当前查看复方制剂达帕西汀片10/100毫克(达帕列净,西他列汀)
达格列净丙二醇水合物 12.3mg · 西他列汀磷酸盐水合物 128.5mg
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(株)泰拉真意特斯

品目基准编码 202301736 · 批准 2023.06.02 · 医保编码 698504810
改善2型糖尿病血糖控制
本药用于同时实施饮食和运动疗法的2型糖尿病患者,联合使用西他列汀和达帕列净来改善血糖控制。
本药可对于使用西他列汀100 mg和达帕列净10 mg的患者,每天一次服用1片,与进食无关。 药片应整片吞服。
本药含有西他列汀和达帕列净,用于糖尿病治疗。 首先,西他列汀成分可能会引发罕见但严重的过敏反应,因此在用药后3个月内,如果出现皮疹、呼吸困难、面部或嘴唇肿胀等症状,应立即就医。 此外,西他列汀可能导致急性胰腺炎,因此如出现腹痛、恶心、呕吐等症状,应立即停止用药并咨询医生。 本药不适用于对主要成分或添加剂过敏的患者,1型糖尿病患者,糖尿病性酮症患者,正在透析的患者,以及特定的遗传性乳糖不耐症患者。 达帕列净成分可能在体内水分减少或肾功能不良的患者中导致低血压或肾功能障碍,因此这类患者在用药前应仔细评估肾功能和体液状态,并在用药期间密切监测状态。 西他列汀通过肾脏排泄,因此肾功能低下的患者需要调整剂量。 对本药中含有的黄色5号染料过敏的患者应谨慎使用。 在服用本药期间,可能出现生殖器感染、尿路感染、低血糖、脱水症状、酮症酸中毒等异常症状,因此如出现上述症状,应立即告知医务人员。 特别是达帕列净成分在血糖控制不佳的患者中可能有减重效果,糖尿病患者中偶尔报告生殖器附近发生严重感染(会阴部坏死),如出现发热、疼痛、水肿等症状应立即治疗。 怀孕或哺乳期的女性建议避免使用本药。 老年人或肾功能低下的患者在用药前应评估肾功能,并在用药期间定期检查肾状态并小心观察。 本药与其他降糖药联合使用时可能增加低血糖风险,因此可能需要调整胰岛素或磺酰脲类等的剂量。 如过量服用,应立即咨询医生并接受适当治疗,而透析的清除程度是有限的。 最后,本药在儿童中的安全性和有效性尚未确立,因此不适用于18岁以下患者。 在服用本药期间,驾驶或操作机械时应注意低血糖症状。
过敏性休克、血管性水肿、史蒂文斯-约翰逊综合征、剥脱性皮肤病、急性胰腺炎、出血性胰腺炎、坏死性胰腺炎、严重过敏反应、严重皮肤异常反应、呼吸困难、哮喘发作、呼吸问题、皮肤或眼睛发黄、黄疸、肝异常、突发且极为严重的头痛、雷电脉搏、癫痫发作、意识混乱、视力异常、麻痹、严重神经系统症状、尿量显著减少
外阴炎、龟头炎、生殖器感染、尿路感染、真菌感染、低血糖、多饮、便秘、口干、腰痛、排尿痛、多尿、夜尿、瘙痒、荨麻疹、出汗、头痛、眩晕、消化不良、恶心、腹泻、呕吐、阴道分泌物、胸痛、疲劳、无力、饥饿、发热、面部浮肿、面部疼痛、水肿、生殖器瘙痒、月经不规律、肌骨疼痛、关节痛、肌肉痛、肌无力、心悸
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应置于密闭容器中,以保护免受空气和湿气影响,存放温度应保持在1度至30度之间的室温。 即,避免过热或过冷的环境,在稳定的温度下存放,以便维持药效。
黄色的圆形薄膜包衣片
内包装 - 28片/皮托瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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