ラモワンプリフィールド注（ラモセトロン塩酸塩）

成人用量

成人: ラモセトロン塩酸塩として1日1回0.3mgを静脈投与します。 効果が不十分な場合には、同じ用量を追加投与することができます。 ただし1日量として0.6mgを超えないようにします。 症状に応じて適宜増減します。

この薬は、この薬またはこの薬の他の成分にアレルギー反応を示したことがある患者には使用すべきではありません。 他のセロトニン製剤、例えば選択的セロトニン再吸収阻害剤（SSRI）やセロトニンノルアドレナリン再吸収阻害剤（SNRI）を服用中の患者に対しては慎重に使用する必要があります。 この薬を使用する際は、ショックやアナフィラキシーのような重篤なアレルギー反応が現れる可能性があるため、このような症状が見られた場合は直ちに使用を中止し、適切な治療を受けなければなりません。 また、てんかんやそれに類似の発作が報告された例がありますので、このような症状が現れた場合は即座に医療従事者に相談する必要があります。 頭痛、下痢、便秘、肝機能異常、かゆみ、発赤などの副作用が発生する可能性があり、これらの症状が重度または持続する場合は医師と相談する必要があります。 特にこの薬は強い悪心と嘔吐を引き起こす抗がん剤と併用して使用することが推奨されますので、他の状況では使用しない方が良いです。 セロトニン症候群という重篤な状態が稀に現れる可能性があるため、他のセロトニン製剤と併用する際は状態を注意深く観察する必要があります。 この薬は肝臓で代謝されるため、肝機能に影響を及ぼす他の薬剤と併用する際は注意が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性には、この薬を使用する際に治療の利点が危険よりも大きいと判断される場合のみ投与する必要があり、授乳中の場合は授乳を中止することが推奨されます。 小児に対する安全性は十分に確認されていないため、小児には慎重に使用する必要があります。 高齢者は身体機能が低下している可能性があるため、副作用が現れるかどうかを細心の注意を払って観察しながら使用する必要があります。 この薬は特定の他の注射剤と混合する場合に問題が発生する可能性があるため、混合しないことが安全です。 最後に、動物実験で胎児に影響を与える可能性が報告されているため、妊娠中の使用には特に注意が必要です。

重篤な副作用

ショック、アナフィラキシー様症状（胸部不快感、呼吸困難、喘息）、重篤なアレルギー反応、てんかん様発作

軽度の副作用

頭痛、頭重感、下痢、便秘、BUN上昇、血中クレアチニン上昇、肝機能異常（AST上昇、ALT上昇、r-GTP上昇、ビリルビン上昇）、体熱感、しゃっくり、頭部の熱感、舌のしびれ感、皮疹、かゆみ、発赤、不眠症、発疹

この薬は空気及び光に曝露されないように密封された容器に保管する必要があります。また、直射日光を避け、涼しい室温、すなわち1度から30度の範囲で保管することが重要です。

外形

無色透明な液体が無色透明なプリフィールドシリンジに入った注射剤

包装単位

5プリフィールドシリンジ/箱[(2ミリリットル/プリフィールドシリンジ)]