西图利恩片50毫克(普仑司特水合物(微粉化))

成人服用量

成人：普兰鲁卡司特水合物每次50mg，每日2次，于早、晚餐后口服。 根据症状适当增减剂量。

本药不得用于对本药或成分有过敏反应的人。 此外，由于含有乳糖，遗传性乳糖不耐症或相关疾病的人也应避免使用。 使用期间可能会出现严重过敏反应如休克或过敏性反应，因此需仔细观察，并在出现低血压或呼吸困难时立即停止用药并接受治疗。 由于血液问题可能会出现白细胞或血小板减少的情况，若出现发热或出血等症状，请立即停止用药。 可能会出现肝功能异常，因此若皮肤或眼睛变黄或肝功能指标升高，应立即告知医生。 若呼吸系统出现问题导致咳嗽或呼吸困难，应停止用药并接受必要的治疗。 可能会出现肌肉疼痛或无力的症状，严重时可导致横纹肌溶解症，因此如有此类症状应停止用药。 如果出现皮疹或瘙痒等过敏反应，亦应停止用药并咨询医疗人员。 可能会出现精神方面的颤抖、抽搐、焦虑、头痛、嗜睡、头晕等症状。 消化系统方面可能会出现恶心、腹痛、腹泻、食欲减退等，所以需谨慎注意。 心跳不规律或快速的症状可能偶尔出现。 可能会出现尿液异常或排尿障碍，因此也需要观察这些症状。 此外，已经报道过体重增加、脱发、月经不规律等多种副作用。 特别是在治疗支气管哮喘或过敏性鼻炎时，要注意观察是否出现不良反应。 本药不是立即缓解哮喘发作的药物，若已经发生发作，应使用支气管扩张剂或类固醇药物。 如果长期使用类固醇治疗，在通过本药减少类固醇剂量时，应逐渐调整，并注意不要突然停止。 此外，本药使用期间可能偶然出现血管炎等严重症状，因此要仔细观察嗜酸性粒细胞数量或相关症状。 可能会影响心理健康，如抑郁或自杀念头等症状出现，应立即告知医疗人员。 如无效，需谨慎避免长期使用。 本药可能与肝脏代谢的药物发生相互作用，因此与其他药物同时使用时必须咨询医疗人员。 孕妇或可能怀孕的女性在使用本药时，仅在治疗的益处大于风险时方可使用，并且安全性尚未充分确认。 对于儿童、新生儿和低出生体重婴儿的安全性尚未确立，使用时需慎重。 老年人身体机能可能下降，因此需特别注意减量等问题。 最后，本药应保存在儿童无法接触的地方，且不得移入其他容器，这也对于维持药品质量至关重要。

休克、类过敏反应症状、血压下降、意识障碍、呼吸困难、皮疹、白细胞减少、发热、咽喉痛、全身乏力、血小板减少、瘀点、鼻出血、牙龈出血、黄疸、肝功能障碍、胆红素升高、碱性磷酸酶升高、间质性肺炎、嗜酸性肺炎、肌肉疼痛、无力、肌酸激酶升高、肌红蛋白升高、横纹肌溶解、急性肾损伤、关节痛、荨麻疹、瘙痒、多形性红斑、震颤、痉挛、兴奋、不安、头痛、嗜睡、头晕、失眠、麻木、味觉异常、恶心、腹痛、上腹不适、腹泻、呕吐、烧心、食欲不振、便秘、腹部膨胀、口腔炎、舌炎、舌麻痹、心律失常、心悸、潮红、蛋白尿、尿潜血、排尿频繁、尿量减少、排尿障碍、僵硬、体重增加、多尿症、尿崩症、痰液增加、咳嗽、胃肠炎、脱发、月经不规律、胸膜腔感、浮肿、乏力、甘油三酯升高、出血、嗜酸细胞增多症、咽喉不适、口渴、耳鸣

本药需保存在密封容器中，以防空气或潮气进入，温度应保持在1度至30度之间的室温。 这样存放可以保持药效，防止变质。

外观

带分割线的白色或淡黄色长方形薄膜涂层片

包装单位

300片/瓶, 30片/瓶