西图元片50毫克(普仑司特水合物)

成人服用量

成人：普仑司特水合物每次50mg，每日2次，于早、晚餐后口服。 可根据症状适当增减剂量。

本药不能用于对本药或其成分过敏的患者。 此外，本药含有乳糖，基因上有乳糖代谢异常的患者应避免服用。 在服用本药期间，可能会出现休克或过敏性反应，如血压下降、意识改变、呼吸困难、皮疹等症状，如出现应立即停药并寻求医疗帮助。 由于可能导致白细胞或血小板减少，若出现发热、咽喉痛、身体无力或出血倾向等症状，应立即停药。 肝功能可能出现异常，如皮肤或眼睛发黄或肝功能指标上升，需停药并进行适当处理。 如因呼吸道症状出现发热、咳嗽、呼吸急促，怀疑间质性肺炎或嗜酸性肺炎，应停药并接受适当治疗，如类固醇治疗。 如出现肌肉疼痛、无力、肌肉损伤等症状，应立即停药并接受治疗，同时需注意肾功能障碍。 如出现皮疹、荨麻疹、瘙痒等过敏反应，应停止服药并咨询医疗人员。 精神神经系统症状可能包括颤抖、痉挛、焦虑、嗜睡、头晕等，应仔细观察病情。 消化系统症状可能表现为恶心、腹痛、腹泻、呕吐、食欲不振等，若症状严重，应停药并咨询。 心脏异常、心悸、潮红等循环境系反应也可能罕见出现，需注意。 尿路症状可能表现为蛋白尿、血尿、排尿障碍，出现异常症状应告知医疗人员。 此外，还有肌肉痉挛、体重增加、脱发、月经不规律等多种副作用被报道，如出现异常症状应立即咨询医疗人员。 本药并非用于立即缓解哮喘发作的药物，应向患者充分说明，并在发作时使用支气管扩张剂或类固醇药物。 长期使用如无效则应注意不要继续使用。 本药在肝脏中通过特定酶（CYP3A4）代谢，若与可抑制或竞争该酶的药物同服时，可能会导致血中浓度升高。 孕妇或有孕可能的女性，只有在治疗收益大于风险时方可使用，安全性尚未确立。 对儿童、婴儿、低体重儿的安全性尚未充分确认，需谨慎使用。 老年人身体功能可能下降，需谨慎使用并可能需要减量。 本药应存放在儿童接触不到的地方，避免转移到其他容器中以免影响质量。

休克，过敏性休克症状，血压下降，意识障碍，呼吸困难，皮疹，白细胞减少，发热，咽喉痛，全身乏力，血小板减少，紫癜，鼻出血，牙龈出血，黄疸，肝功能障碍，胆红素升高，碱性磷酸酶升高，间质性肺炎，嗜酸性肺炎，横纹肌溶解，肌肉痛，无力，肌酸激酶升高，肌红蛋白升高，急性肾功能障碍，关节痛，荨麻疹，瘙痒，多形性渗出性红斑，震颤，抽搐，兴奋，不安，头痛，嗜睡，头晕，失眠，麻木，味觉异常，恶心，腹痛，上腹部不适，腹泻，呕吐，胃灼热，食欲不振，便秘，腹部膨胀感，口腔炎，舌炎，舌麻痹，心律失常，心悸，潮红，蛋白尿，尿潜血，频尿，尿量减少，排尿障碍，强直，体重增加，多尿症，尿崩症，痰液增加，咳嗽，胃肠炎，脱发，月经不调，胸部不适，水肿，乏力，甘油三酯升高，出血，嗜酸细胞增多症，咽喉不适，口渴，耳鸣

本药对空气和湿气敏感，必须保存在密闭容器中。存放温度应保持在1至30度之间的室温，这样可保持药物的效果更久。

外观

白色或淡黄色的长方形薄膜包衣片

包装单位

30片/瓶，300片/瓶