒性皮肤皮疹,湿疹,荨麻疹,肌肉疼痛,腰痛,肌肉痉挛,关节痛,四肢疼痛,肌腱疼痛,急性肾衰竭,胸痛,无力,流感样疾病,血清肌酐升高,血清尿酸升高,肝酶升高,血清肌酸激酶升高,血红蛋白减少,面部痉挛,感觉异常,麻痹,过度呼吸,肺炎,潮红,男性勃起功能障碍,食欲减退,心律失常,乏力,水肿,性欲减退,面部水肿,脱发,结膜炎,耳鸣,点状出血,头痛,头晕,心悸,恶心,治疗效果不足,血管性水肿,休克,意识丧失,黄疸,类似过敏反应症状,间质性肺炎,横纹肌溶解
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应保存在密闭容器中,避免暴露于空气或湿气中。存储温度应保持在1至30度的室温,以安全保持药物的效力。
白色圆形片剂
30片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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威德斯制药(株)

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