达帕艾姆多缓释片10/500毫克

成人服用量

本品的剂量应根据患者目前的治疗方案、疗效和耐受性进行个体化调整，但不得超过达格列净10mg、二甲双胍缓释剂2000mg的最大推荐剂量。 本品通常每日1次随晚餐服用。 本品的最大剂量为达格列净10mg/二甲双胍缓释剂2000mg，每日1次，以5mg/1000mg规格的片剂服用2片。 既往未接受过糖尿病药物治疗，且单药治疗无法充分控制血糖的患者： 既往未接受过糖尿病药物治疗的患者将本品作为初始治疗时，推荐起始剂量为5mg/500mg或10mg/500mg，每日1次，每次1片。为减少二甲双胍引起的胃肠道不良反应，应逐步调整剂量。 对于由达格列净和二甲双胍联合治疗转换为本品治疗的患者，本品剂量可从其既往达格列净和二甲双胍的用量开始。由二甲双胍速释制剂转换为缓释制剂时，应密切监测血糖控制情况，并适当调整剂量。 对于由其他降糖药转换为本品治疗的患者，本品的安全性和有效性尚未经过专门评估。由于任何治疗方案的变更均可能导致血糖控制发生变化，2型糖尿病患者进行治疗方案变更时，均应在密切监测下进行。 本品应整片吞服，切勿压碎、切开或咀嚼。有时，本品的非活性成分可能以外观类似片剂的柔软水合物形式随粪便排出。 肾功能损害 轻度肾功能损害患者无需调整剂量。 估算肾小球滤过率（eGFR）≥45 mL/min/1.73 m2且＜60 mL/min/1.73 m2，且无其他可能增加乳酸性酸中毒风险的症状的患者，本品所含盐酸二甲双胍的起始剂量为每日1次500mg，每日最大剂量为1000mg。 不建议eGFR＜45 mL/min/1.73m2的患者使用本品。 如果估算肾小球滤过率（eGFR）降至＜45 mL/min/1.73m2，应立即停用本品。应每3~6个月评估一次肾功能。 老年患者 由于二甲双胍经肾脏排泄，且老年人容易出现肾功能减退，因此年龄越大，使用本品时越应谨慎（参见注意事项，9. 老年患者用药项）。

本药是用于控制血糖的药物。 本药可能会偶尔引发严重的乳酸中毒，因此肾功能差或有严重感染、脱水、心脏问题等患者不应使用。 此外，与胰岛素或磺酰脲类药物合用可能导致低血糖，需特别注意。 肾功能受损患者或老年人、体液量减少的患者在给予本药之前，必须评估其肾功能和体液状态，并在治疗过程中持续监测。 怀孕或哺乳期间的女性不应服用本药，且患有乳糖不耐受等遗传问题的患者也应避免使用。 本药可能增加生殖器感染和尿路感染的风险，因此出现感染症状时应立即咨询医生。 可能出现维生素B12缺乏，因此长期用药时应定期检查血中维生素B12水平。 在服用本药期间，应避免过量饮酒，如出现突然的体重减轻、剧烈腹痛、呕吐、呼吸困难等症状，应立即告知医务人员。 接受手术或放射性碘造影检查时，应在检查前48小时停止服用本药，并在确保肾功能正常后再恢复用药。 本药可能导致脱水或低血压，因此老年人或服用利尿剂的患者需仔细监测血压和体液状态。 如发生过量用药，应立即就医，以接受适当治疗，必要时透析治疗有可能提供帮助。 服用本药期间可能出现头晕或低血糖症状，因此在驾驶或操作机器时应小心。 最后，本药应存放在儿童无法触及的地方，并保持在原包装中，以防止误用或降低质量。

严重乳酸酸中毒，重度低血糖，外阴炎，阴茎炎，生殖器感染，尿路感染，真菌感染，低血糖，液体量减少，口渴，糖尿病性酮症酸中毒，眩晕，便秘，口干，腰痛，排尿痛，多尿，夜尿，外阴瘙痒，生殖器瘙痒，血细胞压积升高，肾脏肌酐清除率降低，异常脂质血症，血清肌酐升高，血尿素升高，体重下降，酮症酸中毒，尿源性败血症，肾盂肾炎，急性肾损伤，肾功能障碍，皮疹，腹泻，恶心，呕吐，维生素B12减少，吉兰-巴雷综合症，细菌性肺炎，腮腺炎，腱炎，胸痛，热烧伤，腕骨骨折，胃肠道间质肿瘤，肺恶性肿瘤，子宫肌瘤，心房颤动，急性胆囊炎，上腹部痛，消化不良，腹部不适，腹痛，胃溃疡，肠易激综合症，腮腺肿块，牙痛，头痛，面瘫，周围神经病，感觉异常，困倦，震颤，鼻咽炎，咽炎，腺病毒结膜炎，带状疱疹，肺炎，鼻炎，丙氨酸氨基转移酶升高，血糖升高，关节痛，肌肉痛，筋膜痛综合症，骨关节炎，骨软骨症，肢体痛，关节周围炎，干草热，触发手指，无力，疲劳，周边水肿，水肿，疼痛，维生素D缺乏，高血糖，尿道综合症，咳嗽，过度呼吸，瘙痒，心悸，失眠，2a型高脂血症，神经性听力损失

本药对空气和湿气敏感，应存放在密闭容器中。建议保持存放温度在1度至30度之间的室温，以安全保持药效。

外观

粉红色长方形缓释薄膜包衣片

包装单位

28片/盒[7片/PTPx4]