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枸橼酸西地那非 140.45mg
片剂 · 处方药
(株)非博存制药

品目基准编码 202401366 · 批准 2024.05.31
治疗勃起功能障碍
本药用于治疗勃起功能障碍。
按西地那非计,每日1次,于性活动前约1小时口服推荐剂量25 ∼ 50 mg;视情况也可于性活动前4小时至30分钟服用。可根据疗效和耐受性增减剂量。 以下患者的西地那非血浆浓度可能升高,因此应将初始剂量调整为25 mg。 - 65岁以上(AUC增加40 %) - 肝功能不全(肝硬化:80 %) - 重度肾功能不全(肌酐清除率30 mL/min以下:100 %) - 与CYP3A4抑制剂(如酮康唑、伊曲康唑、红霉素(182 %)等,沙奎那韦(210 %))合用时,若血药浓度升高,可能会增加疗效及不良反应发生率。 - 对于合用利托那韦的患者,48小时内单次最大剂量不得超过25 mg。
本药与降低血压的硝酸酯类制剂或NO供体合用可导致血压过低,因此在服用本药前必须确认是否正在服用这些药物。 患有心血管疾病的患者在使用本药前需进行详细的心脏检查,且有心脏风险的患者不宜使用本药。 本药可扩张血管并暂时降低血压,因此有心血管疾病或在性行为时可能给心脏带来负担的患者应谨慎使用。 若勃起持续超过4小时,应立即就医,若不治疗可导致阴茎组织损伤或勃起功能丧失。 患有特定心脏疾病或血压控制能力较低的患者可能对本药敏感,因此需谨慎使用。 服用蛋白酶抑制剂如利托那韦的患者,其本药血药浓度可能非常高,需要调整剂量。 对本药或其成分过敏或经常服用硝酸盐制剂的患者不得使用本药。 近期发生过严重心血管事件如心肌梗死、脑卒中的患者、重度肝功能衰竭或血压异常未得到控制的患者也不应服用本药。 本药不可用于18岁以下儿童或女性。 在服用本药期间,驾驶或操作机器时可能会出现视力异常或眩晕,因此应谨慎。 与α-adrenergic受体拮抗剂合用时,血压可能会急剧下降,因此合用时需间隔时间并调整剂量。 本药与其他勃起功能障碍治疗药物一起使用并不安全。 在服用本药期间,可能会出现严重头痛、潮红、消化不良、视力异常、眩晕等症状,若这些症状严重,应咨询医生。 如发生突然视力丧失或听力降低,应立即停止服用本药并就医。 过量服用可能导致症状加重,并且没有特效解毒剂,因此需根据症状接受适当治疗。 本药应放在儿童接触不到的地方保存,并避免装入其他容器中。 本药为治疗勃起功能障碍的药物,未具有防止性病的效果,因此应配合安全的性生活。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应存放在密闭容器中,以防空气或湿气进入。存放温度应保持在1度至30度之间。
略微圆形六角形的蓝色薄膜包衣片
8片/盒[(4片/PTP)*2]
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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(株)非博存制药

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百特大药厂(株)

枸橼酸西地那非 140.45mg
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汉美制药(株)

枸橼酸西地那非 140.45mg
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韩美制药有限公司
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