药品信息
达雅布斯美特片50/850毫克(维格列汀, 盐酸二甲双胍)

达雅布斯美特片50/850毫克(维格列汀, 盐酸二甲双胍)

处方药片剂口服
成分・含量
维格列汀›50mg / 1片盐酸二甲双胍›850mg / 1片
生产/进口商
韩国休德克斯制药(株)
外观
黄色椭圆形薄膜包衣片
包装
30片/瓶, 100片/瓶
许可状态
正常

品目基准编码 202302280 · 批准 2023.07.28 · 医保编码 649105780

核心摘要

主要用途
改善2型糖尿病患者的血糖控制
服用对象
成人
成人服用量
用于治疗2型糖尿病患者时,本品剂量应根据疗效和耐受性进行个体化调整,但不得超过维格列汀100mg和二甲双胍2000mg。 不推荐维格列汀日剂量超过100mg。 通常随餐或餐后立即服用本品,可减少二甲双胍引起的胃肠道不良反应。 1. 既往未接受过糖尿病药物治疗,且单药治疗难以充分控制血糖者: 本品起始剂量为50/500mg,每日1次,每次1片;之后可逐渐增加剂量,最高增至50/1000mg,每日2次,每次1片。 2. 二甲双胍单药治疗不能充分控制血糖的患者: 本品起始剂量为维格列汀100mg/日和患者原有的二甲双胍剂量。 本品起始剂量应根据患者目前的治疗方案确定,服用本品50mg/850mg或50mg/1000mg,每次1片,早晚各1次,每日2次。 3. 从维格列汀和二甲双胍联合治疗转换的患者: 从维格列汀和二甲双胍联合治疗转换为本品的患者,可按原维格列汀和二甲双胍剂量开始服用。 4. 与磺脲类药物或胰岛素联合治疗时:维格列汀50mg每日2次(总日剂量100mg),二甲双胍按与原剂量相近的剂量给药。 -本品与磺脲类药物合用时,为降低低血糖风险,可能需要减少磺脲类药物剂量。 尚未开展研究评估从其他口服降糖药转换为本品时的安全性和有效性。任何2型糖尿病治疗方案的改变都可能导致血糖控制发生变化,因此应谨慎处理并进行适当监测。 如果忘记服用本品,除非应在当时服用,否则应随下一餐服用;不得为补服漏服的药物而一次服用双倍剂量。 肝功能损害患者 对于存在肝功能损害临床或实验室证据的患者,包括用药前ALT或AST超过正常上限2.5倍的患者,不推荐使用本品。

成分

生产厂家
韩国休德克斯制药(株)

功效・作用

改善2型糖尿病患者的血糖控制

查看批准原文

本药用于帮助同时使用比达格列汀和盐酸二甲双胍的2型糖尿病患者控制血糖。通过与饮食管理和运动疗法结合,有效地管理血糖。这有助于稳定血糖水平,预防糖尿病并发症。是患者健康血糖管理中重要的药物。

服用方法

成人服用量

用于治疗2型糖尿病患者时,本品剂量应根据疗效和耐受性进行个体化调整,但不得超过维格列汀100mg和二甲双胍2000mg。 不推荐维格列汀日剂量超过100mg。 通常随餐或餐后立即服用本品,可减少二甲双胍引起的胃肠道不良反应。 1. 既往未接受过糖尿病药物治疗,且单药治疗难以充分控制血糖者: 本品起始剂量为50/500mg,每日1次,每次1片;之后可逐渐增加剂量,最高增至50/1000mg,每日2次,每次1片。 2. 二甲双胍单药治疗不能充分控制血糖的患者: 本品起始剂量为维格列汀100mg/日和患者原有的二甲双胍剂量。 本品起始剂量应根据患者目前的治疗方案确定,服用本品50mg/850mg或50mg/1000mg,每次1片,早晚各1次,每日2次。 3. 从维格列汀和二甲双胍联合治疗转换的患者: 从维格列汀和二甲双胍联合治疗转换为本品的患者,可按原维格列汀和二甲双胍剂量开始服用。 4. 与磺脲类药物或胰岛素联合治疗时:维格列汀50mg每日2次(总日剂量100mg),二甲双胍按与原剂量相近的剂量给药。 -本品与磺脲类药物合用时,为降低低血糖风险,可能需要减少磺脲类药物剂量。 尚未开展研究评估从其他口服降糖药转换为本品时的安全性和有效性。任何2型糖尿病治疗方案的改变都可能导致血糖控制发生变化,因此应谨慎处理并进行适当监测。 如果忘记服用本品,除非应在当时服用,否则应随下一餐服用;不得为补服漏服的药物而一次服用双倍剂量。 肝功能损害患者 对于存在肝功能损害临床或实验室证据的患者,包括用药前ALT或AST超过正常上限2.5倍的患者,不推荐使用本品。

