奥特米拉片(阿普米司特)

成人服用量

本品应由具有银屑病关节炎和银屑病治疗及诊断经验的专科医生开始治疗。 为减少本品引起的胃肠道不良反应，初始给药时应按照下表1的安排给药。 本品的维持剂量为每次30 mg，每日2次，约间隔12小时口服。 初始给药后再次给药时，无需逐渐增加剂量。 表1. 初始给药时的用法用量及给药安排 第1日上午10 mg 第2日上午10 mg，下午10 mg 第3日上午10 mg，下午20 mg 第4日上午20 mg，下午20 mg 第5日上午20 mg，下午30 mg 第6日起上午30 mg，下午30 mg 本品可与食物同服或空腹服用；应整片吞服，不得压碎或掰开，也不得咀嚼。 如果漏服，应尽快补服；如果接近下一次给药时间，则不要补服漏掉的剂量，按正常时间服用下一剂。 肾功能损害患者 轻度和中度肾功能损害患者无需调整剂量。中度肾功能损害患者的数据有限。重度肾功能损害患者（根据Cockcroft-Gault公式计算的肌酐清除率为30ml/min以下）应减量至每日1次、每次30 mg。重度肾功能损害患者初始给药时，建议仅按照表1所列的上午剂量递增方案给药，不给予下午剂量。 建议在使用本品前评估肾功能。 肝功能损害患者 肝功能损害患者无需调整剂量。

本药不得用于对本药或其成分过敏的患者。 怀孕或哺乳期的女性不应服用本药。 肾功能下降的患者在使用本药时应格外小心，特别是重度肾功能障碍患者可能需要调整剂量。 在服用本药期间可能会出现腹泻、恶心、呕吐等胃肠症状，应予以注意，如症状严重应咨询医生。 体重可能会减少，应定期检查体重，如发生原因不明的体重下降应咨询医疗人员。 可能会出现抑郁症或自杀念头等精神健康问题，因此如有情绪变化应立即告知医疗人员并保持关注。 与其他药物合用时可能会有相互作用，因此如果正在服用其他药物，务必告知医疗人员。 尤其不宜与强效CYP3A4酶诱导剂合用。 计划怀孕的女性在用药前必须咨询医疗人员，药物使用期间应采取有效的避孕措施。 对儿童患者的安全性和有效性尚未确认，因此不应使用。 老年人通常无需特别调整剂量，但如出现胃肠症状可能会增加并发症风险，因此应予以注意。 过量服用时应根据症状接受治疗，并不得自行停药或更改剂量。 本药应存放在儿童无法触及的地方，并应放置在原包装中存放。

• 腹泻
• 恶心
• 上呼吸道感染
• 头痛
• 鼻咽炎
• 紧张性头痛
• 呕吐
• 疲劳
• 消化不良
• 高血压

本药应存放在密闭容器中，以免受到空气或湿气的影响。存放温度应在1度至30度之间的常温环境中，避免放在过热或过冷的地方，以保持药物效果。

外观

10mg: 粉红色钻形薄膜涂层片 20mg: 棕色钻形薄膜涂层片 30mg: 浅紫色钻形薄膜涂层片

包装单位

启动包 - 4片/瓶[10mg], 启动包 - 4片/瓶[20mg], 启动包 - 19片/瓶[30mg], 30mg - 30片/瓶[30mg], 30mg - 60片/瓶[30mg]