拉莫齐特注射液0.3毫克(拉莫塞特隆盐酸盐)

成人剂量

作为拉莫塞特隆盐酸盐，1日1次静脉注射0.3 mg。 如疗效不足，可追加同剂量给药。 但1日剂量不得超过0.6 mg。 应根据症状适当增减。

本药不得用于对本药或本药其他成分过敏的患者。 对于正在服用其它选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)或5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRI)的患者，应谨慎使用，并在医生指导下进行适当观察。 使用本药可能出现休克或过敏性反应（如喉头水肿或荨麻疹），如出现症状应立即停止用药并寻求医疗帮助。 另外，已报告类癫痫发作的病例，对于有癫痫发作病史的患者需特别谨慎。 可能出现头痛、腹泻、便秘、肝功能异常等副作用，若症状严重或持续出现，应咨询医生。 本药主要在肝脏代谢，因此肝功能不良的患者或与某些药物合用时，血药浓度升高可能导致的副作用的风险需加以注意。 怀孕期间或可能怀孕的女性用药需谨慎评估，哺乳期的女性建议停止哺乳。 儿童的安全性尚未充分确认，因此对儿童用药需医生的判断。 老年人因身体功能降低，需密切观察是否出现不良反应后再进行给药。 本药在某些注射液混合时可能会产生问题，因此在配制时应遵循配制指南，避免混合禁忌药物。 最后，动物实验报告显示可能对胎儿产生影响，因此怀孕期间用药需特别小心。

严重副作用

休克，类过敏反应（胸部不适，呼吸困难，哮喘），癫痫样发作

轻微副作用

头痛，头重感，皮疹，瘙痒，发红，腹泻，便秘，BUN升高，血清肌酐升高，肝功能异常（AST升高，ALT升高，r-GTP升高，胆红素升高），体热感，打嗝，头部热感，舌头麻木感，失眠，皮疹

本药应存放在密封容器中，以防止空气和光线的照射。此外，避免直接阳光照射，应存放在凉爽的室温，具体温度为1度至30度之间。

外观

无色的清澈液体装在棕色玻璃瓶中的注射剂

包装单位

5瓶/盒[(2毫升/瓶)]