威纳夫A Plus注射液

成人剂量

根据患者清除脂肪、氮和糖的代谢能力及营养需求状况确定剂量和输注速度，并根据患者状况和体重确定剂量及袋装规格。可根据患者状况添加微量元素、维生素、电解质等。 - 营养状况正常或处于轻度代谢应激状态的患者：每日氮0.10-0.15 g/kg（相当于氨基酸0.6-0.9 g/kg） - 无论是否存在营养失衡，处于中度至高度代谢应激状态的患者：每日氮0.15-0.25 g/kg（相当于氨基酸0.9-1.6 g/kg） 在非常特殊的情况下（例如烧伤或明显的合成代谢状态），氮用量可更高。 剂量 本品每日13-33 mL/kg，相当于氮0.137-0.347 g/kg及总热量11.986-30.426 kcal/kg（非蛋白热量8.684-22.044 kcal/kg）。这可满足大多数患者的需求。肥胖患者的剂量应根据预测的正常体重确定。 输注速度 输注速度不得超过每小时1.5 mL/kg（相当于葡萄糖0.125 g/kg、氨基酸0.095 g/kg、脂肪0.053 g/kg）。建议在14-24小时内输注。 每日最大剂量 每日最大剂量取决于患者的临床状况，也可能逐日变化。推荐每日最大剂量为33mL/kg。 推荐每日最大剂量33 mL/kg可提供氮0.347 g/kg（相当于氨基酸2.096 g/kg）、葡萄糖2.746 g/kg、脂肪1.168 g/kg及总热量30.426 kcal/kg（相当于非蛋白热量22.044 kcal/kg）。 经中心静脉静脉滴注。

儿童剂量

不建议用于儿童。

该药物必须遵循医生的指示使用，在使用过程中如出现发热、寒战、皮疹、呼吸困难等过敏反应，应立即停止使用。 此外，此药物与某些含钙的静脉制剂或头孢曲松共同使用可能产生沉淀，因此不应使用相同的注射装置同时给药。 对早产儿或低体重婴儿使用时要谨慎，曾有报道称，向严重呼吸疾病的早产儿施用时存在死亡风险。 对鱼、鸡蛋、大豆、花生等过敏，或存在严重高脂血症、肝功能不全、血液凝固障碍、严重肾功能不全、急性休克、未控制的高血糖等患者不应使用此药物。 对肾功能不全、糖尿病、肝功能障碍、脓毒症等影响脂肪代谢的疾病患者在施用时需谨慎。 本药物可能引起发热、全身水肿、恶心、便秘、眩晕、谵妄等副作用，并可能导致严重状态的脂肪过多综合症，因此如出现症状应立即停止使用。 如果氨基酸或葡萄糖超量施用，可能发生恶心、呕吐、高血糖等副作用，因此需要遵循推荐剂量和速率。 在施用初期要仔细观察患者状况，在电解质和体液失衡改善后再进行施用。 中心静脉施用的感染风险较高，因此必须彻底进行无菌操作，并定期检查血中脂质浓度和其他临床指标，以便早期发现异常迹象。 长期使用本药物时，需要考虑微量元素的排泄增加来管理营养状况，并且不应与血液同时施用。 肾功能不全患者应控制磷和钾的摄入，以预防高磷血症和高钾血症，并根据患者情况调整电解质施用量。 营养状态差的患者可能因体液转移而导致肺水肿或心力衰竭，因此施用时需仔细观察和调整。 尚未确定对孕妇及哺乳期妇女的安全性，仅应在治疗益处大于风险时使用。 如果过量施用，应减慢或停止注射速率，如有必要可施用胰岛素或血液透析等适当治疗。 本药应储存于不与空气接触的密闭容器中，建议在1到30℃的室温下储存。正确储存可保持药物效果并防止变质。

发热，寒战，皮疹，呼吸困难，发热，全身水肿，恶心，便秘，血液减少，头晕，谵妄，脂肪过多综合征，高脂血症，发热，脂肪浸润，黄疸，肝肿大，脾肿大，贫血，白细胞减少症，血小板减少症，凝血障碍，溶血，网织红细胞增多症，异常肝功能检测值，昏迷，恶心，呕吐，寒战，出汗，体温升高，高血糖，过敏反应

本药物应储存于不与空气接触的密闭容器中，并建议在1到30℃的室温下储存。这样可以保持药物效果并防止变质。

外观

该药物由3个内包和外包包装组成，中间有氧吸收剂袋。每个内包中含有葡萄糖溶液、氨基酸和电解质溶液，以及

包装单位

1085mL(A液215mL, B液689mL, C液181mL)/袋, 1090mL(A液216mL, B液692mL, C液182mL)/袋, 1438mL(A液285mL, B液913mL, C液240mL)/袋, 1820mL(A液360mL, B液1156mL, C液304mL)/袋