纳拉菲尔口溶膜2.5毫克(盐酸那拉曲坦)

成人服用量

本品为口腔溶解膜剂，从独立包装中取出后应立即置于舌上，使其溶解后不需用水即可服用。 本品不得作为常规预防用药；宜不与其他偏头痛治疗药物联合使用，而采用单药治疗。 成人（18 ∼ 65岁）：那拉曲坦推荐剂量为2.5 mg，单次给药。24小时内总剂量不得超过5.0 mg。服用本品2.5 mg一次后偏头痛复发时，间隔至少4小时后可再次服用2.5 mg。服用本品后无反应的患者，若无治疗获益，不应针对同一次发作重复给药，但可用于后续发作。 老年患者（66岁及以上）：尚未确立本品用于66岁及以上老年患者的安全性和有效性，因此不建议给药。药代动力学资料显示，随年龄增长，清除率会降低。 肾功能损害患者：肾功能损害患者用药时应谨慎。24小时内最大剂量不得超过2.5 mg。重度肾功能损害患者（肌酐清除率 < 10 mL/分）禁用。 肝功能损害患者：肝功能损害患者用药时应谨慎。24小时内最大剂量不得超过2.5 mg。重度肝功能损害患者（Child Pugh C级）禁用。

儿童服用量

青少年（12 ∼ 17岁）：在针对青少年的安慰剂对照试验中，单次给予本品0.25 mg、1.0 mg和2.5 mg，未证明其疗效优于安慰剂。因此，不建议18岁以下患者使用本品。 儿童（12岁以下）：由于本品用于12岁以下儿童的临床资料不足，不建议使用本品。

本药物不应在特定患者中使用。例如，曾对本药物产生过敏反应的患者或有心脏疾病的患者不应服用此药。 此外，脑血管疾病患者、难以控制的高血压患者、严重肾功能或肝功能障碍患者也应避免使用此药。 本药含有磺胺成分，故对磺胺过敏的患者需谨慎使用。 服用时可能会出现短暂的疼痛、头晕、嗜睡、恶心等副作用，因此应避免驾驶或操作机械等需要注意的活动。 孕妇或怀孕可能性的女性应仅在本药物的益处大于对胎儿的风险时使用，并且哺乳期女性也应谨慎。 本药不建议与其他特定的头疼治疗药物联合使用，因药物相互作用可能导致严重副作用如血清素综合症，因此应遵循医生的指示。 若出现过量，应立即前往医院，并在至少24小时内接受观察和治疗。 最后，本药应存放在儿童无法接触的地方，并且避免换装至其他容器。

疼痛

本药应储存在密闭容器中，以防空气和湿气侵入，并安全存放在1℃至30℃的室温下。 这样储存可确保药物效果良好，防止变质。

外观

白色或微黄的矩形口腔溶解膜（可能有斑点）

包装单位

6片/盒[1片 x 6个]