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阿普米司特 10mg
片剂 · 处方药
东亚制药(株)

品目基准编码 202400868 · 批准 2024.04.17 · 医保编码 642507810,642507820
治疗斑块状银屑病、银屑病关节炎
本药用于银屑病关节炎和银屑病的治疗。特别是用于对已有的抗风湿药物反应不良或耐受性差的成年活动性银屑病关节炎患者的治疗。此外,本药还用于患有严重至中度斑块状银屑病的成人患者,这些患者需要光线治疗或全身治疗。本药有助于改善患者的症状和生活质量。因此它被用于银屑病关节炎和严重斑块状银屑病的治疗。
本品应由具有银屑病关节炎和银屑病治疗及诊断经验的专科医生开始治疗。 为减少本品引起的胃肠道不良反应,初始给药时应按照下表1的安排给药。 本品的维持剂量为每次30mg,每日2次,约间隔12小时口服。 初始给药后再次给药时,无需逐渐增加剂量。 表1.初始给药时的用法用量及给药安排 第1日上午10mg 第2日上午10mg,下午10mg 第3日上午10mg,下午20mg 第4日上午20mg,下午20mg 第5日上午20mg,下午30mg 第6日起上午30mg,下午30mg 本品可与食物同服或空腹服用;应整片吞服,不得压碎或掰开,也不得咀嚼。 如果漏服,应尽快补服;如果接近下一次给药时间,则不要补服漏掉的剂量,按正常时间服用下一剂。 肾功能损害患者 轻度和中度肾功能损害患者无需调整剂量。中度肾功能损害患者的数据有限。重度肾功能损害患者(根据Cockcroft-Gault公式计算的肌酐清除率为30ml/min以下)应减量至每日1次、每次30mg。重度肾功能损害患者初始给药时,建议仅按照表1所列的上午剂量递增方案给药,不给予下午剂量。建议在使用本品前评估肾功能。 肝功能损害患者 肝功能损害患者无需调整剂量。
本药不应用于对本药或其成分过敏或曾有过敏反应的患者。 怀孕或哺乳期的女性不应服用本药,计划怀孕的女性也应避免服用。 本药含有乳糖,因此不应用于乳糖不耐受、乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收障碍等遗传性疾病的患者。 肾功能不良的患者应谨慎使用本药,遵循医生的指导。 服用本药期间可能会经常出现腹泻、恶心、呕吐等胃肠道不适症状,如这些症状加重,应立即通知医务人员。 此外,本药可能导致体重下降,因此应定期检查体重,如出现原因不明的体重下降,需咨询医生。 可能出现抑郁症或失眠等心理健康问题,因此如出现情绪变化或自杀念头,应立即通知医务人员。 本药可能与其他药物相互作用,因此如正在服用其他药物,必须告知医生或药师。 特别是与某些药物同时使用时,可能会降低本药的效果,因此应谨慎对待。 在儿童患者中尚未确认安全性和有效性,因此不建议使用。 65岁以上的老年人也可在没有特别剂量调整的情况下使用,但需要注意副作用的发生。 服用本药期间对驾驶或操作机械的影响尚不明确,因此需根据症状小心对待。 如发生过量,应立即就医并接受适当治疗,治疗将根据症状进行对症处理。 最后,本药应存放在儿童无法触及的地方,并安全放回原容器中进行保存。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应存放在密闭容器中,以防止空气或湿气进入。储存温度应保持在1度至30度之间的室温。
10mg:粉红色菱形薄膜包衣片 20mg:棕色菱形薄膜包衣片 30mg:浅棕色菱形薄膜包衣片
起始包装 - 4片/包装[10mg],起始包装 - 4片/包装[20mg],起始包装 - 19片/包装[30mg],30mg - 28片/包装[14片/PTPx2],30mg - 56片/包装[14片/PTPx4]
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
还没有问题。
需要医学判断的内容,请咨询医生或药剂师。
本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。