ナラドグカンファスト錠2.5ミリグラム(ナラトリプタン塩酸塩)

成人用量

本剤を通常の予防目的で使用してはならず、他の片頭痛治療薬と併用せず、単独療法として投与することが望ましい。 本剤は口腔内崩壊錠であり、舌の上に置いて唾液で溶かして飲み込む。かんだり、砕いたりしてはならない。 成人（18 ∼ 65歳）：ナラトリプタンとしての推奨用量は2.5 mg、1回投与である。24時間あたりの総投与量は5.0 mgを超えてはならない。本剤2.5 mgを1回投与後、片頭痛が再発した場合は、少なくとも4時間の間隔をあけて2.5 mgを再投与する。本剤投与後に反応が認められない患者には、治療上の利益がない限り、同一発作に対して再投与してはならないが、連続する発作には投与できる。 高齢者（66歳以上）：66歳以上の高齢者に対するナラトリプタンの安全性・有効性は確立されていないため、投与は推奨されない。薬物動態データによると、年齢とともに消失率が低下した。 腎機能障害患者：腎機能障害患者への投与には注意する。24時間あたりの最大投与量は2.5 mgを超えてはならない。重度の腎機能障害患者（クレアチニンクリアランス < 10 mL/分）には投与しない。 肝機能障害患者：肝機能障害患者への投与には注意する。24時間あたりの最大投与量は2.5 mgを超えてはならない。重度の肝機能障害患者（Child Pugh grade C）には投与しない。

小児用量

青年（12 ∼ 17歳）：青年を対象としたプラセボ対照試験では、ナラトリプタン0.25 mg、1.0 mgおよび2.5 mgの単回投与は、プラセボより有効であることが証明されなかった。したがって、18歳未満の患者へのナラトリプタン投与は推奨されない。 小児（12歳未満）：12歳未満の小児にナラトリプタンを使用した臨床データは十分でないため、ナラトリプタン投与は推奨されない。

この薬は人工甘味料のアスパルテームを含んでいるため、特定の遺伝性疾患であるフェニルケトン尿症の患者には使用してはいけません。 アスパルテームの一日の摂取量はWHOの推奨量以下に制限し、成人は一日最大2.4グラムを超えないように注意する必要があります。 この薬にアレルギーがあるか、心疾患、脳血管疾患、コントロールされていない高血圧、重度の腎障害または肝障害がある患者は服用してはいけません。 他の特定の片頭痛のタイプや心疾患がある患者もこの薬を使用することはできません。 スルファニルアミド成分にアレルギーがある患者はこの薬を慎重に使用する必要があります。 服用中には頭痛、めまい、眠気、疲労などの副作用が見られることがあるので注意が必要であり、重度の症状が発生した場合はすぐに医療者に相談しなければなりません。 この薬は片頭痛の診断が確実な場合にのみ使用し、定められた用量を超えないように注意する必要があります。 運転や機械操作など集中力を要する作業を行う際には眠気が来る可能性があるため注意が必要です。 心疾患のリスクがある患者には投与の前に必ず心臓の状態を確認しなければなりません。 この薬と他の特定の薬剤を一緒に服用することで副作用が増加する可能性があるので、服用中の薬があれば必ず知らせる必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、この薬を服用する際に胎児に及ぼすリスクと治療上の利益を慎重に考慮する必要があります。 授乳中の女性は、この薬が母乳に排出される可能性があるため、服用時に注意が必要です。 過剰摂取の場合はすぐに医療機関を訪れ、適切な治療とモニタリングを受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えないように注意する必要があります。

疼痛、視覚障害、嘔気、嘔吐、中圧感、徐脈、頻脈、心悸、疲労、倦怠、めまい、眠気、痛み、しびれ、熱感、圧迫感、締め付け感、皮膚過敏反応、アナフィラキシー、冠状動脈けいれん、一過性虚血性心電図変化、狭心症、心筋梗塞、末梢血管性虚血、虚血性大腸炎

この薬は空気や湿気から保護するために密閉された容器に保管する必要があります。また、薬は1度から30度の間の室温で保管するのが最適です。こうして保管すると薬の効果を維持し、安全に使用することができます。

外形

白または淡い黄色の円形口腔崩壊錠

包装単位

6錠/PTP[(Alu-Alu)]