药品信息

罗奥斯莫佩里注射液

处方药溶液剂
成分・含量
L-丙氨酸›0.35g / 100mLL-精氨酸›0.3g / 100mL甘氨酸›0.28g / 100mLL-组氨酸›0.075g / 100mLL-异亮氨酸›0.13g / 100mLL-亮氨酸›0.19g / 100mLL-赖氨酸醋酸盐›0.23g / 100mLL-甲硫氨酸›0.11g / 100mLL-苯丙氨酸›0.13g / 100mLL-脯氨酸›0.28g / 100mLL-丝氨酸›0.16g / 100mL牛磺酸›0.025g / 100mLL-苏氨酸›0.11g / 100mLL-色氨酸›0.05g / 100mLL-酪氨酸›0.01g / 100mLL-缬氨酸›0.16g / 100mL二水氯化钙›0.019g / 100mL甘油磷酸钠›0.1g / 100mL七水硫酸镁›0.06g / 100mL氯化钾›0.11g / 100mL三水合醋酸钠›0.14g / 100mL硫酸锌七水合物›0.57mg / 100mL一水葡萄糖›7.5g / 100mL精制大豆油›1.1g / 100mL中链甘油三酯›1.1g / 100mL精制橄榄油›0.88g / 100mL精制鱼油(含高含量欧米伽-3脂肪酸)›0.53g / 100mL
生产/进口商
Fresenius Kabi Korea Ltd.
外观
本药物由3个小袋组成,内含塑料材质的液体包装,双层包装中间有氧气吸收剂。每个内袋内含氨基酸及电解质溶液。
包装
850毫升/袋[(A液213mL, B液489mL, C液149mL) × 5],1400毫升/袋[(A液350mL, B液805mL, C液245mL) × 4],1950毫升/袋[(A液488mL, B液1121mL, C液341mL) × 4]
许可状态
正常

品目基准编码 202301356 · 批准 2023.04.25 · 医保编码 650902161,650902162,650902163

核心摘要

主要用途
通过静脉营养改善营养不足(热量、氨基酸、脂肪酸等)
使用对象
成人 · 儿童
成人剂量
应根据患者清除脂肪的能力、氮和糖代谢能力及营养需求状况决定剂量和输注速度。 应根据患者的状况、体重、营养及能量需求以及额外的口服/肠内给药量,个体化确定剂量。 维持体蛋白所需的氮量应根据患者状况确定。(例如,营养状况以及分解代谢应激或合成代谢状态) 12岁及以上儿童和成人 - 营养状况正常或处于轻度代谢应激状态的患者:每日氨基酸0.6-0.9 g/kg(氮0.10-0.15 g/kg) - 无论是否营养失衡,处于中度至高度代谢应激状态的患者:每日氨基酸0.9-1.6 g/kg(氮 0.15-0.25 g/kg) - 极特殊情况下(例如烧伤或显著的合成代谢状态),氮量可更高。 剂量: 本品每日20-40 mL/kg相当于氨基酸0.5-1.0 g/kg(氮0.08-0.16 g/kg)及总热量14-29 kcal/kg (非蛋白热量12-25 kcal/kg)。这可满足大多数患者的需求。肥胖患者的剂量应根据预测的正常体重 确定。 输注速度: 输注速度不得超过每小时3.7 mL/kg(相当于葡萄糖0.25 g/kg、氨基酸0.09 g/kg、脂肪0.13 g/kg)。建议在12-24小时内输注。 每日最大剂量: 每日最大剂量因患者的临床状况而异,也可能每日变化。每日推荐最大剂量为40 mL/kg。 每日推荐最大剂量40 mL/kg可提供氨基酸1.0 g/kg(氮0.16 g/kg)、葡萄糖2.7 g/kg、脂肪1.4 g/kg、 总热量29 kcal/kg(非蛋白热量25 kcal/kg)。 用法:经外周或中心静脉静脉滴注。
儿童剂量
儿童(2-11岁) 儿童患者的个体差异较成人患者更大,应根据需要定期调整剂量,每日最多给予本品40 mL/kg。 输注速度: 推荐的最大输注速度为每小时4.0 mL/kg(相当于氨基酸0.10 g/kg、葡萄糖0.27 g/kg、脂肪0.14 g/kg)。 除特殊情况外,按推荐的最大输注速度给药时应仔细监测,输注时间不得超过10小时。 推荐输注时间为12-24小时。 每日最大剂量: 每日最大剂量因患者的临床状况而异,也可能每日变化。每日推荐最大剂量为40 mL/kg。 每日推荐最大剂量40 mL/kg可提供氨基酸1.0 g/kg(氮0.16 g/kg)、葡萄糖2.7 g/kg、脂肪1.4 g/kg、 总热量29 kcal/kg(非蛋白热量25 kcal/kg)。

成分

进口商
Fresenius Kabi Korea Ltd.

