维纳普艾加（Wina Plus）

成人剂量

根据患者的脂肪去除能力、氮和糖代谢能力以及营养需求状态来决定剂量和注射速度，并依据患者的情况和体重决定剂量和袋子的大小。 正常营养状况或轻度代谢应激状态的患者：氮每日0.10-0.15 g/kg （作为氨基酸为0.6-0.9 g/kg）。 中度至严重代谢应激的患者：

儿童剂量

儿童不推荐使用。

本药务必遵循医师指示使用。 在使用期间出现发热、颤抖、皮疹、呼吸困难等过敏反应时，应立即停止使用。 与静脉钙含量制剂合用时可能产生沉淀，因此不能在同一输注器内同时投放，并且在输注前应彻底清洗设备。 对早产儿或低体重婴儿需特别谨慎，曾有报告指出对严重呼吸系统疾病的早产儿使用时可能导致死亡的风险。对于有鱼、鸡蛋、大豆、花生等过敏，或有严重高脂血症、肝功能不全、血液凝固障碍、肾功能不全等特定疾病者，应避免使用。 新生儿不得与头孢曲松联合使用，且对大豆油或坚果过敏的患者亦需谨慎。 肾功能不全、糖尿病、胰腺炎、肝功能障碍等影响脂肪代谢的疾病患者，则应谨慎用药。 本药可能出现发热、便秘、恶心、腹泻、头痛、瘙痒等副作用，并可能出现脂肪过量症或氨基酸过量投放造成的症状。 在开始用药时应密切观察患者状况，保持血中电解质和体液状态正常。 为减少感染风险，须严格进行无菌操作，并且在输注期间定期检查血中甘油三酯浓度，以防止过量投放。 长期使用时应关注微量元素的平衡，并且不要与血液同时投放。 定期进行血糖、电解质、肝功能检验，对于肾功能不全患者需控制磷和钾的摄入。 营养状态不佳的患者应仔细观察体液移动和电解质变化，并应逐渐开始使用。 高血糖患者可能需要胰岛素，并且在周边静脉输注时需每天检查是否发生血栓性静脉炎。 本药不适用于2岁以下儿童，并且对儿童的安全性数据亦较少。 有脂肪过量风险的患者应检查血浆脂质水平，并在必要时调整投放量。 目前对于妊娠和哺乳期使用的安全性资料尚缺乏，故需在治疗获益超过风险时才可使用。 用药后会影响检查结果，因此建议在给药后5-6小时进行血液检查。 过量投药时应慢慢降低投药速率或停药，并依症状采取适当治疗。 若包装受损或溶液混浊、分层时，请勿使用，并在使用时保持无菌状态。 本药应储存于1~30℃的密封容器中，避免冷冻。 混合后应立即使用，储存时在2~8℃下应在24小时内用完比较安全。

严重副作用

荨麻疹、皮疹、呼吸困难、脂肪过量症（高脂血症、发热、黄疸、肝肿大、脾肿大、贫血、血小板减少、血液凝固障碍、昏迷）、过敏性反应、因肺血管内脂肪积聚导致的死亡事件、血栓性静脉炎、高血糖症需应用胰岛素、严重过敏反应

轻微副作用

发热、便秘、恶心、腹泻、呕吐、腹部膨胀、眩晕、头痛、瘙痒、恶心、颤抖、出汗、体温升高、高血糖症

为保护本药免受空气或湿气影响，务必将其存放在密封容器中，最佳温度范围为1°C到30°C。 如此存放可确保药物效果并防止变质。

外观

该药由内部三部分划分的包装组成，中间有氧气吸收剂袋。每个部分包含葡萄糖溶液、氨基酸和电解质溶液，以及

包装单位

240mL（A液：119mL，B液：90mL，C液：31mL）/袋， 382mL（A液：189mL，B液：143mL，C液：50mL）/袋， 505mL（A液：250mL，B液：189mL，C液：66mL）/袋， 733mL（A液：363mL，B液：274mL，C液：96mL）/袋， 1085mL（A液：537mL，B液：406mL，C液：142mL