克雷斯巴片2.5毫克(瑞舒伐他汀钙)

成人剂量

服用本品前及服用期间，患者应遵循标准降胆固醇饮食，并在整个治疗期间持续执行。每日任何时间均可服用本品，不受进食影响。起始剂量为每日1次2.5或5毫克；如需进一步降低LDL-胆固醇水平，可调整至维持剂量。维持剂量为每日1次10毫克，大多数患者使用此剂量即可得到控制。应间隔4周或更长时间，根据LDL-胆固醇水平、治疗目标及患者反应适当调整维持剂量，每日最大可增至20毫克。 老年人：无需调整剂量。 肾功能不全患者：轻度及中度肾功能不全患者无需调整剂量。重度肾功能不全患者禁用。中度肾功能不全患者使用本品20mg时应特别谨慎。 肝功能不全患者：Child-Pugh评分≤7时，未见瑞舒伐他汀全身暴露量增加；Child-Pugh评分为8或9的患者全身暴露量增加。对这些患者应考虑检查肾功能。尚无Child-Pugh评分>9患者的用药经验。活动性肝病患者禁用本品。 种族：由于亚洲患者使用本品时全身暴露量增加，推荐起始剂量为2.5或5毫克。禁用40毫克剂量。 易患肌病的患者：推荐起始剂量为2.5或5毫克。对于此类患者中的部分患者，禁用本品40毫克剂量。

本药不应在某些特定患者中使用。例如，对于本药过敏的患者，严重肝功能损害患者，肌肉疾病患者，与某些免疫抑制剂联合用药的患者，以及严重肾功能障碍患者，应避免使用本药。 在孕期或哺乳期的女性，以及未采取适当避孕措施的育龄女性也不应使用本药，且有怀孕可能的女性在使用前必须咨询医生。 肌肉疾病风险高的患者，如中度以上肾功能减退患者、甲状腺功能减退患者、家族有肌肉疾病病史者、酗酒者，和与某些药物联合用药者需特别注意调整本药剂量和使用。 本药含有乳糖，因此乳糖不耐受或某些遗传性代谢疾病患者不得服用。 有肝疾病病史或大量饮酒的患者在服用本药前应进行肝功能检查，并在治疗期间定期接受肝功能检查。 本药可能导致肌肉疼痛，肌病，极少数情况下发生严重的肌肉破坏性疾病（横纹肌溶解症），因此如出现肌肉疼痛或无力、抽筋等症状应立即告知医生。 特别是老年人、肾脏疾病患者、甲状腺功能减退患者、酗酒者和与某些药物同时服用的患者，因肌肉相关副作用的风险较高，需保持警惕。 本药与某些药物同时服用时可能导致血中浓度增加，增加副作用风险，因此正在服用其他药物的患者必须告知医生或药师。 孕期或哺乳期的患者应避免服用本药，有怀孕计划的女性在服用前务必咨询。 如发生过量服用，由于没有特效解毒药，因此需根据症状进行治疗并进行肝脏及肌肉功能检查。 服用本药期间可能出现眩晕，驾驶或操作机械时需小心。

消化不良，瘙痒症，免疫性血小板减少症，面部水肿，带状疱疹，外阴瘙痒，血管性水肿的过敏反应，糖尿病，头痛，眩晕，便秘，恶心，腹痛，胰腺炎，瘙痒，皮疹，荨麻疹，肌肉痛，肌肉病，横纹肌溶解症，乏力，多发性神经病，记忆丧失，周围神经病，重症肌无力，咳嗽，呼吸困难，腹泻，眼肌无力，血小板减少症，黄疸，肝炎，转氨酶升高，史蒂文斯-约翰逊综合症，嗜酸细胞增多伴全身症状的药物反应综合症，药物性斑块样皮疹，狼疮样综合症，肌肉撕裂，关节痛，免疫介导性坏死性肌病，血尿，水肿，抑郁症，睡眠障碍，间质性肺病，性功能障碍，女性型乳腺发育，致命及非致命的肝衰竭，认知障碍，头痛，眩晕，ALT升高，胸痛，咳嗽，肌肉痛，CK升高，便秘，AST升高，乏力，关节疼痛，疲劳，无感觉，感觉异常，胸部不适，恶心，腹痛，腹泻，食欲不振，腹部膨胀，肝功能检查异常，晕厥，全身疼痛，肌肉痉挛，痛风，勃起功能障碍

本药对光敏感，因此应储存于不透光的容器中。此外，为维持药物效果，重要的是在室温下（1度到30度之间）储存。

外观

白色的圆形膜衣片

包装单位

30片/瓶