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尼麦角林 10mg
处方药
宗𫙕堂株式会社

品目基准编码 202400967 · 批准 2024.04.24
改善意志减退、痴呆症状;辅助治疗老年动脉硬化性头痛、高血压
该药物有助于改善因脑梗塞后遗症导致的慢性脑循环障碍引起的意欲降低。此外,还用于缓解老年人的动脉硬化性头痛和高血压的辅助治疗。30毫克剂量对主要性退行性血管性痴呆及合并性痴呆相关的记忆力损伤、注意力降低、判断力障碍、积极性缺乏等症状有效。通过此,支持患者的认知功能,提高生活质量。总体而言,此药用于改善脑血管相关症状及痴呆综合症。
* 5 mg、10 mg 成人:尼麦角林一次5 ∼ 10 mg,每日3次,于饭前口服。 根据症状适当增减。 * 30 mg 成人:尼麦角林每日1次,每次30 mg,于饭前口服。如该剂量未能达到预期效果,可增至60 mg。症状改善后可减量。 肾功能异常患者(血清 creatinine >175 µmol/L)(2 mg/dL)应减量服用。
该药在特定患者中不得使用。例如,过敏于该药或麦角生物碱的人、急性心肌梗死或急性出血患者、正在服用交感神经作用药物的人、心率非常缓慢的患者、颅内出血后止血尚未完成的患者,以及有体位性低血压的患者,不得服用该药。 此外,心率稍慢的患者或肾功能减退者应谨慎使用此药。 服用该药时,可能会出现食欲减退、腹泻、便秘、恶心、呕吐、腹痛等消化道症状,较为罕见。因肝功能异常可能导致肝酶水平升高。 循环系统症状可能包括头晕、体位性低血压、高血压或低血压、血中尿酸升高。精神神经系统方面,可能少见症状包括嗜睡、乏力、头痛、耳鸣、疲劳、失眠等。 此外,可能出现皮肤过敏反应,如皮疹、荨麻疹、瘙痒、潮红、热感等。少见报道梦魇、情绪变化、消化不良。 与降压药合用可能增加降压效果,因此需频繁监测血压。同时,该药可能对尿酸代谢产生影响,故有高尿酸血症或痛风病史的患者应当谨慎。 服用此药后需注意驾驶或操作机械。 该药物在肝脏中通过特定酶(CYP450 2D6)代谢,因此可能与其他通过相同代谢途径的药物相互作用。 孕妇或哺乳期妇女在使用此药时需小心。在动物实验中已显示对胎儿有害,因此孕期仅在必要时使用,哺乳期应避免使用或停止哺乳。 老年人由于身体功能下降,在使用该药时需注意减少剂量等。 对儿童的安全性尚未充分确认,因此使用时应谨慎。 如过量服用,血压可能暂时降低,因此需仔细观察血压变化并采取必要措施。 最后,该药应放置在儿童无法接触的地方,并应储存在原包装中以确保密闭。如果转移到其他容器中,可能会出现误用或药品质量下降的风险。
食欲减退,腹泻,便秘,恶心,呕吐,肺部急性上腹痛,痉挛,口渴,ALT 升高,AST 升高,头晕,体位性低血压,高血压,血中尿酸升高,降血压,嗜睡,乏力,头痛,耳鸣,疲劳,失眠,皮疹,荨麻疹,瘙痒,潮红,热感,噩梦,情绪异常,消化不良
并非所有人都会出现,且因人而异。
该药可能对空气或湿气敏感,因此应存放在密闭容器中。此外,推荐在1℃至30℃的室温下存放,以便保持药效的持续。
白色圆形糖衣片
30片/瓶,100片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
还没有问题。
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本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。