特莱纳M片2.5/500毫克(利格列汀,二甲双胍)

成人服用量

本品的剂量应根据每位患者当前的治疗方案、疗效和耐受性确定，且不得超过各成分的最大推荐剂量：利格列汀 2.5 mg（利格列汀苯磺酸盐 3.34mg）和二甲双胍 1000 mg 每日 2 次。 本品应随餐每日给药 2 次。为减少与二甲双胍使用相关的胃肠道不良反应，应逐渐增加剂量。 1. 目前未接受二甲双胍治疗的患者： 既往未接受糖尿病药物治疗，且单药治疗无法充分控制血糖时，本品的初始剂量为本品 2.5/500 mg，每日 2 次，每次 1 片；可增至本品 2.5/1000 mg，每日 2 次，每次 1 片。 2. 从利格列汀和二甲双胍联合治疗转换的患者： 从利格列汀和二甲双胍联合治疗转换为本品的患者，初始剂量应与此前服用的利格列汀和二甲双胍剂量相同。 3. 使用胰岛素和二甲双胍联合治疗仍无法充分控制血糖的患者： 应考虑本品的初始剂量为利格列汀 2.5 mg 每日 2 次（每日总量 5 mg），并采用与既往二甲双胍剂量相近的剂量。本品与胰岛素合用时，为降低低血糖风险，可能需要减少胰岛素剂量（参见使用注意事项3. 以下患者慎用）。 尚未开展研究评估既往接受其他口服降糖药治疗的患者转换为本品治疗时的安全性和有效性。由于任何2型糖尿病治疗方案的改变都可能导致血糖控制发生变化，因此应谨慎处理并进行适当监测。 肾功能不全患者 对于中度肾功能不全 stage 3a（肌酐清除率[CrCl] 45≤~<60 ml/min 或估算肾小球滤过率(eGFR) 45≤~<60 mL/min/1.73 m2）的患者，如未伴有其他可能增加乳酸性酸中毒风险的症状，可按以下剂量调整后使用本品。 由于二甲双胍的起始剂量为每日 1 次，每次 500mg 或 850mg，因此不得以本品开始治疗。二甲双胍的最大推荐剂量为 500 mg 每日 2 次。应每 3-6 个月密切监测肾功能。 如果肾功能下降至 CrCl < 45 ml/min 或 eGFR < 45 ml/min/1.73m2，应立即停用本品。 肝功能不全患者 由于本品含有二甲双胍，不得用于肝功能障碍患者（参见使用注意事项2. 以下患者禁用）。

本药由两种主要成分构成，有助于调节血糖。 但该药可能引发严重副作用如乳酸性酸中毒，因此不应给有肾功能不良或某些心脏、肝脏疾病的患者使用。 孕妇或哺乳期女性，以及营养状况极差或急性疾病患者也不应使用本药。 在服用本药前，必须检查肾功能，并且在用药期间也要定期监测肾功能。 因有低血糖的风险，若与其他降糖药或胰岛素联用时需谨慎，并可能需要调整剂量。 在用药期间，若出现持续腹痛、肌肉无力、呼吸困难、昏迷等症状，应立即告知医生。 此外，可能会出现急性胰腺炎或皮肤水疱性类天疱疮等罕见副作用，因此在用药期间如出现可疑症状，应立即停药并咨询专家。 本药可能降低部分维生素B12水平，因此长时间服用时建议定期检测维生素B12水平。 若与特定药物联合使用，可能会有药物相互作用，因此如有其他正在服用的药物，请务必告知医生或药剂师。 本药在儿童和青少年中尚未充分确认安全性和有效性，因此不推荐使用。 高龄患者因肾功能下降的情况较为普遍，需更为小心用药，并需定期进行肾功能检测。 最后，建议孕妇避免使用本药，哺乳期也应避免服用。 由于对药物使用期间对驾驶或机械操作的影响尚无充分研究，需谨慎对待。

乳酸酸中毒，低血糖，味觉障碍，咳嗽，食欲减退，腹泻，便秘，恶心，胰腺炎，呕吐，腹痛，口腔溃疡形成，肝功能测试异常，肝炎，瘙痒，红斑，皮疹，水泡样天疱疮，伴有严重及残疾的关节痛，横纹肌溶解，脂肪酶增高，淀粉酶增高，鼻咽炎，过敏，血管性水肿，荨麻疹，维生素B12减少及缺乏

本药对空气或湿气敏感，必须保存在密闭容器中。存储温度应保持在1度至30度之间的室温，这样可以很好地保持药物的效力。

外观

黄色的两面凸起的椭圆形薄膜包衣片

包装单位

30片/瓶, 60片/瓶