纳拉杜口崩片2.5毫克(盐酸那拉曲坦)

成人剂量

本品不应作为常规预防用药，且最好不与其他偏头痛治疗药物合用，而单独给药。 本品为口腔崩解片，置于舌上，待其在唾液中溶解后吞服，不得咀嚼或压碎。 成人（18 ∼ 65岁）：推荐剂量为那拉曲坦2.5 mg，单次给药。24小时内总剂量不得超过5.0 mg。单次服用本品2.5 mg后偏头痛复发时，至少间隔4小时后可再次服用2.5 mg。服用本品后无反应的患者，若无治疗获益，不得针对同一次发作再次给药，但可用于后续发作。 老年患者（66岁以上）：66岁以上老年患者使用那拉曲坦的安全性和有效性尚未确立，因此不推荐给药。药代动力学资料显示，清除率随年龄增长而降低。 肾功能损害患者：肾功能损害患者用药时应谨慎。24小时内最大剂量不得超过2.5 mg。重度肾功能损害患者（肌酐清除率 < 10 mL/分）禁用。 肝功能损害患者：肝功能损害患者用药时应谨慎。24小时内最大剂量不得超过2.5 mg。重度肝功能损害患者（Child-Pugh C级）禁用。

儿童剂量

青少年（12 ∼ 17岁）：在青少年中进行的安慰剂对照试验未证明单次服用那拉曲坦0.25 mg、1.0 mg和2.5 mg较安慰剂有效。因此，不推荐18岁以下患者使用那拉曲坦。 儿童（12岁以下）：有关12岁以下儿童使用那拉曲坦的临床资料不足，因此不推荐给药。

本药含有人工甜味剂阿斯巴甜，腺苷酸脱酸苷酸代谢异常的患者应避免使用。 阿斯巴甜的每日摄入量应限制在世界卫生组织推荐量以下，成人每日最大不得超过2.4克。 对本药过敏或患有心脏疾病、脑血管疾病、无法控制的高血压、严重肾脏或肝脏疾患者不得服用。 其它特定偏头痛类型或与心脏相关疾病患者也不应使用本药。 对磺酰胺成分过敏的患者应谨慎使用本药。 服用期间可能出现头痛、眩晕、嗜睡、疲劳等副作用，若出现严重症状应立即咨询医疗人员。 本药仅应在明确诊断为偏头痛的情况下使用，并注意不要超过规定剂量。 从事需要集中注意力的工作，比如驾驶或设备操作时可能会感到嗜睡，需小心。 有心脏病风险的患者在使用前必须确认心脏状态。 服用本药与其他特定药物同时使用可能增加副作用，因此如正在服用其他药物，请务必告知医生。 妊娠女性或可能怀孕的女性在服用本药时应谨慎考虑对胎儿的风险和治疗益处。 哺乳期女性需注意本药可能会通过母乳排泄，使用时需谨慎。 如有过量服用，需立即就医，接受适当的治疗和监测。 本药需存放在儿童接触不到的地方，避免转移至其他容器中。

• 疼痛
• 视力障碍
• 恶心
• 呕吐
• 压迫感
• 迷走神经反射性心动过缓
• 心动过速
• 心悸
• 疲劳
• 倦怠

本药应密闭存放，以保护免受空气或湿气影响。此外，药物应在1至30度之间的室温下储存，维持药效和安全使用。

外观

白色或淡黄色的圆形口溶片

包装单位

6片/铝箔袋[(Alu-Alu)]