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瑞舒伐他汀钙 2.6mg
片剂 · 处方药
汉林制药(株)

品目基准编码 202402817 · 批准 2024.11.27 · 医保编码 645307120
改善原发性高胆固醇血症、混合型高脂血症
本药用于原发性高胆固醇血症和异质性家族性高胆固醇血症(II型a),以及混合型高脂血症(II型b)患者在饮食和运动无法调节时的辅助治疗。即通过降低血液中的胆固醇和甘油三酯水平,帮助预防心血管疾病。与持续的饮食疗法一起服用能有效改善血脂。因此,该药在治疗高脂血症中起着重要作用。
患者在开始使用本品前及用药期间应遵循标准的降胆固醇饮食,并在整个治疗期间持续执行。无论是否进食,均可在一天中的任何时间服用本品。起始剂量为每日1次2.5或5毫克;如需进一步降低LDL-胆固醇水平,可调整维持剂量。维持剂量为每日1次10毫克,大多数患者使用该剂量即可得到控制。应间隔4周或更长时间,根据LDL-胆固醇水平、治疗目标及患者反应适当调整维持剂量,每日最大剂量可增至20毫克。 老年人:无需调整剂量。 肾功能不全患者:轻度及中度肾功能不全患者无需调整剂量。重度肾功能不全患者禁用。中度肾功能不全患者使用本品20mg时应特别谨慎。 肝功能不全患者:Child-Pugh评分≤7时,未见瑞舒伐他汀全身暴露量增加;Child-Pugh评分为8或9的患者则出现增加。对于此类患者,应考虑检查肾功能。尚无Child-Pugh评分>9的患者用药经验。活动性肝病患者禁用本品。 种族:由于亚洲患者使用本品时全身暴露量增加,推荐起始剂量为2.5或5毫克。禁用40毫克剂量。 易患肌病的患者:易患肌病患者的推荐起始剂量为2.5或5毫克。对于其中部分患者,禁用本品40毫克剂量。
本药不应用于对某些成分过敏的人。 肝功能有问题或肝酶水平异常高的患者应避免服用本药。 有肌肉疾病或肌肉异常症状的患者不应使用本药。 与特定免疫抑制剂环孢素同服时会增加本药的不良反应风险,因此应避免合用。 肾功能非常差的患者或孕妇、哺乳期女性应避免使用本药,并且育龄女性应使用适当的避孕方法以降低怀孕的可能性。 对有肌肉损伤风险的患者禁止高剂量使用。 乳糖不耐症或特定遗传代谢障碍的患者不得服用本药。 饮酒过量或有肝病史的患者在服用前应进行肝功能检查,并谨慎使用。 可能出现肌肉疼痛、肌肉无力、肌病等症状,如出现这些症状,应立即咨询医生。 若出现严重的肌肉异常症状,应停用本药并遵循医生的指示。 本药可能在某些患者中暂时性升高肝酶水平,因此需要定期进行肝功能检查。 在与其他药物同时服用时可能会发生相互作用,因此务必向医生或药剂师告知当前服用的药物。 在怀孕或哺乳期间不应使用本药,并且计划怀孕的女性也需谨慎。 若发生过量,由于没有特效解毒剂,应观察症状并接受适当治疗。 在驾驶或操作机械时可能出现头晕,因此需要小心。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应保存在密闭容器中,以免受空气或湿气影响。存储时推荐在1度至30度的室温下。
白色圆形薄膜涂层片
30片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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汉林制药(株)

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韩国阿斯利康有限公司

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