当前查看舍他林片100毫克(盐酸舍曲林)
盐酸舍曲林 111.92mg
片剂 · 处方药
现代制药有限公司

品目基准编码 202303462 · 批准 2023.12.29 · 医保编码 642005150
治疗情绪障碍(抑郁症等)、焦虑及应激障碍(惊恐等)、强迫症
本药主要用于治疗包括抑郁症在内的成人及儿童的强迫症、惊恐症、创伤后应激障碍、社交焦虑症和经前不快障碍。
抑郁症和强迫症:初始剂量为舍曲林50 mg,每日1次口服。维持剂量为每日50-100 mg。疗效不足时,可每次增加50 mg,最高可增至每日200 mg;调整剂量时至少应间隔1周。 惊恐障碍、创伤后应激障碍及社交焦虑障碍:起始剂量为25 mg,每日1次;1周后应增至50 mg,每日1次。剂量与疗效之间的关系尚未确立,但为获得临床疗效,可给予每日50-200 mg。服用50 mg、每日1次后无反应的患者,可将剂量增加至最高每日200 mg。调整剂量时至少应间隔1周。本药每日服用1次,服药时间不受早晨或晚上的限制。继续维持治疗时,应根据患者的反应调整剂量,以达到最低有效剂量。 经前烦躁障碍:月经周期期间持续服用50 mg、每日1次,或仅在月经周期的黄体期服用。若在整个月经周期持续服用,患者服用50 mg、每日1次后无反应时,可从下一个月经周期的第1天起增加50 mg,最高可增至150 mg、每日1次。若仅在月经周期的黄体期服用,患者服用50 mg、每日1次后无反应时,可将剂量增加至最高100 mg、每日1次。此时,在月经周期黄体期开始后的第1~3天给予50 mg、每日1次,从第4天起至月经来潮给予100 mg、每日1次。 老年人:无需特别调整剂量。可根据症状酌情增减。 精神疾病治疗中与单胺氧化酶抑制剂(MAOI)转换相关的事项:停止使用用于治疗精神疾病的MAOI后,开始使用本制剂治疗时,两者之间至少应间隔14天。反之,若要开始使用MAOI治疗精神疾病,应在停止使用本制剂后至少间隔14天。 利奈唑胺或亚甲蓝等其他MAOI:由于血清素综合征风险增加,正在接受利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂治疗的患者不得开始使用本制剂。对于需要住院治疗、其他干预措施或更紧急的精神疾病治疗的患者,应考虑是否用药。 对于已接受本制剂治疗的患者,可能需要紧急给予利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂;若无利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂的替代药物,且判断对特定患者而言,使用利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂治疗的获益大于血清素综合征风险,则可立即停用本制剂并给予利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂。应监测患者是否出现血清素综合征症状,监测时间为给予利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂后2周,或末次给药后24小时,以先到者为准。末次给予利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂24小时后,可重新开始本制剂治疗。 以非静脉给药方式(口服片剂或局部注射)给予亚甲蓝制剂,或静脉注射本制剂且剂量≤1mg/kg时,相关风险尚不明确。尽管如此,临床医生仍应了解此类用药可能出现血清素综合征急症症状。
6-12岁的患者起始剂量为25 mg,每日1次。在证明舍曲林对6-17岁儿童强迫症患者有效的临床试验中,使用的剂量范围为25-200 mg/day。服用25 mg或50 mg、每日1次后无反应的儿童患者,可将剂量增加至最高每日200 mg。 13-17岁的患者起始剂量为50 mg,每日1次。在证明舍曲林对6-17岁儿童强迫症患者有效的临床试验中,使用的剂量范围为25-200 mg/day。服用25 mg或50 mg、每日1次后无反应的儿童患者,可将剂量增加至最高每日200 mg。 儿童患者的体重通常低于成人,因此给药前应考虑这一点,以避免给予过量药物。考虑到舍曲林的消除半衰期为24小时,调整剂量时至少应间隔1周。儿童患者也应每日服用舍曲林1次,服药时间不受早晨或晚上的限制。
