当前查看尼塞尔片30毫克(尼麦角林)
尼麦角林 30mg
片剂 · 处方药
㈱Nexpharm Korea

品目基准编码 202500134 · 批准 2025.01.16 · 医保编码 662505140
治疗痴呆综合征(记忆力受损、注意力障碍等)
本药用于主要治疗一型退行性血管性痴呆和混合性痴呆中出现的记忆力损害、注意力障碍、判断力障碍、积极性缺乏等症状。
成人:尼麦角林每日1次,每次30 mg,餐前口服。若该剂量未达到预期效果,可增加至60 mg。症状改善后可减量。 肾功能异常患者(血清肌酐 >175 µmol/L)(2 mg/dL)应减量给药。
该药物对某些患者不适合使用。例如,对该药物或麦角生物碱过敏的患者、急性心肌梗死患者、急性出血患者、正在服用交感神经效能药物的患者、心脏节律非常缓慢的患者、颅内出血后止血尚未结束的患者,以及有体位性低血压的患者均不应使用。 此外,轻度心率缓慢的患者或有肾功能问题的患者在使用本药时需谨慎。 服用该药后可能会出现消化不良、腹泻、便秘、恶心、呕吐、腹痛、口干等症状。肝功能检查数值可能会暂时升高。头晕、血压变化、嗜睡、头痛、疲劳、失眠等症状也可能偶尔出现。应注意可能出现的过敏反应,如皮疹、瘙痒、潮红等。 与降压药一起服用时,血压可能会过低,因此需要经常检查血压。此外,该药可能会影响尿酸水平,因此痛风或高尿酸血症患者需谨慎。 服药后应当小心驾驶或操作机械。 本药通过肝脏特定酶(CYP450 2D6)代谢,因此可能与其他使用该酶的药物发生相互作用。 怀孕期间或可能怀孕的女性服用该药时需谨慎,哺乳期间最好避免服用或暂停哺乳。 老年人的身体功能可能下降,因此需要调整剂量等方面的注意。 儿童的安全性尚未确立,因此不推荐用于儿童。 过量服用时,血压可能会暂时降低,因此需要密切观察血压变化并采取必要措施。 最后,这种药物应存放在儿童触及不到的地方,并且不应从原包装中移出以存放在其他容器中。
并非所有人都会出现,且因人而异。
该药应存放在能防止光线的密封容器中,最好在温度为1°C至30°C的室温下保存。如此保管可保持药物的效力和安全性。
黄色的圆形薄膜涂层片
30片/瓶, 100片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
还没有问题。
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本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。