药品信息

拉莫杰阿注射液0.3毫克(盐酸雷莫司琼)

处方药注射剂
成分・含量
盐酸雷莫司琼›0.15mg / 1mL
生产/进口商
韩国联合制药(株)
外观
无色的清澈液体装在棕色玻璃瓶中的注射剂
包装
5瓶/盒[(2毫升/瓶)]
许可状态
正常

品目基准编码 202400443 · 批准 2024.02.29 · 医保编码 665508601

核心摘要

主要用途
预防抗癌药给药及手术后的恶心、呕吐
使用对象
成人
成人剂量
成人:盐酸雷莫司琼每日1次,每次0.3 mg,静脉给药。 若效果不充分,可追加给予相同剂量。但每日剂量不得超过0.6 mg。 根据症状适当增减剂量。

成分

生产厂家
韩国联合制药(株)

功效・作用

预防抗癌药给药及手术后的恶心、呕吐

  • 恶心,呕吐
查看批准原文

本药用于预防因抗癌药物使用导致的恶心和呕吐以及术后可能发生的恶心和呕吐。

用法用量

成人剂量

成人:盐酸雷莫司琼每日1次,每次0.3 mg,静脉给药。 若效果不充分,可追加给予相同剂量。但每日剂量不得超过0.6 mg。 根据症状适当增减剂量。

注意事项

本药不得用于对本药或本药其他成分过敏的患者。 对于正在服用其它选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)或5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRI)的患者,应谨慎使用,并在医生指导下进行适当观察。 使用本药可能出现休克或过敏性反应(如喉头水肿或荨麻疹),如出现症状应立即停止用药并寻求医疗帮助。 另外,已报告类癫痫发作的病例,对于有癫痫发作病史的患者需特别谨慎。 可能出现头痛、腹泻、便秘、肝功能异常等副作用,若症状严重或持续出现,应咨询医生。 本药主要在肝脏代谢,因此肝功能不良的患者或与某些药物合用时,血药浓度升高可能导致的副作用的风险需加以注意。 怀孕期间或可能怀孕的女性用药需谨慎评估,哺乳期的女性建议停止哺乳。 儿童的安全性尚未充分确认,因此对儿童用药需医生的判断。 老年人因身体功能降低,需密切观察是否出现不良反应后再进行给药。 本药在某些注射液混合时可能会产生问题,因此在配制时应遵循配制指南,避免混合禁忌药物。 最后,动物实验报告显示可能对胎儿产生影响,因此怀孕期间用药需特别小心。

副作用

休克,类似过敏性反应的症状,不适感,胸部不适感,呼吸困难,哮喘,面部潮红,红斑,瘙痒,紫绀,血压下降,类似癫痫的发作,过敏反应,皮疹,头痛,头重感,腹泻,便秘,BUN升高,血清肌酐升高,肝功能异常(AST升高,ALT升高,r-GTP升高,胆红素升高),体温感,嗳气,头部的热感,舌头的麻刺感,失眠,皮疹

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应存放在密封容器中,以防止空气和光线的照射。此外,避免直接阳光照射,应存放在凉爽的室温,具体温度为1度至30度之间。

外观·包装

外观

无色的清澈液体装在棕色玻璃瓶中的注射剂

包装单位

5瓶/盒[(2毫升/瓶)]

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

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有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。