本药是一种用于治疗抑郁症和强迫症等精神疾病的抗抑郁药。 在使用本药期间,可能会增加自杀冲动或行为,因此特别是年龄在18至24岁的年轻患者需要接受医生的密切观察和管理。 使用本药与其他作用于血清素的药物合用时需注意,可能会发生严重的不良反应—血清素综合症。 应绝对避免与单胺氧化酶抑制剂(MAOI)并用,合用可能会出现危及生命的不良反应。 肝功能中度以上受损的患者不应使用本药。 癫痫患者或轻度肝功能减退的患者在使用本药时存在癫痫发作风险,因此需要谨慎使用。 闭角型青光眼患者或有青光眼病史的患者需谨慎使用,因为本药可能会扩张瞳孔并导致眼压升高。 本药可能引起嗜睡、头晕、头痛、失眠等多种不良反应,偶尔也会出现严重的皮肤反应或肝损伤。 在进行驾驶或操作机械等危险作业时,需要警惕本药的使用,特别要避免与其他镇静剂合用。 在治疗初期,抑郁症症状可能会恶化或出现自杀倾向,因此患者及其家属应仔细观察,有异常迹象应立即咨询医生。 怀孕期间或有怀孕可能的女性在使用本药时可能对胎儿产生影响,因此必须在医生指导下使用。 哺乳期的女性使用本药时可能会对婴儿产生影响,因此应谨慎决定。 本药与其他药物的相互作用较多,特别是与影响心脏的药物或影响血液凝固的药物合用时,需要专业指导。 过量服用可能会引起严重的不良反应,因此必须严格遵循规定的用法和剂量。 应储存在儿童无法触及的地方,不要转移到其他容器中。
白血球减少症,血小板减少症,过敏反应,类过敏性反应,甲状腺功能低下症,抗利尿激素分泌异常,高催乳素血症,食欲减退,食欲增加,糖尿病,低钠血症,低血糖,高血糖,失眠,抑郁症状,性欲减退,烦躁,不安,幻觉,攻击,幸存感,混乱状态,磨牙,精神病障碍,噩梦,自杀倾向增加,嗜睡,头晕,头痛,感觉异常,肌肉紧张亢进,颤抖,不自主肌肉收缩,昏迷,抽搐,晕厥,锥体外障碍,运动过多症,坐立不安症,偏头痛,感觉减退,血清素综合症,肌肉紧张异常,视力障碍,瞳孔扩大,眼周水肿,耳鸣,心悸,心动过速,尖端扭转性室性心动过速,面部潮红,出血,高血压,脑血管收缩,打哈欠,支气管痉挛,鼻出血,嗜酸性肺炎,肺高压,腹泻,口腔干燥,恶心,呕吐,腹痛,便秘,消化不良,胃肠道出血,胰腺炎,肝损伤,皮疹,出汗过多,荨麻疹,紫癜,瘙痒,脱发,毒性表皮坏死溶解症,史蒂文斯-约翰逊综合症,血管水肿,脱屑性皮疹,光敏皮肤反应,关节痛,肌肉痉挛,横纹肌溶解,开口障碍,尿潴留,尿失禁,血尿,夜尿症,射精障碍,性功能障碍,不规则月经,持续勃起症,乳汁分泌异常,男性乳房发育,产后出血,疲劳,胸痛,乏力,行走障碍,面部水肿,周围水肿,发热,无力,药物戒断综合症,丙氨酸氨基转移酶升高,天冬氨酸氨基转移酶升高,体重减轻,体重增加,实验室检查异常,心电图QT延长,血小板功能检查异常,血中胆固醇增加,骨折,虚弱,过敏性,惊恐障碍,静坐不能症,轻躁症,躁狂症,自残,敌意,冲动,危险性,不稳定,幻觉,昏厥,癫痫,昏迷,呼吸停止
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药可能对空气和湿气敏感,因此应储存在密闭容器中。储存温度应保持在1到30度之间的室温。这可以长时间保持药物的效果和安全性。
白色长方形薄膜包衣片
30片/瓶, 100片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
当前查看盐酸舍曲林 111.92mg
片剂 · 处方药
现代制药有限公司

盐酸舍曲林 55.95mg
片剂 · 处方药
汉米药品有限公司

盐酸舍曲林 55.95mg
片剂 · 处方药
名人制药有限公司

盐酸舍曲林 55.95mg
片剂 · 处方药
三日制药有限公司

盐酸舍曲林 55.95mg
片剂 · 处方药
维亚特利斯韩国有限公司

盐酸舍曲林 111.9mg
片剂 · 处方药
百特医药(株)

盐酸舍曲林 111.9mg
片剂 · 处方药
三一制药有限公司

盐酸舍曲林 111.9mg
片剂 · 处方药
明仁制药有限公司
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
还没有问题。
需要医学判断的内容,请咨询医生或药剂师。
本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。