当前查看特拉唑辛片5毫克(盐酸特拉唑嗪水合物)
盐酸特拉唑嗪水合物 5.935mg
片剂 · 处方药
国际制药有限公司

品目基准编码 202402741 · 批准 2024.11.21 · 医保编码 643705570
治疗良性前列腺增生引起的排尿障碍,以及轻度至中度高血压
本药用于治疗因良性前列腺增生引起的排尿障碍及轻度至中度高血压。
如果其他药物不适用或疗效不佳,本品可单独给药,也可与噻嗪类利尿剂及其他降压药联合给药。食物几乎不影响或完全不影响本品的生物利用度,因此可不受进食影响给药。可根据年龄、症状适当增减剂量。 1. 良性前列腺增生引起的排尿障碍 ○ 成人 1) 初始剂量 特拉唑嗪初始剂量为睡前口服1mg,不得超过此剂量。为尽量降低首次给药引起急性低血压的可能性,应谨慎观察首次给药后的用药情况。 2) 维持剂量 使用本品缓慢增加剂量,直至症状改善。维持剂量为1日1次口服5-10mg。 3) 与噻嗪类利尿剂及其他降压药联合给药:与噻嗪类利尿剂或其他降压药联合给药时,应减少本品剂量,必要时再增加剂量。此类联合给药方案可能引起低血压,因此应谨慎观察。 2.高血压 根据患者的血压反应调整剂量。 ○ 成人 1) 初始剂量 特拉唑嗪初始剂量为睡前口服1mg,不得超过此剂量。为尽量降低首次给药引起急性低血压的可能性,应谨慎观察首次给药后的用药情况。 2) 维持剂量 ① 单独给药:维持剂量为1日1次2-10mg,于早晨或晚上服用,最好持续在同一时间给药。为获得理想的血压反应,可每隔1周将剂量加倍。即使给药剂量超过20mg,也不会产生更大的疗效;尚未开展给药剂量超过40mg的研究。 ② 与噻嗪类利尿剂及其他降压药联合给药:与噻嗪类利尿剂或其他降压药联合给药时,应减少本品剂量,必要时再增加剂量。此类联合给药方案可能引起低血压,因此应谨慎观察。
本药为α-受体拮抗剂,可降低血压,缓解因前列腺增生引起的排尿障碍。 本药不适用于对α-受体拮抗剂或本药本身过敏的人。此外,不推荐12岁以下儿童使用。 本药含有乳糖水合物,具有遗传性半乳糖不耐症、乳糖分解酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收障碍的患者应避免服用。 肝脏或肾脏功能严重减退的患者、直立性低血压、心脏病、脑血管问题、胃溃疡、糖尿病等特定疾病患者应谨慎使用本药。 对本药中含有的黄5号色素过敏的人也需要注意。 服用时可能出现头晕或晕厥,特别是在首次服用或突然增加剂量时应小心。 本药可能引起心率增加、浮肿、头痛、嗜睡、消化不良、咳嗽、频尿等多种副作用,若出现异常症状,应咨询医生。 首次服用或在停药后重新开始用药时可能会出现头晕、嗜睡、心悸等症状,因此需要谨慎,建议避免驾驶或操作危险机械。 本药用于治疗前列腺增生,但如症状未改善,需考虑其他治疗方法。而且,前列腺癌可能与症状相似,因此治疗前应确保没有癌症。 准备接受白内障手术的患者必须告知眼科医生使用本药的情况,因为手术中可能会出现虹膜相关问题,可能会改变手术方法。 本药与其他多种药物合用时交互作用较少,但与降压药一同服用可能增强降压效果,因此需谨慎。 怀孕或可能怀孕的女性在使用本药时应谨慎评估风险和益处;如果正在哺乳,建议尽量避免用药或停止哺乳。 尚未确定本药对儿童的安全性和有效性,因此不予使用。 老年人由于过度降压而增加中风等风险,应从低剂量开始,进行观察后用药。 过量服用可能导致低血压,应让患者平躺并进行心血管支持治疗。透析无效。 本药应存放在儿童接触不到的地方,避免转移至其他容器以维持质量和安全。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应密封储存在不受空气或湿气影响的容器中。储存温度应保持在1度至30度之间的室温。
浅绿色的圆形片剂
30片/瓶, 500片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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