喜雅隆埃尔普里菲尔注射剂(BDDE交联透明质酸钠凝胶)

成人剂量

每次向膝关节腔内注射1管。根据症状调整给药间隔，考虑6个月以上的适当给药。

此药不应用于对本药或本药成分有过敏反应的患者。 在关节部位有感染或严重炎症，或注射部位的皮肤有感染或皮肤疾病的情况下也应避免给药。 对其他药物有过敏反应的患者，或肝功能有问题或曾患有肝病的患者在使用本药时需谨慎。 注射后罕见发生休克等严重过敏反应，若出现异常症状应立即停止给药，并接受适当治疗。 注射部位常见症状包括疼痛、红肿、肿胀、热感等，这些症状大多数在2周内自然消失。 给药时必须准确注入关节内，并注意防止药物溢出注射部位。 给药后至少48小时内应避免剧烈运动，以减少关节负担，并保持关节稳定。 此药必须由经验丰富的医疗人员注射，并在无菌状态下安全注射。 与其他关节内注射剂同时使用的情况下，安全性和有效性未得到证明，建议避免合并使用。 怀孕或哺乳期女性，以及儿童，尚未确认使用此药的安全性和有效性，因此不建议使用。 高龄者可能生理功能下降，因此在给药时需特别注意观察。 此药仅注射于关节内部，禁止注射于血管或关节外部组织。 使用前需用酒精等对注射部位进行彻底消毒，使用过的注射器或针头不得重复使用，应妥善处置。 如包装或注射器损坏，不应使用，并应存放在儿童接触不到的安全地方。 如果症状未改善，建议不再重复给药。 关于长期使用此药的安全性和有效性尚无充分验证，建议在规定期限内使用。

严重副作用

荨麻疹、休克症状、严重过敏反应、呼吸困难、肺炎、胸痛、心脏骤停、低血压、周围神经病、深静脉血栓症、可疑黄疸症状(皮肤或眼睛变黄)、重度皮肤异常反应、严重神经系统症状、严重水肿或排尿异常。

轻微副作用

注射部位疼痛、红斑、肿胀、热感、鼻咽炎、发热、上呼吸道感染、四肢疼痛、膀胱炎、消化不良、感觉异常、肌肉骨骼痛、足底筋膜炎、白内障、肠炎、注射部位血肿、支气管炎、股骨颈骨折、韧带扭伤、血中CPK水平升高、糖尿病、高脂血症、关节痛、腰痛、关节僵硬、骨关节炎、关节腔、头晕、头痛、过敏性鼻炎、

此药对光敏感，建议存放在阴暗处，保持在室温1度至30度之间。此外，需妥善密封储存，以防空气或湿气进入。

外观

无色透明且粘稠的凝胶装在上、下封闭的无色透明玻璃或塑料管(预填充注射器)内的注射剂

包装单位

(3.0mL/预填充注射器)×1