德斯普利缓释片100毫克(琥珀酸去甲文拉法辛一水合物)

成人剂量

1. 成人 1) 初始给药 本品推荐剂量为每日1次，每次50mg。 本品可与食物同服或空腹服用，并应每天在固定时间服用。用液体送服整片药片，不要掰开、压碎、咀嚼或溶于水后服用。 临床试验未证实每日1次使用超过50mg可带来额外获益，且高剂量时不良反应和停药更为常见。仅在临床判断认为有必要时方可增加剂量，但每日1次不得超过200mg。此外，停药时应逐渐减量，以尽量减轻戒断症状。 2) 维持治疗 重度抑郁症的急性发作通常需要持续药物治疗数月或更长时间。应定期重新评估患者，以确定是否需要继续治疗。 2. 肾功能损害患者 中度肾功能损害患者（肌酐清除率为30-50mL/min）推荐剂量为每日50mg。 重度肾功能损害患者（肌酐清除率低于30mL/min）或终末期肾病（ESRD）患者的推荐剂量为50mg隔日给药。 肾透析后不得给予补充剂量。 3. 肝功能损害患者 中度至重度肝功能损害患者的推荐剂量为每日50mg。不推荐将剂量增加至每日100mg以上。 4. 停药 已有报告指出，停用本品以及血清素-去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SNRI）和选择性血清素再摄取抑制剂（SSRI）时可能出现相关症状，因此停药时应监测这些症状。应逐渐减量，而非突然停药。减量后或停药时若出现无法耐受的戒断症状，可考虑恢复原处方剂量。之后，医生可继续减量，但应放慢减量速度。部分患者可能需要数月或更长时间才能停药。 5. 从其他抗抑郁药转换为本品时 已有报告指出，从其他抗抑郁药（包括文拉法辛）转换为本品时可能出现戒断症状。为尽量减轻这些症状，可能需要逐渐减少既往抗抑郁药的剂量。 6. 与单胺氧化酶抑制剂（MAOI）合用 1) 转换使用用于治疗精神疾病的单胺氧化酶抑制剂（MAOI） 停用用于治疗精神疾病的MAO抑制剂至少14日后，方可开始使用本品。此外，停用本品后，至少间隔7日方可开始使用MAO抑制剂（参见使用注意事项“6. 相互作用”）。 2) 本品与利奈唑胺或亚甲蓝等其他MAO抑制剂合用： 对于已经接受本品治疗的患者，如需紧急使用利奈唑胺或静脉用亚甲蓝治疗，仅在没有可替代利奈唑胺或静脉用亚甲蓝的药物，且判断其治疗的潜在获益大于血清素综合征风险时，方可立即停用本品并给予利奈唑胺或静脉用亚甲蓝（参见使用注意事项“6. 相互作用”）。

本药是一种用于治疗主要抑郁症的抗抑郁药。儿童、青少年及年轻成人（18~24岁）可能增加自杀念头或行为的风险，因此在处方此药时，医生需谨慎评估风险和收益。 本药通过抑制神经递质血清素和去甲肾上腺素的再摄取来缓解抑郁症状，但与其他血清素类药物合用时，可能出现严重副作用，即血清素综合症。此综合症包括不安、混乱、高热、肌肉痉挛等症状，若出现上述症状，应立即停止用药并寻求医生的治疗。 本药不得与某些药物，尤其是单胺氧化酶抑制剂（MAO抑制剂）联合使用，必须在停用MAO抑制剂后至少14天才能开始使用。 有高血压或心脏病患者在服药前及服药期间应定期监测血压和心率，如果血压持续升高，应考虑调整剂量或停药。 有躁狂或轻躁狂病史或癫痫发作障碍的患者在使用本药时需谨慎，肾脏或肝功能受损的患者也需调整剂量。 本药可能有多种副作用，常见副作用包括恶心、头晕、头痛、失眠、嗜睡、食欲减少、不安等。此外，还可能出现性功能障碍、低钠血症、出血倾向增加、戒断症状等，应予以注意。 孕妇或哺乳期妇女在服用本药时，可能对胎儿或新生儿产生影响，因此必须在医生的指导下决定是否使用。 本药未获得儿童及青少年使用的批准，老年人用药时需考虑肾功能下降和低钠血症的风险，调整剂量。 药物过量时可能出现严重副作用，若怀疑过量，应立即就医。 最后，在服用本药期间应避免饮酒，并在驾驶或操作危险机械时保持警惕。

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本药应密封储存在避免空气或湿气的容器中，储存温度应保持在1℃至30℃之间的室温。

外观

红色单面为金字塔形的方形缓释膜衣片

包装单位

28片/盒[(14片/PTP X 2)],30片/瓶,100片/瓶