注意事项

本药可能导致严重的乳酸酸中毒或低血糖症,因此需要注意。 特别是肾功能中度以上降低的患者、心力衰竭患者、急性心脏病或败血症患者不应使用。 如需进行碘造影剂检查,应在检查前48小时停用本药,并确认肾功能正常后再重新服用。 对本药过敏或患有1型糖尿病、糖尿病酮症酸中毒的患者也不应使用。 在重症感染或严重外伤后全身功能障碍、术前术后的营养不良、肝或肺功能障碍的患者中应暂时停用或谨慎使用。 孕妇或哺乳期妇女不服用本药更安全。 本药具有降低血糖的作用,但在饮食不规律、剧烈运动或与其他药物一起服用时,低血糖风险可能增加。 服用本药期间,应定期检查肝功能和肾功能,以确保没有异常。 如出现急性胰腺炎症状,应立即停止服用并咨询医生。 为减少乳酸酸中毒风险,应避免酒精摄入。 如出现低血糖症状,应立即摄入糖分,并如有必要咨询医生。 老年人因可能存在肾功能下降,需要调整剂量并定期检查功能。 有手术计划时,应在手术前48小时停用本药,并在手术后观察恢复状况后再重新服用。 本药不推荐用于儿童和青少年。 如过量服用,应立即就医并接受适当的治疗,本药可通过血液透析部分去除。 本药应保存在儿童不可触及的地方,最好不要转移到其他容器中。 在服用本药期间如出现皮肤水泡或溃疡等异常症状,应立即告知医生。 对于有糖尿病以外类似症状的患者,应在准确诊断后决定是否施用。 在服用本药期间,应定期测量血糖和糖化血红蛋白以监测治疗效果。 因可能导致维生素B12水平降低,需定期进行血液检查,若发现异常应采取适当措施。 在服用本药期间可能出现关节痛或皮疹等症状,须仔细观察。

副作用

严重的乳酸酸中毒,低血糖,肝炎,肝功能异常,转氨酶水平升高,血管性水肿,震颤,头痛,头晕,疲劳,恶心,低血糖,胃食管反流,腹泻,腹胀,寒战,血糖降低,无力,多汗,便秘,关节痛,上呼吸道感染,鼻咽炎,外周水肿,恶心,呕吐,腹泻,腹痛,食欲减退,味觉障碍,红斑,瘙痒,荨麻疹,胰腺炎,荨麻疹,水泡,脱皮性皮肤病变,严重关节痛,皮肤血管炎,胆囊炎,消化不良,腹部不适,胃肠道异常,血清淀粉酶增加,脂肪酶增加,水泡样类似天疱疮,肌肉痛,感觉异常,发热,水肿,手足水肿,肌酸磷酸激酶升高,AST升高,C反应蛋白升高,肌红蛋白水平升高

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药对空气或湿气敏感,为安全存放,须放入密闭容器中并放置于干燥处。此外,建议在30度以下的阴凉处存放。

外观·包装

外观

黄色椭圆形薄膜包衣片

包装单位

30片/瓶, 100片/瓶

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

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