表示中の薬セットラリン錠100ミリグラム(塩酸セットラリン)
セルトラリン塩酸塩 111.92mg
錠剤 · 医療用医薬品
現代製薬株式会社

品目基準コード 202303462 · 承認 2023.12.29 · 保険コード 642005150
うつ病および強迫障害(成人・小児)治療
この薬は、うつ病を含む成人および小児の強迫障害、パニック障害、外傷後ストレス障害、社交不安障害、さらに月経前不快障害の治療に使用されます。
うつ病および強迫障害: 初回量として1日1回50 mgを経口投与します。 維持量は1日50-100 mgで、最大1日200 mgまで50 mgずつ増量可能です。 パニック障害、外傷後ストレス障害および社交不安障害: 1日1回25 mgから始めて1週間後に50 mgに増加します。 最大1日200 mgまで投与可能です。 月経前不快障害:
強迫障害 (6-12歳): 1日1回25 mgから始めます。 13-17歳: 1日1回50 mgから始めます。 反応がない場合は最大1日200 mgまで増量できます。 服用
この薬は主にうつ病や強迫障害などの精神的疾患の治療に使用される抗うつ薬です。 この薬を服用中は自殺衝動や行動が増加する可能性があるため、特に18歳から24歳の若年患者には医師の厳密な観察と管理が必要です。 セロトニン症候群という深刻な副作用が発生する可能性があるため、この薬と他のセロトニン作動薬を併用する際には注意が必要です。 MAO阻害剤という薬と併用してはいけません。併用すると生命を脅かす副作用が現れる可能性があります。 肝機能が中等度以上に低下している患者はこの薬を服用してはいけません。 てんかん患者や軽度の肝機能障害のある患者はこの薬を服用する際に発作の危険があるため注意してください。 閉塞隅角緑内障患者や緑内障の既往歴がある患者には、この薬が瞳孔を拡張させ眼圧上昇を引き起こす可能性があるため注意が必要です。 この薬は眠気、めまい、頭痛、不眠など多様な副作用を引き起こす可能性があり、稀に重篤な皮膚反応や肝障害も報告されています。 運転や機械操作などの危険な作業を行う際は、服用後に注意が必要であり、特に他の鎮静剤との併用を避けなければなりません。 治療開始時にはうつ病症状が悪化したり自殺傾向が見られることがあるため、患者とその家族はこれをよく観察し、異常を見つけた場合はすぐに医師に相談してください。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、この薬の服用が胎児に影響を与える可能性があるため、必ず医師と相談した上で投与する必要があります。 授乳中の女性もこの薬の服用が乳児に影響を与える可能性があるため慎重に判断してください。 この薬は他の薬剤と相互作用が多く、特に心臓に影響を与える薬剤や血液凝固に影響を与える薬剤との併用時には専門家の指導が必要です。 過量服用すると深刻な副作用が現れる可能性があるため、定められた用法と用量を厳守する必要があります。 子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移さないよう注意してください。
じんましん、重度の浮腫(血管性浮腫)、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、重度の発疹、高熱を伴う重度の発赤、水疱、皮膚剥離、口や目の粘膜の痛み、重度の皮膚異常反応(毒性表皮壊死症、スティーブン・ジョンソン症候群)、呼吸困難、喘息発作、咳嗽+発熱を伴う呼吸の異常、皮膚や目の黄疸(黄疸)、全身の非常な倦怠感、肝異常(肝障害)、
頭痛、眠気、めまい、食欲減少、吐き気、嘔吐、下痢、便秘、不眠、不安、幻覚、混乱、悪夢、動悸、顔面紅潮、疲労、無力症、多汗、瞳孔散大、視覚障害、耳鳴り、関節痛、筋肉痙攣、射精障害、性機能障害、不規則月経、口の乾き、体重増加、体重減少、血中コレステロール増加、血小板機能検査異常、歩行障害、夜尿症、倦怠感、尿失禁、血
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、密閉容器に入れて保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが重要です。こうすることで、薬の効果と安全性を長く保つことができます。
白色の長方形のフィルムコーティング錠
30錠/瓶,100錠/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
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