アミノミックスペリ注

成人投与量

成人: アミノ酸、ブドウ糖、電解質、水分要求量及び患者の臨床的状態と栄養状態に応じて投与用量を調整すべきです。 中心静脈栄養時にはアミノ酸、ブドウ糖、電解質の投与及び用量に関する一般的原則と推奨事項以外に、体液補充ガイドラインも考慮すべきです。 追加的なカロリー要求時はリピッドエマルジョンを十分に静脈内投与して満たします。 1日最大投与量: 40 ml/kg/日 (アミノ酸1.4 g/kg/日およびブドウ糖2.5 g/kg/日に相当します)。 治療期間: 静脈内投与期間は患者の状態および栄養要求に応じて異なります。患者の臨床的状態に応じて脂質、ビタミン、追加の電解質及び微量元素の静脈内注入を考慮します。 用法: 末梢静脈または中心静脈から静脈内投与します。 最大投与速度: 2.9 ml/kg/時間 (アミノ酸0.10 g/kg/時間およびブドウ糖0.18 g/kg/時間に相当します)。 推奨される最大投与時間は24時間です。

この薬は必ず医師の指示に従って使用し、使用中に熱、悪寒、発疹、または呼吸困難といったアナフィラキシー反応が示された場合には直ちに投与を中止しなければなりません。 静脈中のカルシウム含有製剤を併用する際はセフタリアクソンと混合することで沈殿が生じる可能性があるため、同じ注入機器を使用してはいけません。同じ注入ラインを使用する場合は注入前後に注入ラインを徹底的に洗浄する必要があります。 この薬は特定の患者、例えば成分に過敏反応があるか先天性アミノ酸代謝障害のある患者、心不全や肺水腫のような水分過剰供給が禁忌の患者、重度の肝臓または腎機能不全の患者、心筋梗塞の病歴がある患者、2歳未満の小児などには投与しないでください。 肝臓、腎臓、心臓疾患患者や糖尿病患者、電解質不均衡のある患者などは投与時に特に注意が必要であり、血糖、尿素、アンモニア、電解質の値を定期的に検査・管理しなければなりません。 この薬は注射部位の刺激や血栓静脈炎、アレルギー反応などが発生する可能性があるため、注射部位を頻繁に確認し異常症状が現れた場合には直ちに対処しなければなりません。 栄養不足の患者への投与を開始する際は栄養再開症候群が発生する可能性があるため、ゆっくりと投与速度を調整し監視しなければなりません。 カテーテル挿入時には感染リスクを低減させるため、徹底した無菌措置を遵守し、投与速度が推奨範囲を超えないように注意しなければなりません。 この薬にはブドウ糖、カリウム、ナトリウムが含まれているため、糖尿病や腎機能低下の患者に投与する際は成分含量を考慮して使用しなければなりません。 妊娠中または授乳中の女性には安全性が確立されていないため、治療上の利益がリスクを上回る場合にのみ投与しなければなりません。 パッケージが損傷している場合や内容物が濁っている、異物がある場合は使用せず、混合後はすぐに使用し、残った溶液は廃棄しなければなりません。 保管は30度以下の涼しい場所で行い凍結してはいけません。また、混合した溶液は最大24時間以内に使用する必要があります。 過剰投与が行われた場合、高アミノ酸血症、高血糖、体液過負荷などの症状が現れる可能性があるため、投与量を調整するか中止し、必要に応じて適切な支持療法を受けなければなりません。

重篤な副作用

アナフィラキシー反応 (熱、悪寒、発疹、呼吸困難)、肺水腫、ショック、高熱を伴う激しい発疹、血清浸透圧濃度増加、電解質障害、むくみ、肝機能不全、腎不全、高アミノ酸血症、高浸透圧、酸-塩基平衡障害

軽度の副作用

注射部位の刺激感、血栓静脈炎、悪心、嘔吐、震え、発汗、体温上昇、高血糖、アミノ酸溶液の一般的な副反応

この薬は空気と接触しないように密閉容器に保管する必要があり、室温1度から30度の間で保管することが望ましいです。このように保管すれば薬の効果を維持し変質を防ぐことができます。

外形

この薬は2つの分割された袋に収められた澄んだ無色または淡黄色の異物のない溶液です。

包装単位

1000ミリリットル/袋[x 1 (A液: 500mL, B液: 500mL)],1000ミリリットル/袋[x 6 (A液: 500mL, B液: 500mL)],1500ミリリットル/袋[x 1 (A液: 750mL, B液: 750mL)],1500ミリリットル/袋[x 4 (A液: 750mL, B液: 750mL)],2000ミリリットル/袋[x 1 (A液: 1000mL, B液: 1000mL)],200