パマナルトリプタン口腔崩壊錠2.5ミリグラム(ナラトリプタン塩酸塩)

成人用量

本剤を通常の予防目的で使用してはならず、他の片頭痛治療薬と併用せず、単独療法として投与することが望ましい。 本剤は口腔内崩壊錠であり、舌の上に置いて唾液で溶かして飲み込む。かんだり、砕いたりしてはならない。 1. 成人（18 ∼ 65歳） ナラトリプタンとしての推奨用量は2.5 mg、1回投与である。24時間あたりの総投与量は5.0 mgを超えてはならない。本剤2.5 mgを1回投与した後に片頭痛が再発した場合は、少なくとも4時間の間隔をあけて2.5 mgを再投与する。本剤投与後に効果が認められない患者には、治療上の利益がない限り、同一発作に対して再投与してはならないが、その後の発作には投与できる。 3. 高齢者（66歳以上） 66歳以上の高齢者に対するナラトリプタンの安全性・有効性は確立されていないため、投与は推奨されない。薬物動態データによると、年齢に伴い消失率が低下する。 4. 腎機能障害患者 腎機能障害患者に投与する場合は注意すること。24時間あたりの最大投与量は2.5 mgを超えないこと。重度の腎機能障害患者（クレアチニンクリアランス < 10 mL/分）には投与しないこと。 5. 肝機能障害患者 肝機能障害患者に投与する場合は注意すること。24時間あたりの最大投与量は2.5 mgを超えないこと。重度の肝機能障害患者（Child Pugh grade C）には投与しないこと。

小児用量

青年（12 ∼ 17歳）：ナラトリプタン0.25 mg、1.0 mgおよび2.5 mgの単回投与は、プラセボより有効であることが実証されていない。したがって、18歳未満の患者へのナラトリプタン投与は推奨されない。 小児（12歳未満）：12歳未満の小児にナラトリプタンを使用した臨床データは十分でないため、ナラトリプタン投与は推奨されない。

この薬は人工甘味料アスパルテームを含むため、フェニルケトン尿症という遺伝性疾患がある患者には投与しないでください。 アスパルテームの1日摂取量はWHOの推奨量である40mg/kg以下に制限し、成人の場合は1日最大2.4gを超えないように注意する必要があります。 この薬に過敏反応を示した患者や虚血性心疾患、心筋梗塞、冠血管痙攣、脳血管事故の既往がある患者には使用しないでください。 また、制御されていない高血圧の患者や重度の腎臓及び肝機能障害のある患者、そして最近に他の類似の薬剤を服用した患者も投与を避けるべきです。 スルホニルアミド成分に過敏反応がある患者はこの薬を使用する際に特に注意が必要です。 この薬を服用する際には一時的な頭痛、めまい、眠気、吐き気などの副作用が生じる可能性があるため、運転や機械操作など注意を要する活動には慎重を期する必要があります。 片頭痛で確定診断された患者にのみ使用し、定められた用量を超えないようにしてください。 心血管疾患のリスクがある患者には投与前に心臓の状態を必ず確認し、妊娠中または授乳中の女性は医師と相談の上で慎重に使用する必要があります。 他の特定薬剤との併用時に副作用が発生する可能性があるため、服用中の薬があれば必ず知らせてください。 過量摂取した場合は最少24時間患者の状態を観察し、必要な治療を受ける必要があります。 子供の手の届かない所に保存し、薬を他の容器に移し替えないように注意してください。

• 関節痛
• 視覚障害
• 吐き気
• 嘔吐
• 圧迫感
• 徐脈
• 頻脈
• 動悸
• 疲労
• 無気力

この薬は空気や湿気に敏感な可能性があるため、必ず密閉された容器に保存する必要があります。また、温度は1度から30度の間の室温で保存するのが望ましいです。こうすることで薬の効果を長く保持することができます。

外形

白色または淡い黄色の円形口腔崩壊錠

包装単位

6錠/PTP[(Alu-Alu)]