フォシタメン徐放錠10/100/1000ミリグラム（ダパグリフロジン、シタグリプチン、メトホルミン）

成人服用量

抗糖尿病療法におけるこの薬の推奨用量は、ダパグリフロジン10 mg、シタグリプチン100 mgであり、徐放性メトホルミン塩酸塩は2000 mgを超えない範囲内で現在の治療法、有効性、耐容性を考慮して決定します。 この薬は食事とともに1日1回夕方に服用し、メトホルミン塩酸塩の用量調整が必要な場合は段階的に調整します。 この薬10/1

この薬はシタグリプチン成分によりまれに重篤なアレルギー反応が現れることがあるため、投与後3ヶ月以内に皮疹、呼吸困難、顔や首の浮腫などの症状が現れた場合、直ちに中止し、医師と相談する必要があります。 この薬は急性膵炎という重篤な膵臓の炎症を引き起こす可能性があるため、腹痛、嘔吐、吐き気などの症状が現れた場合、直ちに医師の診察を受ける必要があります。 この薬に含まれるメトホルミン成分はまれに命にかかわる乳酸アシドーシスを引き起こすことがあるので、重度の疲労、筋肉痛、呼吸困難、腹痛、低体温などの症状がある場合は、直ちに投与を中止し、医療機関を受診する必要があります。 この薬は腎機能が中等度以上に低下している患者や急性腎疾患を有する患者には投与してはならず、腎機能が低下している患者は投与前及び投与中に定期的に腎機能検査を受ける必要があります。 脱水、重度の感染、心不全、心筋梗塞、敗血症など腎機能に影響を及ぼす状態にある患者はこの薬の使用を避けるか、慎重に使用しなければなりません。 この薬は放射線ヨード造影剤を使用する検査の前後に一定期間の投与を中止し、検査後に腎機能が正常であることを確認した後に再開する必要があります。 1型糖尿病患者や糖尿病性ケトアシドーシスの病歴がある患者にはこの薬を使用してはなりません。 手術前48時間から手術後腎機能が正常に回復するまで、この薬の投与を一時中止し、回復後に再開すべきです。 この薬は体液量が減少しているか低血圧のリスクがある患者に対して血圧低下と腎機能悪化を引き起こす可能性があるため、体液状態と血圧を定期的に確認する必要があります。 この薬は生殖器および尿路感染のリスクを高める可能性があるため、感染症状が現れた場合、直ちに治療を受ける必要があります。 この薬はまれに重度の皮膚疾患や関節痛、水疱性皮膚疾患を引き起こすことがあるため、皮疹や重度の関節痛が発生した場合は医師と相談する必要があります。 この薬を服用中は低血糖症状に注意する必要があり、特に他の血糖降下薬と併用する場合には低血糖のリスクが高まることがあります。 アルコール摂取は乳酸アシドーシスのリスクを高める可能性があるため、この薬を服用中は過度の飲酒を避けるべきです。 この薬を長期間服用する場合、ビタミンB12欠乏が生じる可能性があるため、定期的な血液検査でビタミンB12の値を確認することが望ましいです。 妊娠中または胎盤機能に問題がある妊婦はこの薬を使用してはならず、妊娠の計画がある場合や妊娠中の場合は必ず医師に相談するべきです。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度の浮腫（むくみ）、アナフィラキシー、血管浮腫、スティーブンス・ジョンソン症候群、皮膚血管炎、重度の過敏反応、重篤なアレルギー反応、致命的/非致命的出血性または壊死性膵炎、急性膵炎、腎機能悪化、急性腎不全、乳酸アシドーシス、ケトアシドーシス、糖尿病性ケトアシドーシス、尿路性敗血症、重大な尿路感染、腎盂腎炎、会陰部壊死（フルニエ壊死）、重度および障害を伴う関節

軽度の副作用

外陰部炎、亀頭炎および関連する生殖器感染、尿路感染、真菌感染、口渇、めまい、便秘、口腔乾燥、腰痛、排尿痛、多尿、夜間尿、血中クレアチニン上昇、異常脂質血症、体重減少、低血糖、消化不良、悪心、下痢、嘔吐、頭痛、かゆみ、冷や汗、無力症、胸痛、疲労、痛み、浮腫、異物感、顔面痛、顔面浮腫、不眠症、動悸、味覚異常、眠気、

この薬は空気や湿気にさらされないように、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが重要です。こうして保存すれば、薬の効果を安全に保つことができます。

外形

ピンク色の楕円形徐放性フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