当前查看复方制剂福西塔美缓释片10/100/1000毫克(达帕列净、西他列汀、二甲双胍)
盐酸二甲双胍 1000mg · 西他列汀磷酸盐水合物 128.5mg 等1种
片剂 · 处方药 · 复方制剂
株式会社贞纽元科学

品目基准编码 202401772 · 批准 2024.07.23 · 医保编码 671707420
改善2型糖尿病血糖控制
本药用于帮助2型糖尿病患者的血糖控制。特别是当患者同时服用达帕列净、西他列汀和二甲双胍时,可以作为饮食疗法和运动治疗的辅助措施。通过这种方式,有助于有效管理血糖水平。本药改善血糖控制,有助于预防并发症。
在抗糖尿病治疗中的推荐剂量为达帕列净10 mg、西他列汀100 mg,而缓释盐酸二甲双胍的最高剂量不应超过2000 mg,具体应根据患者当前治疗方案、有效性和耐受性进行调整。 本药应与餐同服,每日晚上服用一次,若需调整盐酸二甲双胍剂量,则应逐步调整。 本药10/1
本药因西他列汀成分,偶尔可能会引发严重的过敏反应,因此在给药后3个月内,如出现皮疹、呼吸急促、面部或颈部肿胀等症状,应立即停止使用并咨询医生。 本药可能导致急性胰腺炎,即严重的胰腺炎,因此如出现腹痛、呕吐、恶心等症状,应立即就医。 本药中的二甲双胍成分偶尔可能引起危及生命的乳酸酸中毒,若出现严重疲劳、肌肉疼痛、呼吸急促、腹痛、低体温等症状,应立即停止使用并就医。 本药不应用于肾功能中度或以上低下的患者或急性肾脏疾病患者,肾功能下降的患者在给药前和给药期间应定期接受肾功能检查。 脱水、严重感染、心力衰竭、心肌梗塞、脓毒症等可能影响肾功能的状况的患者,应避免使用本药或谨慎使用。 在使用放射性碘造影剂进行检查前后,一定时间内应停止使用本药,并在检查后确认肾功能正常后再重新开始。 本药不应用于1型糖尿病患者或有糖尿病酮症酸中毒病史的患者。 在手术前48小时及手术后肾功能正常恢复前,应暂时停止本药的给药,并在恢复后重新开始。 本药在液体量减少或有低血压风险的患者中可能引起血压降低和肾功能恶化,因此需定期检查液体状态和血压。 本药可能增加生殖系统及尿路感染的风险,如出现感染症状,应立即就医。 本药偶尔可能导致严重皮肤病或关节痛、疱疹性皮肤病,若出现皮疹或严重关节痛,应咨询医生。 在服用本药期间,需注意低血糖症状,特别是与其他降糖药物联合使用时,低血糖风险可能增加。 饮酒可能增加乳酸酸中毒的风险,因此在服用本药期间应避免过度饮酒。 长期使用本药可能导致维生素B12缺乏,因此建议定期进行血检以确认维生素B12水平。 妊娠期间或胎盘功能有问题的孕妇不应使用本药,如有怀孕计划或正在怀孕,必须咨询医生。
荨麻疹、严重水肿(浮肿)、过敏性休克、血管性水肿、斯蒂文斯-约翰逊综合症、皮肤血管炎、严重的过敏反应、致命或非致命性出血性或坏死性胰腺炎、急性胰腺炎、肾功能恶化、急性肾衰竭、乳酸酸中毒、酮酸中毒、糖尿病酮酸中毒、尿源性脓毒症、严重尿路感染、肾盂肾炎、会阴坏死(富尔尼耶坏死)、严重及伴随障碍的关节痛
外阴炎、龟头炎及相关生殖道感染、尿路感染、真菌感染、口干、眩晕、便秘、口腔干燥、腰痛、排尿痛、尿频、夜尿、血清肌酐升高、异常脂质血症、体重下降、低血糖、消化不良、恶心、腹泻、呕吐、头痛、瘙痒、出汗、无力、胸痛、疲劳、疼痛、水肿、异物感、面部疼痛、面部肿胀、失眠、心悸、味觉异常、嗜睡,
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应密封存放,以避免暴露于空气或湿气中。存放温度应保持在1度到30度之间的室温,这样能安全地保持药物效能。
粉红色椭圆形缓释薄膜包衣片
30片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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株式会社贞纽元科学
复方制剂西他列汀磷酸盐水合物 64.3mg · 达格列净丙二醇水合物 6.2mg 等1种
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汉米药品(株)
复方制剂西他列汀磷酸盐水合物 64.3mg · 达格列净丙二醇水合物 6.2mg 等1种
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汉美制药(株)
复方制剂西他列汀磷酸盐水合物 64.3mg · 达格列净丙二醇水合物 6.2mg 等1种
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汉美制药(株)
复方制剂盐酸二甲双胍 1000mg · 西他列汀磷酸盐水合物 64.25mg 等1种
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株式会社Genewon Science
复方制剂盐酸二甲双胍 1000mg · 西他列汀磷酸盐水合物 128.5mg 等1种
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东国制药(株)
复方制剂盐酸二甲双胍 1000mg · 西他列汀磷酸盐水合物 64.25mg 等1种
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东国制药有限公司
复方制剂盐酸二甲双胍 1000mg · 西他列汀磷酸盐水合物 128.5mg 等1种
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大雄生物股份有限公司
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