帕玛那拉曲坦口腔崩解片2.5毫克(盐酸那拉曲坦)

成人剂量

本品不得常规用于预防目的，且建议不与其他偏头痛治疗药物合用，采用单药治疗。 本品为口腔崩解片，置于舌上，以唾液溶解后吞服，不得咀嚼或压碎。 1. 成人（18 ∼ 65岁） 推荐单次服用那曲普坦2.5 mg。24小时内总剂量不得超过5.0 mg。单次服用本品2.5 mg后若偏头痛复发，应间隔至少4小时后再次服用2.5 mg。服用本品后无反应的患者，若无治疗获益，不得针对同一次发作再次给药，但可用于后续发作。 3. 老年患者（66岁及以上） 66岁及以上老年患者使用那曲普坦的安全性和有效性尚未确立，因此不建议使用。药代动力学资料显示，清除率随年龄增长而降低。 4. 肾功能不全患者 肾功能不全患者用药时应谨慎。24小时内最大剂量不得超过2.5 mg。重度肾功能不全患者（肌酐清除率 < 10 mL/分）禁用。 5. 肝功能不全患者 肝功能不全患者用药时应谨慎。24小时内最大剂量不得超过2.5 mg。重度肝功能不全患者（Child Pugh C级）禁用。

儿童剂量

青少年（12 ∼ 17岁）：尚未证实单次服用那曲普坦0.25 mg、1.0 mg和2.5 mg较安慰剂有效。因此，不建议18岁以下患者使用那曲普坦。 儿童（12岁以下）：关于12岁以下儿童使用那曲普坦的临床资料不足，因此不建议使用那曲普坦。

本药含有人工甜味剂阿斯巴甜，应避免用于有苯酮尿症等遗传病的患者。 阿斯巴甜的每日摄入量应限制在WHO推荐的40mg/kg以下，成年人每日最大量不应超过2.4g。 对本药有过敏反应的患者及有缺血性心脏病、心肌梗塞、冠状动脉痉挛、脑血管事故病史的患者应避免使用。此外，未能控制的高血压患者及有严重肾功能或肝功能障碍的患者，以及近期使用过其他类似药物的患者也应避免使用。 对磺胺类成分有过敏反应的患者在使用时应特别注意。 服用此药可能会出现短暂的头痛、眩晕、嗜睡、恶心等副作用，因此在驾驶或操作机器等需要警惕的活动时请小心。 仅用于确诊的偏头痛患者，并确保不超过规定剂量。 在有心血管疾病风险的患者使用前必须确认心脏状况，孕妇或哺乳期女性需在医生指导下谨慎使用。 与其他特定药物联合使用时可能会导致副作用，因此如有正在服用的药物，务必告知医生。 过量服用时需至少观察患者24小时并进行必要的治疗。 保管于儿童无法接触的地方，注意不要将药物移至其他容器。

疼痛、视觉障碍、恶心、呕吐、中压感、心动过缓、心动过速、心悸、疲劳、乏力、头晕、瞌睡、痛苦、刺痛、热感、压迫感、紧缩感、皮肤过敏反应、过敏性休克、冠状动脉痉挛、短暂性缺血性心电图变化、心绞痛、心肌梗塞、外周血管性缺血、缺血性结肠炎

本药对空气和湿气敏感，因此必须保存在密封容器中。并且最佳存放温度为1至30度室温。这样可以保持药物的效果更长时间。

外观

白色或浅黄色的圆形口崩片

包装单位

6片/铝铝包装[(Alu-Alu)]