药品信息

凯美迪福注射液 500 mg

处方药注射剂정맥
成分・含量
氟尿嘧啶›50mg / 1mL
生产/进口商
대구경북첨단의료산업진흥재단
外观
无色透明液体装在棕色小瓶中的注射剂
包装
10毫升/小瓶 - 10毫升/小瓶
许可状态
正常

品目基准编码 202402958 · 批准 2024.12.16

核心摘要

主要用途
(癌症类型) 缓解自觉和他觉症状
给药对象
成人
成人给药量
1. 静脉注射(全身给药法):单独疗法通常成人每日氟尿嘧啶按体重kg给药5~15 mg(每次注射不超过1g)溶解于5%葡萄糖注射液300~500 mL中,连续5天每日静脉滴注。 然后隔日静脉滴注体重kg给药5~7.5 mg。 2. 动脉注射:单独疗法通常成人每日本药按体重kg给药5~7.5 mg。

成分

生产厂家
대구경북첨단의료산업진흥재단

功效・作用

(癌症类型) 缓解自觉和他觉症状

查看批准原文

本药用于缓解结肠癌、直肠癌、乳腺癌、胃癌、肝癌、胰腺癌、卵巢癌、子宫癌等多种癌症的自觉和他觉症状。此外,在食道癌、肺癌、恶性肿瘤、舌癌等情况下,与其他抗肿瘤药物或放疗联合使用时可发挥效果。本药帮助改善患者症状,以提高治疗效果。

给药方法

成人给药量

1. 静脉注射(全身给药法):单独疗法通常成人每日氟尿嘧啶按体重kg给药5~15 mg(每次注射不超过1g)溶解于5%葡萄糖注射液300~500 mL中,连续5天每日静脉滴注。 然后隔日静脉滴注体重kg给药5~7.5 mg。 2. 动脉注射:单独疗法通常成人每日本药按体重kg给药5~7.5 mg。

注意事项

本药作为抗癌药物使用,与其他特定抗病毒药物或氟尿嘧啶类药物同时使用可能会导致严重的血液障碍,因此不应共同使用。 在给药期间应在医生严格监督下对患者进行监护,尤其是在治疗开始前,必须仔细阅读使用说明书。 可能会出现肝功能问题,因此需要定期进行肝功能检查,并注意食欲不振或倦怠等肝脏受损的早期症状,如果出现异常症状,应立即停止给药。 本药与某些复合制剂一起使用可能会导致严重的血液障碍,因此不应与之联合使用。 此药不应给特定患者,例如孕妇或有怀孕可能性的女性,有严重过敏反应病史的患者,以及特定抗癌药物治疗后有骨髓抑制的患者。 对于营养状态不良或有肝、肾、心脏疾病的患者,老年人和儿童等在给药时需更加谨慎,并应仔细观察可能的异常反应。 服用本药期间可能出现精神神经系统异常症状、消化系统症状、血液障碍、肝脏和肾脏功能异常、皮肤反应、呼吸道问题等多种异常反应,因此应认真观察症状并在出现异常时立即咨询医疗人员。 本药可能引起骨髓抑制和严重腹泻等副作用,因此需要定期进行血液检查和肝、肾功能检查,发现异常迹象时应调整剂量或停止给药。 此外,本药可能与某些药物相互作用,如果正在服用其他药物,务必告知医生或药剂师,特别是在与如华法林等影响血液凝固的药物同时使用时应注意。 孕期或哺乳期的女性最好不使用本药,给儿童或老年人用药时应更加谨慎观察其状态。 由于过量服用可能出现头晕、运动障碍、语言障碍等症状,因此若出现这些症状,应立即接受治疗。 最后,本药长期使用时,罕见会发生急性白血病或骨髓发育异常等严重血液疾病,因此需要定期检查。

副作用与需立即就医的情况

严重副作用

荨麻疹、严重水肿、胸闷、呼吸困难、冷汗、苍白、高热伴随严重皮疹、水疱、皮肤剥落、口/眼黏膜疼痛、严重过敏反应、严重皮肤异常反应、呼吸困难、哮喘发作、咳嗽和发热伴随的呼吸异常、皮肤或眼睛发黄(黄疸)、全身极度乏力、肝异常(黄疸)、突然且极为严重的头痛、闪电头痛、癫痫发作

轻微副作用

食欲不振、恶心、呕吐、腹泻、味觉改变、口渴、腹胀、腹痛、便血、便秘、口腔炎、舌炎、倦怠、头晕、头痛、血管外渗导致的局部反应(疼痛、肿胀、红斑)、脱发、皮肤破损、瘙痒、潮红、指甲异常、光敏反应、皮肤色素沉着、结膜炎、流泪、皮疹、血栓形成、血压降低、血压升高、血小板减少、白细胞减少,

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应保存在密闭容器中,以防空气或湿气进入。这样可以保持药效长久,同时避免变质。

外观·包装

外观

无色透明液体装在棕色小瓶中的注射剂

包装单位

10毫升/小瓶 - 10毫升/小瓶

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即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

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