氨基酸混合注射液

成人给药量

成人：必须根据氨基酸、葡萄糖、电解质、水分需求及患者的临床状态和营养状态调整给药剂量。 静脉营养时，除了氨基酸、葡萄糖、电解质的给药及剂量的一般原则和建议外，还应考虑液体补充的指南。 如需额外的热量需求，应充分静脉输注脂质液（lipid emulsions）以满足这一需求。 每日最大剂量：40 ml/kg/日（氨基酸1.4 g /kg/日及葡萄糖2.5 g/kg/日）。 治疗周期：静脉给药期限依据患者状态和营养需求而有所不同。应根据患者临床状态考虑静脉注射脂质、维生素、附加电解质和微量元素。 用法： 经外周静脉或中心静脉进行静脉注射。 最大给药速率：2.9 ml/kg/小时（氨基酸0.10 g/kg/小时及葡萄糖0.18 g/kg/小时）。 建议的最大给药时间为24小时。

该药必须根据医生的指示使用，使用过程中如出现发热、寒战、皮疹或呼吸困难等过敏反应，应立即停药。 与静脉钙制剂共同使用时，可能会与头孢曲松混合后产生沉淀，因此不得使用相同的注射装置；如需使用相同的注射管，则在注射前后应彻底清洗注射管。 该药不应给某些患者使用，如对成分过敏的患者、患有先天性氨基酸代谢障碍的患者、因水分过量供应禁用的心力衰竭或肺水肿患者、严重肝或肾功能不全患者、有心肌梗塞病史的患者，以及2岁以下儿童。 对于肝、肾、心脏疾病患者或糖尿病患者、电解质不平衡患者，使用时需特别注意，定期检查和管理血糖、尿素、氨、及电解质水平。 该药可能会引起注射部位刺激、血栓静脉炎或过敏反应，应定期检查注射部位，如出现异常症状，应立即处理。 开始给予营养不良患者时，要慢慢调整给药速率并监测，以避免发生再喂养综合征。 在插入导管时，须遵循严格的无菌措施以降低感染风险，并注意给药速率不得超过推荐范围。 该药含有葡萄糖、钾、钠，给予糖尿病或肾功能降低患者时须考虑成分含量。 对怀孕或哺乳期妇女，其安全性尚未建立，只有在治疗益处超过风险时才可给药。 如包装损坏或液体混浊或有杂质时，不得使用；混合后应立即使用，剩余溶液需废弃。 存放在30度以下的阴凉处，不能冷冻，混合后的溶液需在24小时内使用完毕。 大量给药可能导致高氨基酸血症、高血糖、体液过负荷等症状，应调整给药量或停药，必要时进行适当支持治疗。

严重副作用

过敏反应（发热、寒战、皮疹、呼吸困难）、肺水肿、休克、高热伴随严重皮疹、血清渗透压浓度增加、电解质障碍、水肿、肝功能衰竭、肾功能衰竭、高氨基酸血症、高渗透压、酸碱平衡障碍

轻微副作用

注射部位刺激感、静脉血栓炎、恶心、呕吐、颤抖、出汗、体温升高、高血糖，氨基酸溶液的一般不良反应

该药应保存在密封容器中，以避免与空气接触，建议在1度至30度的室温下存放。这样可维持药物的效果，防止变质。

外观

该药是装在两个分开的袋子中的清澈、无色或微黄色的无杂质溶液。

包装单位

1000毫升/袋[x 1 (A液: 500毫升, B液: 500毫升)],1000毫升/袋[x 6 (A液: 500毫升, B液: 500毫升)],1500毫升/袋[x 1 (A液: 750毫升, B液: 750毫升)],1500毫升/袋[x 4 (A液: 750毫升, B液: 750毫升)],2000毫升/袋[x 1 (A液: 1000毫升, B液: 1000毫升)],200