药品信息
维达布斯M片50/850毫克(维格列汀,盐酸二甲双胍)

维达布斯M片50/850毫克(维格列汀,盐酸二甲双胍)

处方药片剂口服
成分・含量
维格列汀›50mg / 1片盐酸二甲双胍›850mg / 1片
生产/进口商
大熊生物科技(株)
外观
黄色椭圆形薄膜涂层片
包装
30片/瓶, 100片/瓶
许可状态
正常

品目基准编码 202302590 · 批准 2023.08.30 · 医保编码 694004110

核心摘要

主要用途
改善2型糖尿病的血糖控制
服用对象
成人
成人服用量
用于治疗2型糖尿病患者时,本品剂量应根据疗效和耐受性个体化确定,且不得超过维格列汀100mg和二甲双胍2000mg。 不推荐维格列汀每日剂量超过100mg。 通常与食物同服或在餐后立即服用本品,可减少二甲双胍引起的胃肠道不良反应。 1.既往未接受过糖尿病药物治疗,且单药治疗难以充分控制血糖的患者: 本品起始剂量为50/500mg,每日1次,每次1片;之后逐渐增加剂量,最多可增至50/1000mg,每日2次,每次1片。 2.单用二甲双胍治疗仍未能适当控制血糖的患者: 本品起始剂量为维格列汀100mg每日1次,加既往二甲双胍剂量。 本品起始剂量应根据患者目前的治疗方案确定,服用本品50mg/850mg或50mg/1000mg,每次1片,早晚各1次,每日2次。 3.从维格列汀和二甲双胍联合治疗转换的患者: 从维格列汀和二甲双胍联合治疗转换为本品的患者,可按既往维格列汀和二甲双胍的剂量开始服用。 4.与磺脲类药物或胰岛素联合治疗时:维格列汀50mg每日2次(每日总量100mg),二甲双胍按与既往剂量相近的剂量给药。 - 本品与磺脲类药物合用时,可能需要减少磺脲类药物剂量,以降低低血糖风险。 尚未开展研究评估从其他口服降糖药转换为本品的安全性和有效性。2型糖尿病治疗方案的任何改变都可能导致血糖控制发生变化,因此应谨慎并进行适当监测。 若漏服本品,除非此时正是应服药的时间,否则应随下一餐服用;不得为弥补漏服而一次服用双倍剂量。 肝功能损害患者 对于有肝功能损害临床或实验室证据的患者,包括给药前ALT或AST超过正常上限2.5倍的患者,不推荐使用本品。

成分

生产厂家
大熊生物科技(株)

功效・作用

改善2型糖尿病的血糖控制

查看批准原文

本药物用于辅助使用比达格列汀与美克隆的2型糖尿病患者的血糖控制。可与饮食和运动疗法结合以提高效果,帮助稳定血糖水平。借此还能对糖尿病并发症的预防产生积极影响。通过规律服药和改善生活方式来改善血糖控制。

服用方法

成人服用量

用于治疗2型糖尿病患者时,本品剂量应根据疗效和耐受性个体化确定,且不得超过维格列汀100mg和二甲双胍2000mg。 不推荐维格列汀每日剂量超过100mg。 通常与食物同服或在餐后立即服用本品,可减少二甲双胍引起的胃肠道不良反应。 1.既往未接受过糖尿病药物治疗,且单药治疗难以充分控制血糖的患者: 本品起始剂量为50/500mg,每日1次,每次1片;之后逐渐增加剂量,最多可增至50/1000mg,每日2次,每次1片。 2.单用二甲双胍治疗仍未能适当控制血糖的患者: 本品起始剂量为维格列汀100mg每日1次,加既往二甲双胍剂量。 本品起始剂量应根据患者目前的治疗方案确定,服用本品50mg/850mg或50mg/1000mg,每次1片,早晚各1次,每日2次。 3.从维格列汀和二甲双胍联合治疗转换的患者: 从维格列汀和二甲双胍联合治疗转换为本品的患者,可按既往维格列汀和二甲双胍的剂量开始服用。 4.与磺脲类药物或胰岛素联合治疗时:维格列汀50mg每日2次(每日总量100mg),二甲双胍按与既往剂量相近的剂量给药。 - 本品与磺脲类药物合用时,可能需要减少磺脲类药物剂量,以降低低血糖风险。 尚未开展研究评估从其他口服降糖药转换为本品的安全性和有效性。2型糖尿病治疗方案的任何改变都可能导致血糖控制发生变化,因此应谨慎并进行适当监测。 若漏服本品,除非此时正是应服药的时间,否则应随下一餐服用;不得为弥补漏服而一次服用双倍剂量。 肝功能损害患者 对于有肝功能损害临床或实验室证据的患者,包括给药前ALT或AST超过正常上限2.5倍的患者,不推荐使用本品。

注意事项

本药物为帮助血糖控制的药物,特别用于2型糖尿病患者。 仅应在肾功能正常的患者中使用,对于肾功能中度以上下降的患者不应使用。 急性心脏病或败血症等导致肾功能急剧恶化的患者也不应使用。 此外,心力衰竭患者、接受放射性碘造影剂检查的患者、第1型糖尿病患者、急性代谢性酸中毒患者等不应使用。 孕妇或哺乳期女性也不应服用本药物。 在服用本药物期间,可能会出现乳酸酸中毒这一严重副作用,因此若出现突然的呼吸困难、腹痛、肌肉痉挛、乏力等症状,应立即告知医务人员。 有肝功能损害的患者也应避免使用本药物,并定期进行肝功能检查。 本药物可能会导致低血糖,因此在饮食不规律或进行剧烈运动时,或与其他降糖药物一同服用时需特别注意。 在服用期间定期检查血糖、肾功能、肝功能及维生素B12水平,以确保无异常。 酒精摄入可能增加乳酸酸中毒风险,因此在服药期间应避免。 如需进行手术,应在手术前48小时停止用药,并于手术后确认肾功能正常后再继续用药。 本药物不建议用于儿童及18岁以下青少年。 老年患者由于肾功能可能降低,需进行剂量调整和定期检查肾功能。 过量时应立即就医并接受适当治疗,本药物可通过血液透析排除,急救时需注意。 在服用期间应仔细观察皮肤是否出现水泡或溃疡等异常症状,如有异常应立即咨询医生。 另外,本药物在驾驶或操作机械时可能引发头晕等症状,因此需要注意安全。

副作用

严重乳酸中毒,低血糖,肝炎,肝功能异常,转氨酶水平升高,血管性水肿,震颤,头痛,头晕,疲劳,恶心,低血糖,胃食管反流,腹泻,腹胀,寒战,血糖降低,乏力,多汗,便秘,关节痛,上呼吸道感染,鼻咽炎,外周水肿,恶心,呕吐,腹泻,腹痛,食欲减退,味觉障碍,红斑,瘙痒,荨麻疹,胰腺炎,荨麻疹,水泡,脱皮性皮肤病变,伴有严重和残疾的关节痛,皮肤血管炎,胆囊炎,消化不良,腹部不适,胃肠道异常,血清淀粉酶增加,脂肪酶增加,疱疹性类天疱疮

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药物对空气和湿度敏感,因此应储存在密闭的容器中,且需放置在不超过30度的阴凉处以免药物变质。

外观·包装

外观

黄色椭圆形薄膜涂层片

包装单位

30片/瓶, 100片/瓶

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

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