比昂比酸（碳酸氢钠）

成人剂量

1. 使用规定的含醋酸透析液（A液）时，本制剂可制备含38mEq/L HCO3-的约180L碳酸氢盐型血液透析液。 2. 使用含醋酸透析液（A液）1:（本药+纯净水）34的稀释制备比例，作为采用碳酸氢盐型透析液供应装置进行血液透析时的透析液。 3. 每次（6小时为基准）用于患者的透析液。

本药不应用于低血压和心跳过快的患者。 此外，肺水肿或心电图异常的患者，以及血钾水平过高或血液凝固有问题的患者也应避免使用。 严重肝功能不全或因糖尿病导致代谢障碍的患者应谨慎使用。 特别是正在服用对心脏有影响的药物的患者，需注意本药可能引起的不良反应。 在血液透析前，血钙和磷水平过高的患者也应谨慎使用本药。 营养状态不良或糖尿病患者中有饮食限制或使用降糖药者，可能存在低血糖的风险，需小心。 本药在透析过程中可能引起低血糖或高钙血症等不良反应，因此在症状发生时需进行适当的治疗。 可能出现骨质疏松或骨软化等骨骼疾病，建议定期检查和补充维生素D。 透析不平衡综合症可能导致头痛、恶心、抽搐等症状，发生症状时需调整透析速度等措施。 由于循环系统问题可能导致血压急剧下降或出现休克症状，因此在这种情况下应立即停止透析，并接受适当治疗。 本药用于慢性肾衰竭患者的血液透析，尤其在代谢性酸中毒改善或透析过程中的血压下降严重时使用。 在糖尿病患者中，如血糖控制困难，可以使用不含葡萄糖的本药提供帮助。 在治疗期间，需定期进行血液检测以监测电解质和血糖状态。 怀孕的女性或有怀孕可能的女性可能不安全使用本药，需在医生的判断下谨慎使用。 对儿童的安全性未充分确认，因此对儿童需要特别注意。 老年人在长期使用本药时可能发生骨骼疾病，需定期检查和补充维生素D。 透析用稀释水应使用洁净且经过适当处理的水，并需仔细观察透析膜的损伤情况和出血倾向。 本药在与其他透析用电解质溶液混合时可能会产生沉淀，因此须按规定的方法稀释，而不应直接混合。 透析液浓度过高或过低可能导致头痛、血压变化、麻木感等症状，因此应准确调配浓度。 在使用前，确保检查透析液中的电解质浓度和pH值是安全的。 溶液应在制备后立即使用，储存时需注意不产生不溶性杂质。 本药不用于注射或腹膜灌注，并需注意维持透析患者的血清渗透压和平衡。

严重副作用

意识混乱、抽搐

轻微副作用

低血糖、高钙血症、骨质疏松、骨软化、纤维性骨炎、异位钙沉积症、透析不平衡综合症症状（头痛、恶心、呕吐、抽搐、意识混乱、不适感、乏力）、低血压、血压升高、头痛、心悸、肢体麻木感、全身乏力、胸部不适、急剧低血压、意识障碍

本药应存放在密闭容器中，以防止空气和湿气进入。同时应避免太热或太冷，应在1度到30度的室温下保存。

外观

装在白色聚乙烯袋中的白色结晶性粉末

包装单位

16.8千克/箱 - 16.8千克/箱[(8.4千克/PE袋×2)]