功效・作用

通过静脉营养改善营养不足(热量、氨基酸、脂肪酸等)

查看批准原文

本药物用于2岁及以上的儿童和成人患者,尤其是无法通过口服或胃肠道获得充分营养的患者。直接通过静脉提供含卡路里、氨基酸、电解质、必需脂肪酸和Omega-3脂肪酸等营养物质。旨在改善患者的营养状态,补充所需营养素,帮助患者恢复健康,解决营养不均衡的问题。

用法用量

成人剂量

应根据患者清除脂肪的能力、氮和糖代谢能力及营养需求状况决定剂量和输注速度。 应根据患者的状况、体重、营养及能量需求以及额外的口服/肠内给药量,个体化确定剂量。 维持体蛋白所需的氮量应根据患者状况确定。(例如,营养状况以及分解代谢应激或合成代谢状态) 12岁及以上儿童和成人 - 营养状况正常或处于轻度代谢应激状态的患者:每日氨基酸0.6-0.9 g/kg(氮0.10-0.15 g/kg) - 无论是否营养失衡,处于中度至高度代谢应激状态的患者:每日氨基酸0.9-1.6 g/kg(氮 0.15-0.25 g/kg) - 极特殊情况下(例如烧伤或显著的合成代谢状态),氮量可更高。 剂量: 本品每日20-40 mL/kg相当于氨基酸0.5-1.0 g/kg(氮0.08-0.16 g/kg)及总热量14-29 kcal/kg (非蛋白热量12-25 kcal/kg)。这可满足大多数患者的需求。肥胖患者的剂量应根据预测的正常体重 确定。 输注速度: 输注速度不得超过每小时3.7 mL/kg(相当于葡萄糖0.25 g/kg、氨基酸0.09 g/kg、脂肪0.13 g/kg)。建议在12-24小时内输注。 每日最大剂量: 每日最大剂量因患者的临床状况而异,也可能每日变化。每日推荐最大剂量为40 mL/kg。 每日推荐最大剂量40 mL/kg可提供氨基酸1.0 g/kg(氮0.16 g/kg)、葡萄糖2.7 g/kg、脂肪1.4 g/kg、 总热量29 kcal/kg(非蛋白热量25 kcal/kg)。 用法:经外周或中心静脉静脉滴注。

儿童剂量

儿童(2-11岁) 儿童患者的个体差异较成人患者更大,应根据需要定期调整剂量,每日最多给予本品40 mL/kg。 输注速度: 推荐的最大输注速度为每小时4.0 mL/kg(相当于氨基酸0.10 g/kg、葡萄糖0.27 g/kg、脂肪0.14 g/kg)。 除特殊情况外,按推荐的最大输注速度给药时应仔细监测,输注时间不得超过10小时。 推荐输注时间为12-24小时。 每日最大剂量: 每日最大剂量因患者的临床状况而异,也可能每日变化。每日推荐最大剂量为40 mL/kg。 每日推荐最大剂量40 mL/kg可提供氨基酸1.0 g/kg(氮0.16 g/kg)、葡萄糖2.7 g/kg、脂肪1.4 g/kg、 总热量29 kcal/kg(非蛋白热量25 kcal/kg)。

注意事项

本药物必须在医生的指导下使用。 如果出现发热、寒战、皮疹、呼吸困难等过敏反应,应立即停止给药。 当与特定含钙注射液同时使用时,可能会发生沉淀,因此应注意不要同时使用相同的输注设备。 对早产儿或低出生体重儿使用本药物时,因血液中的脂肪含量可能升高而存在风险,因此需要谨慎使用。 对鱼、鸡蛋、大豆、花生等过敏,或有肝脏、肾脏、血液相关重病患者不应使用本药物。 患有肾功能不全、糖尿病、肝功能障碍等特定疾病的患者使用本药物时需谨慎,并定期观察病情。 给药期间应定期监测血液中的脂肪、葡萄糖、电解质水平,以确保没有异常。 如果过量给药,可能会出现副作用,因此应控制给药速率和剂量。 本药物可能含有引发过敏的某些成分,因此有过敏史的患者需谨慎使用。 怀孕或哺乳期的女性在使用本药物时需谨慎考虑利益与风险。 本药物不适合2岁以下儿童使用,使用前应咨询专业人士。 给药时应保持无菌状态,以防感染,并应定期检查注射部位,以预防血栓性炎症等并发症。 如果过量,需立即停止给药并接受适当治疗,无特殊解毒剂。 本药物在存储时应保持在25度以下,避免冷冻,混合后应尽快使用。

副作用

发热

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

应将本药物存放在密封容器中,以防空气或湿气进入,建议储存温度在室温2至25度之间。这样可以保持药物的效果。

外观·包装

外观

本药物由3个小袋组成,内含塑料材质的液体包装,双层包装中间有氧气吸收剂。每个内袋内含氨基酸及电解质溶液。

包装单位

850毫升/袋[(A液213mL, B液489mL, C液149mL) × 5],1400毫升/袋[(A液350mL, B液805mL, C液245mL) × 4],1950毫升/袋[(A液488mL, B液1121mL, C液341mL) × 4]

关于该药品的问题

还没有问题。

需要医学判断的内容,请咨询医生或药剂师。

相关搜索

搜索标签

推荐搜索

本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。