特利普M多欧片2.5/1000毫克(利格列汀,二甲双胍)

成人服用量

本品的剂量应根据每位患者目前的治疗方案、疗效和耐受性确定，且不得超过各成分的最大推荐剂量：利格列汀2.5 mg（利格列汀苯磺酸盐3.34mg）和二甲双胍1000 mg，每日2次。 本品应随餐每日服用2次。为减少与二甲双胍使用相关的胃肠道不良反应，应逐渐增加剂量。 1. 目前未接受二甲双胍治疗者： 既往未接受过糖尿病药物治疗，且单药治疗无法充分控制血糖者，本品的初始剂量为2.5/500 mg，每日2次，每次1片；可增至本品2.5/1000 mg，每日2次，每次1片。 2. 二甲双胍单药治疗无法充分控制血糖者： 本品的初始剂量为利格列汀2.5 mg每日2次（每日总量5 mg）及患者既往使用的二甲双胍剂量（例如，服用二甲双胍1000 mg每日2次的患者，应随餐服用利格列汀2.5 mg/二甲双胍1000 mg，每日2次）。 3. 从利格列汀与二甲双胍联合治疗转换者： 从利格列汀与二甲双胍联合治疗转换为本品的患者，应从既往使用的利格列汀和二甲双胍剂量开始服用。 4. 二甲双胍与磺脲类药物联合治疗无法充分控制血糖者： 应考虑本品的初始剂量为利格列汀2.5 mg每日2次（每日总量5 mg）及与既往二甲双胍剂量相近的剂量。本品与磺脲类药物联合使用时，为降低低血糖风险，可能需要减少磺脲类药物剂量（参见使用注意事项3.以下患者慎用）。 5. 胰岛素与二甲双胍联合治疗无法充分控制血糖者： 应考虑本品的初始剂量为利格列汀2.5 mg每日2次（每日总量5 mg）及与既往二甲双胍剂量相近的剂量。本品与胰岛素联合使用时，为降低低血糖风险，可能需要减少胰岛素剂量（参见使用注意事项3.以下患者慎用）。 尚未开展研究评估既往使用其他口服降糖药治疗的患者转换为本品时的安全性和有效性。任何2型糖尿病治疗方案的改变都可能导致血糖控制发生变化，因此应谨慎，并进行适当监测。 肾功能不全患者 对于中度肾功能不全stage 3a（肌酐清除率[CrCl] 45≤~<60 ml/min或肾小球滤过率(eGFR) 45≤~<60 mL/min/1.73 m2）且无其他可能增加乳酸性酸中毒风险症状的患者，可按以下剂量调整使用本品。 由于二甲双胍的起始剂量为每日1次500mg或850mg，因此不得以本品开始治疗。二甲双胍的最大推荐剂量为500 mg每日2次。应每3-6个月密切监测肾功能。 如果肾功能下降至CrCl < 45 ml/min或eGFR < 45 ml/min/1.73m2，应立即停用本品。 肝功能不全患者 由于本品含有二甲双胍，不得用于肝功能不全患者（参见使用注意事项2.以下患者禁用）。

本药用于调节血糖。 服用本药时可能出现罕见但严重的副作用——乳酸酸中毒，因此，对于肾功能不良或有心脏或肝脏问题的患者应避免使用。 此外，妊娠期或哺乳期女性、急性感染或重伤等肾功能可能急剧恶化的情况应避免使用本药。 由于存在低血糖风险，因此在与胰岛素或磺脲类药物联合使用时，应仔细监测血糖变化，并根据需要调整其他药物的剂量。 肾功能减退的老年患者或有特定疾病的患者应定期进行肾功能检查，视情况调整药物剂量。 如出现急性胰腺炎或皮肤水疱性类似天疱疮的症状，应立即停药并咨询医生。 服用本药时，建议避免饮酒，且与其他药物合用时可能产生相互作用，必须咨询医疗人员。 本药不推荐用于儿童及10岁以下的患者，因为其安全性和有效性尚未确立。 在进行可能影响肾功能的手术或放射检查前后，应暂时中断本药的使用。 服用本药可能会出现胃肠不适、疲劳、头痛、眩晕等副作用，若症状严重或持续，应告知医生。 最后，本药应存放在儿童无法接触到的地方，避免潮湿，并且不应转移至其他容器中。

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本药应存放在密闭的容器中，以避免空气或潮湿的影响。储存温度应保持在常温，即1度至30度之间，避免温度过高或过低。

外观

粉红色双面凸起的椭圆形薄膜包衣片

包装单位

30片/瓶, 60片/瓶