拉莫元预充式注射液(盐酸雷莫司琼)

成人剂量

成人：以雷莫司琼盐酸盐计，每日1次静脉给药0.3 mg。 如效果不足，可追加相同剂量。但每日总量不得超过0.6 mg。 根据症状适当增减。

本药不应用于对本药或本药其它成分曾有过敏反应的患者。 对于正在服用其他serotonin类药物，例如选择性 serotonin 再摄取抑制剂（SSRI）或 serotonin-norepinephrine再摄取抑制剂（SNRI）的患者需谨慎使用。 使用本药时可能出现休克或过敏反应等严重过敏反应，如出现这种症状，应立即停止使用并接受适当治疗。 此外，已有报告有癫痫类似发作的个案，若出现这种症状应立即咨询医疗人员。 可能出现头痛、腹泻、便秘、肝功能异常、瘙痒、潮红等副作用，如果这些症状严重或持续，应与医生咨询。 本药特别推荐仅在与强呕吐和恶心的抗癌药一起使用时才使用，其他情况下不推荐使用。 也可能罕见出现serotonin 综合症这种严重状态，所以与其他serotonin类药物共同使用时，应密切观察状态。 本药在肝脏代谢，因此与其他可能影响肝功能的药物共同使用时需小心。 孕妇或有怀孕可能性的女性，只有在治疗的好处大于风险时才应使用此药，而哺乳期女性则应考虑停喂。 对于儿童的安全性尚未充分确认，因此在儿童中应谨慎使用。 老年人可能身体功能降低，因此使用时应仔细观察是否出现不良反应。 本药与某些其他注射液混合时可能出现问题，因此最好不要混合。 最后，有动物实验报告显示可能对胎儿产生影响，因此在怀孕期间使用时须格外小心。

• 休克
• 类似过敏反应症状
• 不适
• 胸部不适
• 呼吸困难
• 哮喘
• 面部潮红
• 发红
• 瘙痒
• 紫绀

本药应存放在密封容器中，以避免暴露于空气和光中。此外，应避免阳光直射，存放在凉爽的室温，即1度到30度之间的温度中。

外观

无色透明液体装在无色透明的预充式注射器中

包装单位

5个预充式注射器/盒[(2毫升/预充式注射器)]