塞尔科林片30毫克(尼麦角林)
尼麦角林 30mg
片剂 · 处方药
ユニメド制药株式会社
品目基准编码 202400308 · 批准 2024.02.13 · 医保编码 649508420
治疗痴呆综合征(记忆力受损、注意力障碍等)
本药用于改善原发性退行性血管性痴呆和混合性痴呆引起的记忆损害、注意力障碍、判断力障碍以及主动性缺乏等症状。通过此药可提高患者的认知功能,改善日常生活质量。
成人:尼麦角林每日1次,每次30 mg,餐前口服。若此剂量未达到预期效果,可增加至60 mg。症状改善后可减量。 肾功能异常患者(血清肌酐 >175 µmol/L)(2 mg/dL)应减量给药。
本药对某些患者应禁用。 对本药或麦角生物碱过敏者不应服用。 急性心脏问题或急性出血的患者也应避免使用本药。 正在服用作用于交感神经的药物的患者及心率非常低的患者也应避免使用本药。 在颅内出血后出血未止的患者和有体位性调节障碍的患者使用时也需谨慎。 在轻微心率降低患者及肾功能减退患者应谨慎使用本药。 服用本药可能会偶尔出现消化系统症状,如食欲减退、腹泻、便秘、恶心、呕吐、腹痛、口干等。 肝功能检查数值可能上升。 偶尔也报告有头晕、体位性低血压、血压升高或降低、血中尿酸水平升高等循环系统症状。 可能会出现嗜睡、疲劳、头痛、失眠等神经系统症状。 此外,也可能出现皮疹、荨麻疹、瘙痒、潮红、热感等过敏反应。 服用本药时若与其他降压药合用,可能导致血压过低,因此需经常检查血压。 由于可能影响尿酸代谢,痛风病史或高尿酸血症患者应小心使用。 服药后应注意驾驶或操作机器的安全。 本药在肝脏代谢,因此可能与影响或受影响的其他药物发生相互作用。 妊娠中或可能怀孕的女性在服用本药时应仔细权衡风险与利益。 动物实验报告显示可能对胎儿产生危害,因此在妊娠期间需特别注意。 在哺乳期服用本药可能会分泌至母乳,因此尽量避免使用或停止哺乳。 老年人因身体功能可能衰退,应调整剂量或小心使用。 关于儿童的安全性尚未确认,因此不宜使用。 过量服用时可能导致血压暂时降低,因此需观察血压变化并采取适当措施。 本药应存放在儿童无法触及的地方,并放回原容器中以防止质量下降或误用。
食欲减退,腹泻,便秘,恶心,呕吐,间歇性上腹部疼痛或痉挛,口渴,ALT升高,AST升高,头晕,立位调节障碍,高血压,血中尿酸升高,降血压,嗜睡,乏力,头痛,耳鸣,疲劳,失眠,皮疹,荨麻疹,瘙痒,潮红,热感,噩梦,情绪异常,消化不良
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药对光敏感,因此应储存在不透光的密闭容器中。储存温度应保持在1度至30度之间的室温。
黄色的圆形膜衣片
30片/瓶,100片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
还没有问题。
需要医学判断的内容,请咨询医生或药剂师。
本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。