药品信息

海默芬斯止血剂(凝血酶)

处方药
成分・含量
凝血酶›含量确认中
生产/进口商
(주)한국비엠아이
外观
无色透明的药用小瓶中含有白色至淡黄色的冻干粉以及无色透明的附加溶剂小瓶中含有无色透明的液体,另外有无色透明的交联透明质酸钠的附加剂。
包装
1个套件/套件
许可状态
正常

品目基准编码 202400341 · 批准 2024.02.16

核心摘要

主要用途
有效控制无法止血的出血
使用对象
成人
成人剂量
使用前需将凝血酶加入交联透明质酸钠凝胶的预填充注射器中。 重要应用步骤 1. 直接将本药施用在出血开始的部位。 2. 小心接触,将本药固定在出血起始点。 3. 使用足够的量,完全覆盖组织损伤部位。 4. 快速操作。 5. 始终小心清洗保留的剩余本药,以确保生成的血凝块不掉落。

成分

生产厂家
(주)한국비엠아이

功效・作用

有效控制无法止血的出血

  • 出血
查看批准原文

本药用于在眼睛以外的部位进行外科手术时,当出血无法通过缠绕或常规方法控制时,可有效地控制出血。

用法用量

成人剂量

使用前需将凝血酶加入交联透明质酸钠凝胶的预填充注射器中。 重要应用步骤 1. 直接将本药施用在出血开始的部位。 2. 小心接触,将本药固定在出血起始点。 3. 使用足够的量,完全覆盖组织损伤部位。 4. 快速操作。 5. 始终小心清洗保留的剩余本药,以确保生成的血凝块不掉落。

注意事项

本药不可注入血管内或血管堵塞部位。因为在血管内会出现凝血,造成严重问题。 尽管用于手术中的止血,但不应替代一般止血方法。也不应用于预防目的。 切勿在感染部位使用,若出现感染症状,可能需要进一步手术。 本药含有来自牛的成分,可能会导致稀有但严重的副作用,例如血液凝固异常、出血或血栓症等。 对于有凝血障碍的患者,本药不适合作为一线治疗。 为减少过敏反应或血栓栓塞风险,切勿直接用于血管或组织。 正在服用其他凝血促进剂、抗纤溶剂或氨甲环酸的患者,不应给予本药。 不适用于重大动脉出血患者、眼部手术区域、产后出血或过多月经出血的治疗。 如对来自牛的成分过敏,切勿使用本药。 肝功能严重下降患者或孕妇应谨慎使用。 在使用过程中,罕见地可能出现呼吸困难、青紫、低血压等休克症状,故需仔细观察。 如出现皮疹、荨麻疹、瘙痒等过敏反应,应立即停止使用。 手术部位可能会出现疼痛、皮疹、感染、出血等各种副作用,因此需要医务人员的观察。 本药仅使用一次,禁止再消毒。 注射部位必须清洁,避免有酒精、碘等变性物质,并需彻底清除多余药物。 在使用于封闭的组织空间时,须缓慢接触,并考虑药物膨胀的特性。 尚未确立与抗生素共同使用的安全性。 在某些手术领域,本药的安全性和有效性尚未得到充分验证。 储存时,应放在儿童触及不到的地方,开启后应尽快使用。 使用本药时,务必遵循医务人员的指示,并如出现异常症状,立即报告并采取措施。

副作用与需立即就医的情况

严重副作用

荨麻疹、严重肿胀(水肿)、呼吸困难、血压降低、休克、严重过敏反应、异常出血、凝血异常、血栓栓塞、荨麻疹、肿胀、严重过敏反应

轻微副作用

皮疹、发热、瘙痒、头痛、恶心、呕吐、便秘、消化不良、腹痛、腹泻、血便、痔疮、肠梗阻、口腔炎、手术相关疼痛、切口部位皮疹、手术后分泌物、手术后潮红、皮肤裂伤、皮肤伤口、舌头损伤、牙齿骨折、胸部不适、周边水肿、面部水肿、行走障碍、注射部位疼痛、注射部位肿胀、注射部位出血、疼痛、低血压感

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应存放在密封容器中,以防空气或湿气侵入,保持在1℃至30℃的室温中存储。 这样可以维持药物的效果并防止变质。

外观·包装

外观

无色透明的药用小瓶中含有白色至淡黄色的冻干粉以及无色透明的附加溶剂小瓶中含有无色透明的液体,另外有无色透明的交联透明质酸钠的附加剂。

包装单位

1个套件/套件

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即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

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